AFI Vokovice hlásí prvního a zároveň majoritního nájemce budovy B

Praha, 21. 6. 2017 (Crest Communications)

Developer AFI EUROPE podepsal smlouvu o pronájmu více než 2 300 m² prémiových kancelářských prostor v administrativním komplexu na Evropské třídě. Poskytovatel prvotřídní lékařské péče Canadian Medical Care (dále jen CMC), člen skupiny EUC, bude mít v AFI Vokovice svou centrálu a zároveň se zde chystá provozovat soukromou kliniku. Společnost kompletně obsadí čtyři standardní podlaží a část 1. podzemního podlaží, čímž se stane hlavním nájemcem ve vyšší budově B. Zdravotnické služby v objektu navíc doplní lékárna na ploše 125 m², kterou AFI Europe pronajala dalšímu nájemci.

„Kolaudace AFI Vokovice se uskuteční koncem příštího léta a Canadian Medical Care se nastěhuje hned v září. Opustí dosavadní sídlo situované ve veleslavínském zámku a využije naše prostory s lepší dopravní dostupností a větší kapacitou. V komplexu AFI Vokovice společnost CMC získá moderní a funkční zázemí přímo na dopravním uzlu Veleslavín, kde se kříží trasy autobusů, tramvají, vlaků a metra. Věříme, že ještě výhodnější polohu v rámci lokality Prahy 6 ocení nejen zaměstnanci, ale také klienti společnosti, což přispěje k jejímu dalšímu růstu,“ říká Kateřina Holická, leasingová manažerka AFI EUROPE Czech Republic.

Skupina EUC je soukromá síť zdravotnických zařízení, která patří k nejvýznamnějším nestátním poskytovatelům zejména ambulantní péče. Je největší dodavatel zdravotní péče zaměstnavatelům, včetně péče prémiové. Prémiovou péči zastřešuje CMC, která poskytuje komplexní a vysoce nadstandardní lékařské služby. Zaměstnává odborníky z více než čtyřiceti medicínských oblastí, disponuje špičkovým vybavením a svým klientům je k dispozici 24 hodin denně. O kvalitě péče svědčí i fakt, že CMC jako první soukromá klinika v České republice získala v roce 2011 certifikát kvality od Spojené akreditační komise ČR a opakovaně se umisťuje v hodnocení „Českých 100 Nejlepších“ jako zdravotnické zařízení roku.

„Naše společnost se bude po dvaceti letech stěhovat ze Zámku Veleslavín do moderního kancelářského komplexu v blízkosti stávající lokality a s ještě výhodnější dopravní polohou. AFI Vokovice nabízí větší a modernější prostory pro naše klienty, stejně jako zázemí pro zaměstnance, v klíčové lokalitě Prahy 6. V rámci CMC vznikne nové high-tech dentální centrum a nový koncept poskytování lékařské ambulantní péče včetně otevřených sesteren a zapojení zdravotnických asistentů. Komfortní prostory si zaslouží pacienti i zaměstnanci,“ upřesňuje MUDr. Barbara Taušová, jednatelka CMC.

AFI Vokovice tvoří dvě kancelářské budovy, které se vizuálně i prostorově odlišují, ale přesto představují jeden kompaktní celek. Nižší šestipodlažní budova A je objemnější a dominuje jí šedý obklad ze sklocementových tvarovek v geometrickém uspořádání. Vyšší osmipodlažní budova B zaujímá menší část území a charakterizují ji atraktivní zlatavé pilastry, díky nimž zaujme na první pohled. Projekt je dílem studia DAM architekti a aspiruje na zelený certifikát LEED v nejvyšším stupni Platinum. K vysokému ratingu přispívá dostupnost komplexu různými dopravními prostředky, zázemí pro cyklisty, minimalizace světelného znečištění, zelené střechy a parkové úpravy v okolí.

www.afi-europe.eu

www.afi-vokovice.cz

AFI EUROPE Czech Republic, dceřiná společnost skupiny Africa Israel Investments, je předním mezinárodním investorem a developerem v oblasti komerčních a bytových nemovitostí se zaměřením na realitní trhy střední a východní Evropy. AFI EUROPE Czech Republic působí v České republice od roku 1997, kde dokončila celou řadu úspěšných projektů: nákupní centra Palác Flora a AFI Palác Pardubice, rezidenční komplexy Korunní Dvůr, Tulipa Rokytka a Tulipa Modřanská rokle nebo logistický park D8 European Park. Na poli kancelářských nemovitostí AFI EUROPE Czech Republic dokončila tři fáze administrativního centra Classic 7 Business Park a v současné době realizuje projekty Butterfly v Praze 8 – Karlíně a AFI Vokovice v Praze 6 – Veleslavíně. Zároveň je ve výstavbě i rezidenční projekt Tulipa Třebešín v Praze 3 a multifunkční projekt AFI CITY v Praze 9 u stanice metra Kolbenova, který zahrnuje rezidenční, administrativní a obchodní plochy.

