Cenu za celoživotní dílo ve zdravotnictví získala na 3. celostátní…

Praha, 19.11.2018 (EUC)

Zdravotnická skupina EUC se již potřetí stala generálním partnerem celostátní konference ambulantní péče. Letos se akce soustředila zejména na oblast diabetologie, praktického lékařství a etiky. Cenu za celoživotní dílo ve zdravotnictví si odnesla MUDr. Jarmila Hrušková z EUC Premium.

Stejně jako loni byly v rámci konference předány výroční ceny profesora MUDr. Františka Kölbela ZA MIMOŘÁDNÝ PŘÍNOS PRO ZDRAVOTNICTVÍ EUC. K tomuto ocenění jsou nominováni zdravotníci nejen pro jejich přínos v oblasti medicíny, ale i v ostatních oblastech profesního života, jako je kolegialita, nasazení či nadšení v práci a inovace. Letos zvítězila v kategorii Lékař MUDr. Jana Vyskočilová z EUC Kliniky Plzeň a v kategorii Nelékařský personál Bc. Ondřej Jégl z Canadian Medical.

Speciální cenu, tedy za CELOŽIVOTNÍ DÍLO VE ZDRAVOTNICTVÍ získala MUDr. Jarmila Hrušková, internistka z EUC Premium, která i ve svém pokročilém věku stále pečuje o své pacienty.

Ceny předala MUDr. Barbara Taušová, která vede odbornou radu EUC, společně s předsedou představenstva EUC Ing. Václavem Vachtou.

Skupina EUC:

Zdravotnická skupina EUC tvoří největší síť ambulantních klinik v ČR. Je největším poskytovatelem ambulantní péče, prémiové péče, mamoscreeningu a lékařské péče pro zaměstnavatele. Od roku 2011 do roku 2017 investovala 544 milionů korun především do modernizace přístrojů, vzdělávání zaměstnanců a elektronizace systémů a služeb. V 28 zdravotnických zařízeních napříč ČR (včetně 10 prémiových), 19 lékárnách a 14 laboratořích zaměstnává 1886 lidí, kteří poskytnou péči 1,8 milionu pacientů ročně. Na podzim 2017 vydala jako první v sektoru zdravotnictví v ČR emisi dluhopisů, v celkovém objemu 1,4 miliardy korun.

Vice na www.euc.cz

Před 20 lety byl v ČR poprvé operován šedý zákal…

Praha 19. listopadu (ČTK) – Před dvaceti lety, 20. listopadu 1998, se Česko díky odborníkům z Vojenské nemocnice v Plzni zařadilo k průkopnickým zemím v operacích očního šedého zákalu. Operatér Michal Janek z plzeňského mikrochirurgického centra Ofta totiž provedl první operaci šedého zákalu laserovým fakoemulzifikačním přístrojem v ČR, v Evropě se do té doby takto operovalo pouze v Itálii, Německu a Francii.

“Operace laserem je mnohem šetrnější než ultrazvukovou metodou, protože zůstává menší jizva. Zkalená čočka se rozpustí laserovým paprskem, vysaje se a nahradí novou nitrooční čočkou,” řekl po operaci ČTK Janek.

Za uplynulých dvacet se operační metody i samotné přístroje výrazně proměnily. Nemocnice a oční kliniky nyní disponují lasery třetí generace. Těmto takzvaným femtosekundovým laserům k provedení bezbolestného zákroku stačí pouhých několik vteřin. “V Česku se operuje zhruba 100.000 očí ročně, ale ještě v roce 1989 to bylo pouze 11.000 očí za rok,” řekl v březnu 2016 ČTK přednosta oční kliniky Ostrava Petr Mašek. Připomněl, že ve věku nad 75 let už má člověk takřka padesátiprocentní jistotu, že bude mít šedý zákal.

sat ped

První Čech získal biokompatibilní srdce loni v listopadu

Praha 19. listopadu (ČTK) – Před rokem, 20. listopadu 2017, lékaři z pražského Institutu klinické a experimentální medicíny (IKEM) voperovali pacientovi umělé srdce. Jeho málo funkční úplně odstranili. Poprvé tuto srdeční náhradu použili v roce 2013 ve Francii, Česko se díky vědcům z IKEMU stalo třetí zemí světa, kde se to podařilo. Tehdy osmapadesátiletý pacient, který trpěl oboustranným srdečním selháním, byl po operaci v dobrém stavu.

