Společnost Gilead po nových testech tvrdí, že remdesivir prokazatelně zabírá

Společnost Gilead v pátek oznámila, že analyzovala data 98.654 pacientů ze tří retrospektivních studií, které zkoumaly reálné nasazení přípravku u osob hospitalizovaných s těžkým průběhem covidu-19. Lék přitom vedl ke snížení úmrtnosti o 54 a 23 procent ve dvou z těchto studií, uvedla firma. Podobné výsledky společnost údajně pozorovala v různých fázích pandemie na rozličných místech světa.

Nasazení remdesiviru schválila v nouzovém režimu EU již loni v červnu jako zatím jediného léku proti covidu-19. K podobnému kroku přikročily rovněž USA, Indie nebo Jižní Korea. Japonsko látce udělilo již plné povolení.

WHO nicméně loni v listopadu nedoporučila přípravek podávat pacientům s covidem-19 s jakkoliv těžkým průběhem, protože u nich podle organizace nijak nezvyšuje šance na uzdravení. Negativní stanovisko tehdy vydala také s ohledem na možnost nežádoucích vedlejších účinků, relativně vysokou cenu i nesnadnou aplikaci – remdesivir je podáván infuzí.

Gilead se proti hodnocení svého léku tehdy ohradil a tvrdil, že WHO ignorovala některé studie, které prospěšnost jeho přípravku prokazují.

Remdesivir měl původně sloužit pro léčbu krvácivé horečky ebola v Kongu. Od loňského března je však nasazován i při léčbě pacientů s covidem-19. Používá se rovněž v České republice.