Captain Kombucha – exploze chutí a zdraví v láhvi

Komplexní složení čaje a probiotik, šťavnatá chuť plná ovoce či kokosů dovezených přímo z tropů. To je zážitek z chuti, kterou vám přináší nový nízkokalorický probiotický drink Captain Kombucha. Je vyrobený z houby Kombucha, probiotické kultury a cukru, který se při kvašení vypaří. Kombucha se po dlouhá staletí konzumovala jako zdravý nápoj hlavně v Číně, kde byla nazývána „Elixír nesmrtelnosti“. V Evropě si získala popularitu v 60. letech, kdy byla považována za probiotický drink s výjimečnými zdravotními benefity, jako je například zrychlení metabolismu, detoxikace celého trávicího systému, snižování cholesterolu anebo posílení imunitního systému.

Captain Kombucha přichází jako ideální drink do horkých dní. Skvělá osvěžující chuť vám dotvoří tu pravou letní náladu.

Příchutě:

• Originál Kombucha

• Kalifornská malina

• Ananas a broskev

• Kokosová pláž

Doporučená cena: 40 Kč

Objem: 400 ml

MAX SPORT s r.o., Bartoškova 7, 831 04 Bratislava, Slovakia, EU
IČO: 31368891, IČ DPH: SK2020353225
maxsport@maxsport.sk | www.maxsport.sk | +421 905 205 333

EMBITRON se v Jordánsku stal autorizovaným dodavatelem, nemocnici v Ammánu daroval…

Praha, 22.6.2017

Společnost EMBITRON, výrobce lékařské techniky a člen skupiny CertiCon Group, výrazně posílila svoji pozici na jordánském trhu. Po ekonomicko-diplomatické návštěvě Jordánska vedené náměstkem ministra zahraničních věcí Martinem Tlapou se EMBITRON stal autorizovaným dodavatelem zdravotnického zařízení pro medicínské služby jordánského státního sektoru. Náměstek ministra předal vojenské nemocnici King Hussein Medical Center jako dar České republiky přístroj Extremiter 2010 určený k léčbě poruch prokrvení končetin.

Jordánská státní zdravotnická zařízení mohou nakupovat od českých výrobců

Ekonomicko-diplomatická jednání českých výrobců zdravotnické techniky a náměstka ministra zahraničních věcí Martina Tlapy s autoritami jordánského zdravotnictví byla úspěšná. Společnosti EMBITRON, Linet a Medin, jež otevřely obchodní trh mezi Jordánskem a Českou republikou, byly zároveň zařazeny na seznam autorizovaných dodavatelů, od kterých mohou jordánská státní zdravotnická zařízení nakupovat moderní zdravotnické přístroje a vybavení. „Zařazení mezi autorizované dodavatele nám otevřelo dveře na nový trh. Do Jordánska bychom rádi dodávali zdravotnické přístroje EMBITRONU, ale i ostatních společností spadajících pod CertiCon Group. Se zdravotnickou technikou máme dlouholeté zkušenosti. Rostoucí zájem ze zahraničí dokládá, že naše hardwarová i softwarová řešení, vyráběná často i na zakázku, patří mezi ta nejmodernější a bez problémů dokáží obstát před konkurencí,“ dodává Ing. Vladimír Mařík ml., obchodní ředitel společnosti CertiCon.

Rozhodnutí bylo oznámeno poté, co náměstek ministra zahraničních věcí 22. května předal vojenské nemocnici King Hussein Medical Center dary České republiky, které tvořily zdravotnické přístroje a nástroje vyrobené zmíněnými českými výrobci. Předání darů bylo realizováno v rámci projektu ekonomické diplomacie PROPED, jehož celková hodnota činila 2,9 milionu korun. Slavnostního předání se zúčastnili zástupci výrobců, čelní představitelé jordánského vojenského zdravotnictví, lékaři uvedené nemocnice a novináři.

Extremiter pomáhá při špatném prokrvování končetin

Extremiter 2010 poskytuje vakuově kompresní terapii pro pacienty s poruchou prokrvení končetin. Mimořádně velkou účinnost vykazuje při léčbě senzomotorické diabetické polyneuropatie i při léčbě diabetických ulcerací (diabetická noha). Přístroj vyrábí společnost EMBITRON, která je členem CertiCon Group.