Náhrada srdce, takzvané biokompatibilní srdce, byla vyvinuta ve Francii. Váží 800 gramů, je tedy asi třikrát těžší a větší než lidské srdce. Vnitřní uspořádání je stejné.

Operace byla součástí klinické studie, kdy se srdeční náhrada testuje. Umělé srdce tohoto typu dostalo na celém světě deset pacientů, ve druhé fázi klinické studie se počítá s dalšími deseti. Hlavním řešitelem pro druhou část studie se stal přednosta Kliniky kardiovaskulární chirurgie IKEM Ivan Netuka. Letos v červenci informoval IKEM, že se stal celosvětovým školicím centrem, kde se budou lékaři učit voperovat pacientovi umělé srdce.

sat ped

Středočeští záchranáři testují přístroje urychlující ideální péči

Kladno 19. listopadu (ČTK) – Středočeští záchranáři testují přístroje urychlující určení diagnózy a podání léků přímo v terénu. Jde o moderní typ ultrazvuku a přenosný laboratorní analyzátor. Podle ředitele středočeské záchranné služby Jiřího Knora by tato zařízení mohla jednou být ve všech vozech záchranné služby.

Ultrazvukový přístroj pomáhá lékařům i záchranářům dosáhnout vyšší úspěšnosti zavedení kanyly, laboratorní analyzátor do tří minut stanoví příčinu například při náhlé zástavě oběhu, bezvědomí a podobně. Od stanovení diagnózy se odvíjí nejen okamžité podání správných léků, ale také rozhodnutí o transportu do vhodné, případně specializované nemocnice, řekl na dnešní tiskové konferenci vedoucí lékař pro vědu a výzkum středočeské záchranky Roman Škulec.

“Svěření ultrasonografie do rukou záchranářů-nelékařů je ojedinělým krokem nejen v České republice, ale i v Evropě. Představuje výrazný vývojový posun v oblasti přednemocniční neodkladné péče obecně,” uvedl Škulec. Klinická studie, kterou středočeská záchranka zpracovala, prokázala, že kromě vyšší úspěšnosti i bezpečnosti zavedení kanyly za použití ultrazvukového přístroje i záchranáři-nelékaři jsou schopni tuto proceduru používat bez časového prodlení ve srovnání s obvyklým postupem. “Letos začal systematický výcvik středočeských záchranářů se zájmem o tuto metodu,” dodal Škulec.

Posádkám středočeské záchranky aktuálně slouží v terénu devět ultrazvukových přístrojů a jeden analyzátor pro biochemické rozbory. Zavádění přístrojů mezi vybavení bude postupně pokračovat, chystá se výzkumný projekt na pořízení dalších zařízení.

Pokud je posádka přístrojem vybavena, uplatní jej při vyšetření ve stovkách případů ročně. Moderním ultrazvukem lze na místě výjezdu vyšetřit například i srdce a další orgány. Zájem o nová zařízení i know-how už projevila například i pardubická záchranná služba.