Aktualizované výsledky III. fáze klinického hodnocení potvrdily bezpečnost a účinnost…

• Přípravek idarucizumab okamžitě zvrátil antikoagulační efekt dabigatranu u 100 % pacientů¹

• Aktualizované výsledky 494 pacientů z nejrozsáhlejší studie zkoumající reverzní látku pro nové orální antikoagulancium (NOAC) v reálné praxi urgentních situací^1,2

• Data prezentovaná na AHA Scientific Sessions 2016¹

Ingelheim, Německo, 22. června 2017 – Společnost Boehringer Ingelheim oznámila aktualizované výsledky 494 pacientů účastnících se pokračující fáze III studie RE-VERSE AD™, které prokázaly, že podání 5g idarucizumabu okamžitě zvrátilo antikoagulační účinek dabigatranu, účinné látky přípravku Pradaxa® (dabigatran-etexilát). ¹ Idarucizumab, který je na trhu znám pod obchodním názvem Praxbind®, je první schválenou reverzní látkou pro NOAC a studie RE-VERSE AD™ je nejrozsáhlejší klinickou studií zkoumající reverzní látku pro NOAC.^2-4 Aktualizované výsledky byly prezentovány na setkání Americké kardiologické asociace (American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2016) v New Orleans v americké Louisianě.¹

Studie RE-VERSE AD™ zahrnuje ty typy pacientů, které by lékaři pravděpodobně museli léčit v urgentních situacích reálné praxe. ² Studie se účastní pacienti léčeni přípravkem dabigatran, kteří mají nekontrolované nebo život ohrožující krvácení (Skupina A, n=298, 60 procent) nebo je u nich nutná urgentní operace nebo invazivní zákrok (Skupina B, n=196, 40 procent).¹To zahrnuje vážně nemocné nebo zraněné pacienty (například pacienty po autonehodách s mnohočetnými zraněními, pacienty s aneurysmatem aorty nebo pacienty podstupující transplantaci orgánu), kteří potřebují urgentní zrušení antikoagulačního účinku dabigatranu.²

Primární cíl, tj. zrušení antikoagulačního účinku dabigatranu během 4 hodin, byl splněn 100%^1,2 , dle měření dilutovaného trombinového času (dTT) a ekarinového koagulačního času (ECT) (95% CI, 100-100). ^1,2 Zrušení účinku bylo patrné okamžitě po podání idarucizumabu.¹ Pro skupinu pacientů A s extrakraniálním krvácením byl mediánový čas potvrzení hemostázy 3,5 až 4,5 hodin v závislosti na anatomické lokaci.¹ Zdroj krvácení byl podobný předchozím prozatímním analýzám (45 % gastrointestinální, 33 % intrakraniální krvácení).^1,5 Ve skupině pacientů B bylo u 93 % pacientů dosaženo normální hemostázy během operace a mediánový čas byl 1,6 hodin od podání idarucizumabu.¹

Přípravku idarucizumab nebyly přisouzeny žádná bezpečnostní rizika. Všechny hlášené vážné nežádoucí příhody byly přisouzeny samotné příčině zákroku nebo komorbiditám. Trombotické příhody se vyskytly u 6,3 % (31/494) pacientů během 90 dnů po podání přípravku idarucizumab. Přibližně dvě třetiny těchto pacientů neužívalo před příhodou žádnou antikoagulační léčbu. Míry mortality byly 12,3 % (Skupina A) a 12,4 % (Skupina B) během 30 dnů a 18,7 % (Skupina A) a 18,5 % (Skupina B) během 90 dnů. ¹ Všechna úmrtí souvisela s původní příčinou urgentního příjmu do nemocnice nebo komorbiditami.

„Dostupnost přípravku idarucizumab jako reverzní látky dabigatranu je důležitým krokem vpřed v antikoagulační péči a studie RE-VERSE AD™ je nejrobustnější studií zkoumající jeho užití a dopad v reálné praxi,“ řekl Dr. Charles Pollack, hlavní řešitel studie a profesor urgentní medicíny na Sidney Kimmel Medical College na Thomas Jefferson University v americké Filadelfii. „Tyto výsledky dále podporují tezi, že ačkoli je pravděpodobné, že přípravek idarucizumab bude vzhledem k dobrému bezpečnostnímu profilu dabigatranu využíván ve vzácných situacích, je existence specifické reverzní látky důležitá terapeutická možnost pro lékaře i pacienty.“

„S těmito výsledky máme bezprecedentní množství dat týkajících se užívání a účinků přípravku idarucizumab v urgentních situacích,” řekl Professor Jörg Kreuzer, viceprezident terapeutické kardiovaskulární divize oddělení medicíny společnosti Boehringer Ingelheim. “Tyto informace spolu s potvrzeným bezpečnostním profilem dabigatranu mohou skutečně dát lékařům jistotu při volbě NOAC, které poskytuje novou úroveň péče o jejich pacienty.“