Sandra Bejšáková kš hj

V ÚJV Řež začíná výroba léku pro pacienty s rakovinou…

Řež (u Prahy) 19. listopadu (ČTK) – V ÚJV Řež začíná výroba léku nové generace pro pacienty s rakovinou jater v pokročilém stadiu. Jde o výrobek nizozemské společnosti Quirem Medical, která si pracoviště v Řeži vybrala mimo jiné kvůli jeho dlouhodobým zkušenostem s výrobou léčivých přípravků vysoké kvality a strategické pozici ve středu Evropy. “ÚJV Řež se tak stala teprve třetím spolupracujícím pracovištěm na světě, které přípravek nové generace s označením QuiremSpheres® připravuje,” informovala dnes ČTK vedoucí marketingu ÚJV Řež Alena Rosáková.

Z Řeže by ročně měly putovat desítky až stovky šarží ročně k pacientům do evropských i mimoevropských zemí. “V rámci přípravy na výrobu tohoto přípravku byly v našem kontrolovaném pásmu vybudovány nové specializované, tzv. čisté, prostory pro laboratoře, partnerská společnost Quirem Medical dodala know-how a přístrojové vybavení pro výrobu a kontrolu kvality přípravků. ÚJV Řež promítla do nově zaváděných procesů své mnohaleté zkušenosti, které významně pomohly v optimalizaci činností,” uvedl ředitel Divize Radiofarmaka ÚJV Řež Patrik Špátzal.

Přípravek je založen na využití milionů mikrosfér, obsahujících radioaktivní izotop holmium-166, který je dle studií bezpečný a účinný při léčbě neoperovatelných pokročilých nádorů jater.

“Beta záření z radioaktivního izotopu likviduje rakovinotvorné buňky přímo v nádoru a šetří tak okolní zdravé tkáně. Pro léčbu jaterních nádorů se ve světě běžně využívá izotop yttrium-90. Účinek mikrosfér s holmiem ale může lékař sledovat ihned po provedení léčby pomocí metody jednofotonové emisní tomografie (SPECT) nebo magnetické rezonance i ve velmi nízkých koncentracích, což umožňuje rychlejší a přesnější zhodnocení úspěšnosti léčby,” dodala Rosáková.

Výroba jedné šarže přípravku trvá, včetně procesu kontroly kvality, zhruba dvě hodiny. Protože poločas přeměny holmia-166 činí necelých 27 hodin (za tuto dobu klesne radioaktivita o polovinu), je nutné přípravek transportovat do nemocnice co nejdříve. První šarže vyrobená v Řeži putovala speciální kurýrní službou k pacientovi do Nizozemska, do budoucna Quirem Medical plánuje z Řeže zásobovat nemocnice i v dalších evropských zemích.

Divize Radiofarmaka společnosti ÚJV Řež má vlastní výzkumné a výrobní zázemí, které tvoří centra pozitronové emisní tomografie (PET) v Praze, v Brně a nejnovější v Řeži. V současné době společnost zajišťuje produkci radiofarmaka 18F-fluorodeoxyglukosa (FDG) pro většinu trhu v ČR.

sbe hj

Zjednodušení podmínek odběru orgánů cizinců vláda asi podpoří

Praha 18. listopadu (ČTK) – Poslanecký návrh na zjednodušení podmínek odběru orgánů cizinců, kteří zemřou v Česku a nemají dárcovskou kartu, vláda pravděpodobně podpoří. Vyplývá to z podkladů pro úterní schůzi kabinetu. Podle novely transplantačního zákona by k odběru orgánů v těchto případech stačil souhlas blízké osoby. V současnosti musejí české úřady žádat cizí stát o informaci, zda jeho občan vyjádřil souhlas s posmrtným odběrem orgánů, nebo ne.

Údaje podle předkladatelů není možné v mnoha případech například kvůli ochraně osobních údajů získat, ačkoli osoba blízká s odběrem orgánů zemřelého cizince souhlasí a ví, že by s jejich darováním souhlasil. “V zásadě přicházíme o možnost odběru orgánů od zhruba 15 cizinců zemřelých na našem území ročně, což může představovat až 100 orgánů vhodných k transplantaci,” napsali autoři z řad ANO, ČSSD, ODS, Pirátů, SPD, KSČM a TOP 09 v důvodové zprávě.