O studii RE-VERSE AD™

Studie RE-VERSE AD™ je probíhající globální studií ve fázi III, která zahrnuje pacienty užívající lék Pradaxa®, u nichž je vyžadován urgentní výkon nebo trpí nekontrolovaným krvácením. ² Prozatímní analýza dát získaných ve studii RE-VERSE AD™ zahrnovala data od pacientů vyžadujících urgentní operaci/zákrok, například operaci otevřené zlomeniny po pádu nebo pacientů s nekontrolovaným nebo život ohrožujícím krvácením, například závažným intrakraniálním krvácením po autonehodě. ^2,5 Primárním cílem studie bylo zjistit stupeň zrušení antikoagulačního účinku dabigatranu, kterého lze dosáhnout podáním 5g idarucizumabu, a to během 4 hodin, přičemž měření probíhalo pomocí dilutovaného trombinového času (dTT) a ekarinového koagulačního času (ECT). ²

Studie je první svého druhu s pacienty, trvá od května 2014 a zúčastní se jí více než 500 pacientů z více než 35 zemí. ^5,6

O přípravku idarucizumab (Praxbind®)

Idarucizumab je humanizovaný fragment protilátky – (Fab) – vyvinutý jako látka ke specifické reverzi účinku dabigatranu.⁷ Idarucizumab se váže specificky pouze k molekulám dabigatranu, přičemž neutralizuje jejich antikoagulační účinek, aniž by ovlivňoval koagulační kaskádu. ^2,7

Idarucizumab se v EU a USA používá u dospělých pacientů léčených přípravkem Pradaxa® v případech, kdy je vyžadováno okamžité zrušení jeho antikoagulačního účinku z důvodu: ^3,4

• akutní operace nebo chirurgického výkonu,

• život ohrožujícího nebo nekontrolovatelného krvácení.

V současnosti probíhají schvalovací řízení v dalších zemích. Společnost Boehringer Ingelheim hodlá idarucizumab zaregistrovat ve všech zemích, ve kterých je registrován dabigatran.⁸

O přípravku dabigatran-etexilat (Pradaxa®)

Klinické zkušenosti s přípravkem Pradaxa® (dabigatran-etexilát) již odpovídají více než 5 milionům paciento-roků ve všech schválených indikacích na celém světě. Přípravek Pradaxa® je na trhu již více než 7 let a byl schválen ve více než stovce zemí. ⁸

V současné době jsou schválené indikace přípravku Pradaxa® následující:^9,10

• Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory mozkové příhody

• Primární prevence žilních tromboembolických příhod u pacientů, kteří podstoupili elektivní totální náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu

• Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurence HŽT a PE u dospělých

Dabigatran (přípravek Pradaxa®), přímý inhibitor trombinu (DTI), byl prvním široce schváleným léčivým přípravkem nové generace perorálních antikoagulancií, který umožnil zacílit na důležitou, do té doby neřešenou, potřebu prevence a léčby akutních a chronických tromboembolických onemocnění. ^9-11 Velmi silné antitrombotické účinky jsou dosahovány přímou inhibicí trombinu, hlavního enzymu v procesu odpovědném za tvorbu krevních sraženin (trombů). ¹² Na rozdíl od antagonistů vitaminu K, které působí na různé koagulační faktory, dabigatran-etexilát poskytuje účinnou, předvídatelnou a znovuobnovitelnou antikoagulaci s nízkým potenciálem pro lékové interakce a s nulovou interakcí s potravinami, bez nutnosti rutinního monitorování koagulace nebo povinné úpravy dávek. ^11,13

Dabigatran je prvním zástupcem nové generace perorálních antikoagulancií se schválenou reverzní látkou. Praxbind® (idarucizumab) je schválen v EU i USA pro dospělé pacienty léčené přípravkem Pradaxa®, kteří vyžadují rychlé zrušení antikoagulačního účinku v případech urgentních operací/urgentních zákroků nebo život ohrožujícího či nekontrolovaného krvácení. ^3,4

Boehringer Ingelheim

Společnost Boehringer Ingelheim patří mezi 20 předních světových farmaceutických společností. Ústředí firmy v německém Ingelheimu spravuje 145 poboček po celém světě. Společnost má více než 47 500 zaměstnanců. Od roku 1885, kdy byla tato rodinná firma založena, se společnost věnuje výzkumu, vývoji, výrobě a prodeji nových humánních a veterinárních léčivých přípravků s vysokou léčebnou hodnotou.

Důležitým prvkem firemní kultury společnosti Boehringer Ingelheim je společenská odpovědnost. Zahrnuje účast v sociálních projektech po celém světě, příkladem jsou iniciativa „Making More Health“ a péče o zaměstnance. Základem vzájemné spolupráce je úcta, poskytování rovných příležitosti a sladění profesního a rodinného života. Společnost Boehringer Ingelheim při všech svých aktivitách věnuje pozornost ochraně životního prostředí a dosahování udržitelnosti.