Novela by dala přednost kontaktování osoby blízké. Zdravotnickému zařízení by měla podle novely sdělit, zda zemřelý cizinec s posmrtným odběrem orgánů souhlasil, nebo ne, případně by postačil i její souhlas. Kontaktování cizího státu, případně diplomatické mise nebo konzulárního úřadu by předloha postavila až na druhé místo. Kabinet podle předběžného stanoviska pro poslance a senátory upozorní na to, že diplomatické misi nebo konzulátu by bez příslušné mezinárodní smlouvy bránily v předání kontaktu na blízkou osobu zemřelého cizince předpisy o ochraně osobních údajů.

Předlohu nejprve posoudí vláda, rozhodnou o ní zákonodárci. Předkladatelé navrhují, aby ji Sněmovna schválila vzhledem k nedostatku orgánů vhodných k transplantaci zrychleně už v prvním čtení.

mbc jw

Skutečný příběh plný bolesti, strachu, vzdoru a odhodlání

Praha, 17. listopad 2018 (Hana Hindráková)

Spisovatelka Hana Hindráková, která v minulém roce vydala velice napínavou knihu „Smrtící byznys“ o falešných lécích, přináší nový silný příběh z afrického prostředí, tentokrát zcela skutečný. „Nezlomný“ právě vychází v nakladatelství Alpress.

Kniha vypráví příběh Josepha „Njora“ Njorogeho, který byl v sedmi letech donucen opustit matku, protože byla závislá na alkoholu, týrala ho a místo jídla mu dávala pivo.

Joseph se tak stal dítětem ulice. Začal žebrat, ale brzy mu nezbylo nic jiného než krást. Dostal se do dětského gangu, kde zažil znásilnění i lynčování.

Zákon ulice ho poznamenal natolik, že je pro něj těžké dostat se z úplného dna, i když se objeví někdo, kdo mu podá pomocnou ruku.

S Josephem Njorogem se spisovatelka seznámila minulý rok prostřednictvím internetu, když se snažila získat detailní informace k problematice keňských dětí ulice.

„Joseph působil jako ředitel centra pro děti ulice a byl velmi nápomocný. Vyplnil mi s dětmi na ulici dotazníky, abych měla co nejpřesnější informace k vytváření charakterů postav,“ říká autorka.

Když Hana Hindráková v lednu letošního roku navštívila po šesté Keňu, setkala se osobně i s Josephem Njorogem.

„Jakmile mi odvyprávěl svůj příběh, hned jsem věděla, že ho chci napsat. Joseph je skvělý člověk, který si prošel něčím, co si vůbec nedovedeme představit a přesto mu zůstal pozitivní náhled na život,“ pokračuje Hana Hindráková.

www.hindrakova.cz

Až sedmdesát zdravotníků mohou krajské nemocnice získat díky novým…

Nový Bydžov, 16. 11. 2018 (ZH KHK)

Královéhradecký kraj hodlá podpořit získávání dalších zdravotnických pracovníků pro nemocnice Zdravotnického holdingu. Až 70 nových zaměstnanců by mohlo v příštím roce posílit nejvíce ohrožená oddělení díky připravovanému projektu stipendií. Ta budou tentokrát určena studentům středních a vyšších odborných zdravotnických škol, ale i absolventům vysokých škol v oboru ošetřovatelství a fyzioterapie, kteří budou finančně motivováni k nástupu do jedné z krajských nemocnic. Studenti by mohli jednorázově získat od Královéhradeckého kraje příspěvek na studia 60 až 80 000 Kč, a to prostřednictvím nadačních fondů, které nedávno vznikly a dále vznikají v jednotlivých městech regionu. Podmínkou bude, že se po úspěšném ukončení studia zavážou v nemocnicích pracovat po dobu minimálně tří let. Pokud projekt krajští zastupitelé schválí, noví zaměstnanci by mohli nastoupit již v létě 2019.

Další z řad opatření Královéhradeckého kraje, jak posílit jednotlivá oddělení v krajských nemocnicích kvalifikovaným personálem, se rodí na svět. Zdravotnický holding se po úspěšném náboru nových posil na Ukrajině nyní zaměří na absolventy českých zdravotnických škol. Královéhradecký kraj chystá totiž podporu nového typu stipendií. Tentokrát právě pro studenty zdravotnických oborů středních a vyšších odborných škol, ale i pro absolventy denního studia vysokých škol v oboru ošetřovatelství a fyzioterapie, které chce tímto způsobem motivovat, aby šli pracovat do některé z krajských nemocnic. V rozpočtu má kraj na tento rok připravenu částku ve výši 5 milionů korun, kterou hodlá rozpustit na podporu studentů. „Podobný stipendijní program se nám již velmi osvědčil pro motivování čerstvých absolventů lékařských fakult. Podařilo se nám takto získat již 50 lékařů, dalších 40 se nám přihlásilo letos. Nyní chceme podobnou cestou oslovit i nelékařské zdravotnické pracovníky. Věřím, že se projekt dotáhne, bude úspěšný a pomůže nám personálně stabilizovat některá oddělení,“ říká k záměru náměstek hejtmana pro oblast zdravotnictví Ing. Aleš Cabicar. V současné době chybí v nemocnicích ZH KHK na šedesát zdravotních sester a dalších nelékařských zdravotnických pracovníků. Motivační stipendia k nim poputují skrze nadační fondy, které začátkem roku vypíší cílené stipendijní programy pro jednotlivé nemocnice v kraji.

Nové nadační fondy mají nemocnicím pomáhat

Během letošního roku založila jednotlivá města své nadační fondy určené pro podporu místních nemocnic. Už v roce 2017 vznikl fond v Náchodě, letos se přidal Jičín (s podporou Nového Bydžova a Nové Paky), Trutnov a Dvůr Králové nad Labem. Nadační fond se v současné době chystá také v Rychnově nad Kněžnou. „Jejich cílem je především podpora tamní nemocnice, a to za přispění nejenom finančních prostředků měst a obcí, pro které je nemocnice spádová, ale také financí kraje či místních podnikatelů. Jednou s forem pomoci bude také podpora v získávání nových zaměstnanců. Předpokládá se proto, že fondy vypíší začátkem roku stipendijní programy, které mají nalákat nové pracovníky. Společně jsme se shodli na vytvoření jednotných pravidel, např. co se týká výše příspěvku a délky úvazku,“ říká předseda představenstva ZH KHK a. s. Ing. Miroslav Procházka, Ph. D.

U všech stipendií je určena výše příspěvku na 60 – 80 000 Kč, a to dle oddělení, na které absolvent přijde a typu ukončeného studia. Jednotná by měla být i min. délka pracovního poměru, a to 36 měsíců. „Je to dostatečně dlouhá doba jednak pro plné zapracování absolventa v rámci adaptačního procesu, ale také pro to, aby se rozhodl, že v regionu zůstane, že se tu trvale usadí. Doufáme, že stipendia mohou oslovit i studenty mimo náš kraj a máme zájem o dlouhodobou spolupráci,“ dodává Ing. Miroslav Procházka, Ph. D. Příspěvek bude určen jak pro všeobecné, praktické i dětské sestry, tak i pro fyzioterapeuty a porodní asistentky a celkem by mohlo být podpořeno 60-70 absolventů. Podmínkou je, že musí jít o studenta absolventského ročníku vzdělávacího nebo studijního programu určeného k získání způsobilosti zdravotnického pracovníka k výkonu zdravotnického povolání bez odborného dohledu. Žádat budou moct studenti z celé České republiky.