Pro více informací navštivte www.boehringer-ingelheim.com

Další informace:

www.facebook.com/boehringeringelheim

www.twitter.com/Boehringer

www.youtube.com/user/boehringeringelheim

www.youtube.com/user/CVTV

www.pinterest.com/biglobal

www.instagram.com/boehringer_ingelheim

Hospodářské výsledky skupiny Spa & Wellness Nature Resorts za…

Luhačovice 22. června 2017 (Paper Life)

Lázně Luhačovice, a. s., a Léčebné lázně Jáchymov, a. s., které spolu tvoří největší lázeňskou skupinu v České republice Spa & Wellness Nature Resorts, vloni hospodařily s vynikajícími výsledky. Hospodaření skupiny na straně tržeb pozitivně ovlivnil pokračující zájem o lázeňské pobyty a konjunkturu hospodářství České republiky. V roce 2016 bylo realizováno v obou společnostech 664 848 pobytových dnů, což znamenalo 6,3 % nárůst proti roku 2015. Tržby skupiny stouply meziročně o 7,7 %. Informoval o tom výkonný ředitel Lázní Luhačovice Ing. Jiří Dědek, MBA.

„V Lázních Luhačovice, a. s., byly dosaženy tržby celkem 488 475 tis. Kč, což znamená meziroční nárůst o 11,3 %. Celkové tržby v Léčebných lázních Jáchymov, a.s., stouply meziročně o 5 % a dosáhly 553 186 tis. Kč. Konsolidovaný hospodářský výsledek po zdanění za skupinu činil 119 198 tis. Kč (před zdaněním 145 063 tis. Kč) a z toho konsolidovaný hospodářský výsledek akciové společnosti Lázně Luhačovice činil po zdanění 69 451 tis. Kč (před zdaněním 84 844 tis. Kč). Průměrný přepočtený stav zaměstnanců obou společností v roce 2016 činil 1 195 proti stavu 1 156 v  roce 2015 a stoupl o 39 osob. Také vývoj počtu zaměstnanců je odrazem růstu poptávky po lázeňských službách, ale je stále obtížnější nové zaměstnance získat. Osobní náklady společností činily 408 317 tis. Kč a meziročně stouply o 7 %,“ konstatoval J. Dědek.

Lázeňská skupina SPA & WELLNESS NATURE RESORTS sdružuje akciové společnosti Lázně Luhačovice a Léčebné lázně Jáchymov. Oboje lázně mají dlouholetou tradici a poskytují špičkovou lázeňskou péči. Dohromady tvoří největší a zároveň stabilní lázeňskou skupinu v České republice s bezmála 1 200 zaměstnanci. Nabízí ubytování a péči pro více jak 2300 dospělých a 200 dětí. Pomáhá léčit mnoho zdravotních potíží s pomocí unikátních přírodních léčivých zdrojů, panenské přírody a čistého ovzduší.

V Luhačovicích léčí téměř vše

Lázeňská léčba v Lázních Luhačovice je založena na využití přírodních léčivých zdrojů, na čele se světově proslulou minerální vodou Vincentkou, v kombinaci s nejmodernějšími léčebnými a rehabilitačními metodami. Při lázeňské léčbě se minerální vody používají na pitné kúry, inhalace a přírodní minerální lázně. Spolu je možné poskytnout cca 60 procedur různého typu. Kvalita přírodních zdrojů, vnějšího prostředí, ubytovacích, stravovacích a zdravotnických služeb je důvodem k využívání lázeňských zařízení také pro relaxační pobyty typu wellness.

V Lázních Luhačovice se u dospělých léčí onemocnění dýchacího ústrojí, poruch pohybového aparátu, trávicího ústrojí, látkové výměny (cukrovka), nemocí oběhového ústrojí a onkologická onemocnění. Lze zde také léčit nervová onemocnění a nemoci pohybového aparátu formou plně hrazené komplexní lázeňské péče. U dětí se léčí nemoci dýchacího ústrojí, obezita, nemoci zažívacího ústrojí a také kožní a onkologická onemocnění. Lázeňská léčba je poskytována dětem již od 1,5 roku s doprovodem.

Unikátní radonová voda

Léčebné lázně Jáchymov jsou známé především díky své unikátní radonové vodě. Ta, na rozdíl od jiných zdrojů, nemá účinky chemické, ale energetické. Tato vzácná voda pramení v jednom z nejstarších dolů v Evropě – v dole Svornost, na 12 podzemním horizontu, v hloubce 500 metrů pod zemí. Prameny jsou pojmenovány po akademikovi Běhounkovi a také po Marii Curie-Sklodowské. Pro potřeby lázní se v současnosti využívají čtyři prameny, voda z nich je čerpána do akumulační nádrže. Voda se dostává do léčebných domů cca 3000 metrovým potrubím.