V Broumově už fond pomáhá 10 let

Stipendijní programy ale nebudou jedinou možnou činností nadačních fondů. Ty mohou totiž vyvíjet i další aktivity, které budou místní nemocnice podporovat. Příkladem je Nadační fond Hospital Broumov, který již více než 10 let pořádá různé dobročinné akce na podporu broumovské nemocnice. „Ze získaných zdrojů (cca 8 mil. Kč), zejména od města Broumova a okolních měst a obcí, byla nakoupena řada přístrojů a pomůcek. Ve spolupráci s Podnikatelským klubem Broumovska, obcemi a podnikateli regionu je postupně nakupováno vybavení, sloužící klientům oddělení interny, jednotky intenzivní péče, především však klientům oddělení lůžek následné péče (polohovací a elektrická lůžka, aktivní a pasivní antidekubitní matrace, kardiacká křesla, rehabilitační a polohovací pomůcky, toaletní a sprchovací vozíky, TV přijímače, čističky vzduchu, apod.). Od roku 2012 nadační fond financuje náklady pracovnic, které celoročně pečují o klienty lůžek následné péče v rámci volnočasových aktivit a aktivizačních činností,“ vyjmenovává činnosti předsedkyně správní rady NF Hospital Broumov Ing. Eva Blažková. Mimo to pořádají například také úspěšné charitativní koncerty ve spolupráci s regionálním tělesem Police Symphony Orchestra.

Dle klinické studie z reálné klinické praxe poskytuje léčba afatinibem…

• GioTag je první globální klinickou studií z reálné klinické praxe, která vyhodnocuje dopad sekvenční cílené léčby u pacientů s nejčastější mutací způsobující rezistenci na léčbu¹
• Výsledky byly publikovány v časopise Future Oncology¹

Praha, Česká republika, 19. října 2018 (Boehringer Ingelheim) – Společnost Boehringer Ingelheim oznámila výsledky retrospektivní klinické studie GioTag, která zkoumala dopad léčby přípravkem Giotrif® v první linii a přípravkem osimertinib ve druhé linii u pacientů s nemalobuněčným plicním karcinomem (NSCLC) s  mutací receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR M+) se získanou mutací T790M, nejčastějším mechanismem rezistence na léčbu první a druhou generací inhibitorů tyrosinkinázy (TKIs) EGFR. Výsledky studie zveřejněné v časopise Future Oncology ukázaly, že sekvenční strategie léčby účinně oddaluje použití následné chemoterapie.

Medián doby na sekvenční léčbě afatinibem a osimertinibem byl v této studii 27,6 měsíců. Klinický přínos byl zjištěn u všech podskupin pacientů z reálné klinické praxe, zvláště nadějné výsledky pak byly zjištěny u pacientů s delecí v exonu 19 (medián doby na léčbě 30,3 měsíců) a asijských pacientů (medián doby na léčbě 46,7 měsíců). 2letá a 2,5letá míra přežití byly 78,9 % respektive 68,8 %.¹

15,3 % pacientů zařazených do studie mělo při zahájení léčby horší výkonnostní stav (ECOG performance status ≥2), což často bývá důvod k nezařazení do klinických studií.¹

Osimertinib je sice účinný v první linii léčby,² avšak k dispozici nejsou schválené možnosti následné léčby TKI, následkem čehož je řada pacientů po progresi na osimertinibu léčena chemoterapií.¹ Výsledky naznačují, že by sekvenční léčba afatinibem a osimertinibem mohla nabídnout stabilní klinický přínos podstatnému počtu pacientů, u kterých by oddálila podávání chemoterapie.¹

„S tím, jak přibývá cílených léčebných alternativ, narůstá důležitost pochopení dopadu multi-liniové cílené léčby na zdraví pacientů,“ řekl Dr. Maximilian J. Hochmair, onkolog z Oddělení plicní a intenzivní medicíny nemocnice Otto Wagnera a koordinující zkoušející v klinické studii GioTag. „Výsledky klinické studie GioTag dokládají, že sekvenční léčba afatinibem a osimertinibem je atraktivní strategií léčby u podstatného počtu pacientů s NSCLC s mutací EGFR, kterým nabízí stabilní klinický přínos, a kterým, což je klíčové, nabízí oddálení nutnosti nasazení chemoterapie.“

Dr. Victoria Zazulina, vedoucí pracovnice Oddělení pro solidní tumory ve společnosti Boehringer Ingelheim, řekla: „Na Světové konferenci pro plicní karcinom jsme viděli výsledky nedávno uskutečněného globální průzkumu, dle kterých řada lékařů cítí, že nemá dostatek informací pro kompetentní rozhodování o tom, jak nejlépe využít dostupné léčebné alternativy u pacientů s EGFR M+ NSCLC. Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici randomizovaná data, by jim data z  reálné klinické praxe mohla pomoci se rozhodovat informovaněji a kompetentněji. GioTag je první globální klinickou studií u pacientů s EGFR M+ NSCLC, která zkoumá sekvenční cílenou léčbu tak, jak byla podávána v běžné klinické praxi. Výsledky studie nám pomohou lépe porozumět použití EGFR TKIs i po první linii léčby k maximálnímu využití dlouhodobého účinku cílené léčby NSCLC.”

Výsledky nedávno provedené mezinárodní studie zjišťující postoje lékařů k sekvenční léčbě u pacientů s EGFR M+ NSCLC jsou k dispozici zde. Kompletní výsledky studie GioTag budou zveřejněny na nadcházející mezinárodní medicínské konferenci.

O afatinibu

Afatinib je schválen v mnoha zemích po celém světě včetně EU, Japonska, Číny, Tchaj-wanu a Kanady pod produktovým názvem Giotrif®, v USA jako Gilotrif® a v Indii jako Xovoltib®, pro použití u pacientů se specifickými typy EGFR M+ NSCLC. Afatinib je také schválen v EU, USA a na dalších trzích pro léčbu pacientů s pokročilým skvamózním karcinomem plic, jejichž onemocnění progredovalo při nebo po platinové chemoterapii. S ohledem na to, že se registrační podmínky liší dle dané země, informujte se, prosíme, v Souhrnu údajů o léčivém přípravku platném v dané zemi.

Boehringer Ingelheim v onkologii

Onkologická onemocnění nám berou naše nejmilejší, čas i nevyužitý potenciál. Společnost Boehringer Ingelheim bojuje proti nádorovým onemocněním a poskytuje tak novou naději pacientům. Spolupracujeme s onkologickou odbornou veřejností tak, abychom mohli přinášet z vědeckého hlediska průlomová léčebná řešení a mohli tak zlepšit kvalitu života pacientů. Primární oblastí našeho zájmu jsou plicní a gastrointestinální nádory, u nichž se snažíme přinášet průlomová léčiva, která mohou pomoci zvítězit nad rakovinou. Naše odhodlání přinášet nová řešení vedla k vývoji inovativních přípravků k léčbě karcinomu plic, přičemž i v oblasti léčby dalších nádorů zaznamenáváme významné úspěchy díky unikátnímu výzkumu molekul zaměřených na nádorové buňky, imunoonkologické léky a inovativní kombinované postupy boje proti řadě onkologických onemocnění.

Boehringer Ingelheim

Cílem inovativní farmaceutické společnosti Boehringer Ingelheim, která se orientuje na výzkum léčivých přípravků, je zlepšování zdraví a kvality života pacientů. Důraz je přitom kladen na onemocnění, u kterých dosud nebylo nalezeno uspokojivé léčebné řešení. Společnost se proto zaměřuje na vývoj inovativních léčivých přípravků, které mohou pacientům prodloužit život. V oblasti zvířecí medicíny je Boehringer Ingelheim zastáncem pokročilé prevence.