Unikátní Jáchymovská voda s obsahem radonu pomáhá na velké množství onemocnění a zlepšuje nemocným kvalitu života. Zbavuje je bolesti, revitalizuje a uzdravuje. Příznivě působí především na onemocnění pohybového aparátu, jako např. artrózy, revma, oběhového ústrojí, nebo Bechtěrevovu nemoc. Kromě toho se doporučuje i po úrazech a operacích, při onemocnění periferního nervového systému. Blahodárný účinek se projevuje i při kloubních a kožních onemocněních, vylepšuje také stavy při cukrovce a osteoporóze.

Více informací je na: www.HotelAlexandria.cz, www.lazneluhacovice.cz, www.resortjachymov.cz

Jak získat po amputaci zpět nejen možnost pohybu, ale i psychickou…

Praha, 21.6.2017 (AMI Communications)

Amputace končetiny neznamená konec života

Amputace představuje pro každého pacienta obrovský zásah do jeho dosavadního života i celého těla. Musí se vyrovnat se značnými psychickými i fyzickými změnami. Nejčastěji jsou v České republice amputace prováděny na dolních končetinách. Je to způsobeno tím, že důvody amputací jsou nejčastěji diabetes a ischemická choroba končetin na podkladě onemocnění cév. Obě příčiny se přitom navzájem prolínají. „Čím delší je céva, tím se postižení cévní stěny sčítá a právě na dolních končetinách se vyskytují nejdelší cévy. Počet velkých amputací, v bérci či ve stehně, je srovnatelný se západním světem. Tvoří přibližně 25 případů na 100 tisíc obyvatel ročně. Číslo je poměrně stabilní, zato roste počet malých amputací – prstů. To lze vysvětlit tím, že se zvyšuje snaha amputovat pouze nezbytně nutnou část dolní končetiny. A pacienti pak mají několik amputací prstů, až dospějí, v případě nutnosti, k amputaci v bérci či stehně. Neklesající počet velkých amputací je zřejmě způsoben i stárnutím populace, s rostoucím věkem jejich počet roste, nad 62 let doslova dramaticky. Další příčinou je strmý vzestup počtu diabetiků. Od roku 1990 je nárůst o 50–60 procent! Naopak v západních zemích počet velkých amputací postupně pomalu klesá,“ uvádí do problematiky MUDr. Libor Musil, primář rehabilitačního oddělení Rehabilitační kliniky Malvazinky, kterou provozuje společnost VAMED Mediterra.

Kvalitní rehabilitace je nezbytná

Komplexní rehabilitace je nezbytnou podmínkou k tomu, aby měl pacient možnost správně užívat protetické pomůcky nahrazující dolní končetinu. Důležité jsou již předoperační přípravy, nejen péče o pacienty po operaci či samotná rehabilitace s protézou. Před operací je především důležitá psychická příprava pacienta na zákrok a ztrátu končetiny, zaměření cvičení na zachovalou končetinu, celkovou stabilitu a tělesnou kondici. Při dobrém přístupu a dostatečné snaze je pacient schopen návratu k běžnému životu a protéza mu nijak nebrání ani ve sportovních aktivitách. „Amputacím dolních končetin mnohdy nedokážeme zabránit, nicméně možnosti následné rehabilitace se zvětšují. Pro pacienty to znamená odstranění výrazných omezení v budoucím životě. Vždy je však potřeba, aby pacient zůstal trpělivý a opravdu tvrdě na sobě pracoval. Rozvoj moderních technologií při výrobě protetických pomůcek a zcela nové rehabilitační programy ve velké míře přispívají k tomu, aby se pacient vrátil do aktivního života,“ uvádí MUDr. Libor Musil.

Příprava na protézu je stěžejním obdobím

Po samotné amputaci končetiny nastává období, které by mělo sloužit jako příprava na návrat do aktivního života. V jeho průběhu je potřeba dostat pacienta do co nejlepší tělesné kondice a připravit pahýl na oprotézování. „Naprosto zásadní je úloha lékaře, nejen při provádění samotné amputace, ale i při následném hojení, medikaci, potlačování bolesti po zákroku až po zhodnocení celkového stavu pacienta. Tedy zda bude schopen používat protézu či ne. Její používání je totiž výrazně energeticky zatěžující pro kardiovaskulární aparát,“ vysvětluje MUDr. Libor Musil. Délka této adaptace je naprosto individuální, ale obecně se dá říci, že minimálně dva týdny trvá hojení a v situaci, kdy je člověk schopný vertikalizace do stoje, může se začít s přípravou prvoprotézy. Tu má na starosti protetik, vysokoškolsky vzdělaný člověk, který dokáže vytvarovat dokonalá pahýlová lůžka i oboustranně amputovaným pacientům. Patří neodmyslitelně k celému týmu odborníků, kteří se o lidi po amputacích starají.