Boehringer Ingelheim byl jako rodinná firma založen v roce 1885 a dnes patří mezi 20 vedoucích farmaceutických společností. Jeho 50 tisíc zaměstnanců denně přináší hodnotu pacientům skrze inovativní práci ve třech hlavních obchodních oblastech: humánní léčivé přípravky, zvířecí medicína a biofarmacie. V roce 2017 dosáhla společnost čistých tržeb ve výši téměř 18,1 miliard eur. Výdaje vynakládané na výzkum a vývoj přitom přesáhly 3 miliardy eur, což představuje 17 % čistých tržeb.

Boehringer Ingelheim jako rodinná firma plánuje v horizontu generací a dbá na dlouhodobý úspěch spíše než na krátkodobý zisk. Společnost proto využívá organického růstu z vlastních zdrojů, přičemž je zároveň otevřena novým partnerstvím a strategickým aliancím v oblasti výzkumu. Ve všem, co dělá, společnost Boehringer Ingelheim chápe svou přirozenou odpovědnost vůči lidem a svému okolí.

Více informací je k dispozici na http://www.boehringer-ingelheim.com nebo v naší výroční zprávě na: http://annualreport.boehringer-ingelheim.com.

Další informace

www.facebook.com/boehringeringelheim
www.twitter.com/Boehringer
www.youtube.com/user/boehringeringelheim

Zdroje

1. MJ Hochmair et al. Sequential treatment with afatinib and osimertinib in patients with EGFR mutation-positive NSCLC: an observational study. Future Oncol. (2018) doi:10.2217/fon-2018-0711. https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/fon-2018-0711

2. Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, et al. Osimertinib in untreated EGFR-mutated advanced non-small-cell lung cancer. N Engl J Med. 2018;378(2):113-125.

Českokrumlovská nemocnice otevřela nový multifunkční komplex

Český Krumlov 16. listopadu (ČTK) – Českokrumlovská nemocnice otevřela nový multifunkční komplex složený ze dvou pavilonů. Prostory poskytnou zázemí gynekologii, porodnici, dětskému oddělení, onkologii a urologii. Výstavba trvala půldruhého roku a stála přibližně 180 milionů korun. Z toho 100 milionů korun na projekt uvolnil Jihočeský kraj jako jediný akcionář nemocnice.

Především porodní oddělení je jednou z nejexponovanější částí českokrumlovské nemocnice. Vyhledávají ho ženy i z jiných okresů. “Český Krumlov postavil svou strategii na oblíbenosti své porodnice. Počet porodů je tam na rozdíl od jiných nemocnic vysoký a tato nová přístavba poskytne maminkám potřebný komfort,” řekla dnes novinářům jihočeská hejtmanka Ivana Stráská (ČSSD). Dodala, že kraj se snaží modernizovat všech osm nemocnic, jichž je akcionářem.

Původní budova gynekologie, porodnice a dětského oddělení pocházela z roku 1954 a už byla ve špatném technickém stavu a staticky narušená. “Našim cílem bylo vytvoření nových, maximálně účelných a efektivních prostor pro pacienty a personál nemocnice. Nové pavilony kladou důraz na jednoduchou orientaci, prostory jsou navrženy v optimální velikosti a jsou navázány na další pracoviště a provozy,” uvedl ředitel českokrumlovské nemocnice Jindřich Florián.

Práce na multifunkčním komplexu začaly loni v březnu. Původně měly skončit letos v červnu, ale kvůli potížím se zakládáním stavby se termín posunul do listopadu.

Českokrumlovská porodnice bude nabízet lůžka pouze v pokojích s nadstandardním režimem. Podle hejtmanky jde už o služby, které se stávají běžnou praxí. “Dalo by se říci, že v nové porodnici bude každý pokoj splňovat nejvyšší standard. Budeme se snažit zajistit, aby nastávající rodičky a jejich partneři měli k dispozici svůj vlastní pokoj,” uvedl Florián.

rek hj