Co pomáhá a je zásadní součástí přípravy?

• Bandážování pahýlu neboli tvarování pro protézu.

• Cvičení, posilování a protahování svalů.

• Měkké techniky k uvolnění fascií a kůže na pahýlu.

• U diabetiků, kde je náročnější a delší hojení, využívání speciálních technik jako například lymfodrenáže nebo bandážování ke zmírnění otoků pro lepší tvarování pahýlu.

Základní dělení protéz

Základní rozdělení amputací je na horní a dolní končetiny. Ve většině případů v České republice se jedná u pacientů o ztrátu dolních končetin, k amputaci horních dochází jen velice zřídka. Specifický je fakt, že protéza pro dolní končetiny je nosná, postavená tak, aby unesla pacienta – celou váhu jeho těla. Protéza horní končetiny je buď kosmetická záležitost, nebo se jedná o protézy kompenzující úchopy. Rozhodně jsou mezi nimi velké rozdíly a s každým typem se pracuje naprosto odlišně.

Vlastnosti ideální protézy:

• Měla by co nejvíc simulovat zdravou končetinu.

• Vyhovovat aktivitě pacienta, jeho životnímu stylu.

• Měla by přesně sedět na pahýlu, vlastně nerušit, splynout s tělem.

Pacienti musí počítat s tím, že jedna protéza jim nebude stačit po celý zbytek života. Ze začátku pahýl hodně ubývá na objemu, a mění se jeho tvar. Tomu se přizpůsobuje protézové lůžko a v situaci, kdy pacient necítí žádný diskomfort, vytvoří se lůžko definitivní. „Může se stát, že člověk tloustne, hubne, lůžko je potřeba předělat, přizpůsobit. Protéza má svoji omezenou životnost. Záleží na péči, které jí pacient věnuje. Vždycky si musí uvědomovat, že je to kompenzační pomůcka, ne část vlastního těla a je třeba o ni pečovat, stejně jako o kolo, auto, dávat ji do „servisu“,“ upozorňuje Hana Kohoutová, DiS., fyzioterapeutka a lektorka Školy chůze na Rehabilitační klinice Malvazinky.

Škola chůze = nový život začíná

Hned první den, kdy dostane pacient od protetika protézu, se musí postavit a začít zkoušet kroky. Nastává zlom, začíná Škola chůze. „Já jsem přizvaná k samotnému začátku, k vertikalizaci pacienta a začínáme tím nejzásadnějším: naučit ho v protézu věřit, postavit se na ni, přenést na ni váhu,“ popisuje začátky nové etapy pacientů Hana Kohoutová, DiS.

„Pak pokračujeme podle toho, v jakém je pacient stupni aktivity, v jaké kondici, jak se cítí psychicky. Cvičíme střídání polohy v sedě a ve stoje, pak se přidávají cviky v bradlech, chůze po šikmé ploše, ze schodů, přes překážky i v terénu,“ vypočítává aktivity Hana Kohoutová, DiS. Travnatý povrch nebo kamínky, štěrk, to je pro pacienta velká škola. Snahou celého týmu je připravit klienty na běžné situace, se kterými se setkávají v každodenním životě. „Vždy je dobré si stanovit společný cíl, je to ve Škole chůze taková motivační složka. Někdo má přání dojít na zahradu podívat se, jak mu kvetou kytičky, jiný chce sednout na kolo a vyjet na závody. Motivační složka je velice důležitá, protože přijdou i propady, psychika se v průběhu rehabilitací mění, dochází ke komplikacím, třeba oteče pahýl a nejde nasadit protéza, objeví se řada dalších překážek a pak nastupuje právě fyzioterapeut, který pomůže s motivací, připomene vytyčený cíl a snahu se k němu přiblížit. Důležité také je, že pacienti cvičí dohromady a mají tak jedinečnou možnost učit se jeden od druhého a ztratit přirozený stud,“ zdůrazňuje Hana Kohoutová, DiS. Velmi často jsou mezi klienty mladší lidé po nehodách, ale i starší pacienti amputovaní po diabetes a vždy záleží na psychické pohodě, vůli a odhodlání vrátit se do života. Celkový program Školy chůze je časově náročný, ale přináší výsledky. Pacienti zpravidla denně rehabilitují po dobu tří až čtyř týdnů. Po absolvování této doby jsou obvykle schopni chůze bez opory. Rehabilitační klinika Malvazinky nabízí pacientům celou řadu rehabilitačních programů, ale těm s amputovanými končetinami nabízí tu nejlepší dostupnou péči v rámci celé České republiky. Účastní se jich každoročně až 100 pacientů. Co všechno zahrnují?

• Individuální fyzioterapii

• Skupinová cvičení pacientů ve vodě i na suchu (v posilovně)

• Vodoléčebné procedury

• Masáže

• Elektroléčbu

Zároveň se klienti učí, jak pečovat o pahýl. To je důležitá součást péče i samotné Školy chůze. Pahýl je výrazně a každodenně zatěžovaný a je potřeba mu věnovat důslednou pozornost. K ní patří:

• Pravidelné masáže jizvy

• Pravidelné každodenní masáže pahýlu

• Péče o záda: masáže, snaha se protahovat, cvičit. Amputací se změnilo těžiště těla i fyziologická chůze – a to záda, páteř i svaly významně zatěžuje.

Kde hledat spřízněné duše a podporu?

Už pět let funguje v České republice sdružení, které se jmenuje „No foot, No stress, No problem“. Založili ho klienti a pacienti Rehabilitační kliniky Malvazinky, Andrea Brzobohatá a Petr Částka. Oba oboustranně amputovaní, kteří tehdy sami nevěděli, co dál. Chyběla informovanost, hledali rady od známých, zmínky kdekoliv a v té době se rozhodli, že budou pomáhat amputovaným, aby jim alespoň trochu usnadnili cestu k vybavení, k odborníkům, na správná pracoviště, k fyzioterapeutům a všem, kteří jim mohou pomoci. Založili občanské sdružení a jezdí za klienty, povídají si s nimi, povzbuzují je, radí, ukazují jim, co a jak. „Je to velká motivace, když přijde 40letá žena, která nemá ani jednu nohu, v sukni a teniskách, vysmátá a začne vyprávět, že to vlastně všechno jde zvládnout a zase žít,“ uzavírá Hana Kohoutová, DiS.

MUDr. Libor Musil

MUDr. Libor Musil v roce 2000 ukončil studium na Lékařské fakultě Univerzity Karlovy
v Plzni. Mezi lety 2002–2009 působil MUDr. Libor Musil na Neurologické klinice Fakultní nemocnice Královské Vinohrady jako vedoucí EMG laboratoře a v ambulanci pro bolesti zad. Od roku 2012 působil v Centru pohybové medicíny a na Rehabilitační klinice Malvazinky jako vedoucí lékař pro neurorehabilitaci. Od roku 2013 vykonává MUDr. Musil funkci primáře rehabilitačního oddělení Rehabilitační kliniky Malvazinky. Aktivně přispívá články a materiály do různých zdravotnických publikací.

Hana Kohoutová, DiS.

Hana Kohoutová, DiS., v roce 2005 ukončila studium na Vyšší odborné škole zdravotnické v Praze – obor fyzioterapie. Hana Kohoutová je spoluzakladatelkou občanského sdružení No foot, No stress, No problem a jednou z nejvyhledávanějších lektorek Školy chůze po amputaci končetin. Absolvovala řadu kurzů a školení v oblasti fyzioterapie a práce s protetickými pomůckami. Od roku 2005 působí na Rehabilitační klinice Malvazinky v Praze jako fyzioterapeutka a lektorka Školy chůze. 

Trendy v chladírenství: důkladná izolace, využití nerezu, pojízdné regály a samonosné…

Dačice, 21. června 2017 – Chlazení a mrazení potravin je záležitostí, bez které by se dnes neobešel žádný supermarket, restaurace ani závod na zpracování masa či dalších potravinářských produktů. Moderní chladírenské a mrazírenské prostory vynikají důkladnou izolací a použitím materiálů, jež splňují veškeré nároky na hygienu. Na trh se rovněž začínají dostávat i snadno smontovatelné boxy se samonosnou konstrukcí a možností rozšíření dle přání zákazníka.

Produkty v mlékárenských provozech, u zpracovatelů masa, ale i v restauracích a supermarketech by se bez chladírenských a mrazírenských prostor – místností nebo boxů – neobešly. Nelze se proto divit, že jsou na tato zařízení kladeny obrovské nároky – ať už v otázce jejich výkonu, minimalizace tepelných ztrát, či plnění všech hygienických norem a využití prostoru.

Kvalitní izolace včetně dveří i podlahy

Vzhledem k tomu, že rozdíl mezi teplotou uvnitř chladírenských a mrazírenských prostor a vnějškem nezřídka kdy činí i 30 stupňů Celsia a že jejich provoz je v podstatě nepřetržitý, z hlediska energetické náročnosti patří mezi nejnáročnější provozy každého podniku. Kvalitní a dostatečná izolace je pro ně proto naprosto stěžejní.

„Ideální je použití sendvičových panelů s izolačním jádrem z polyuretanu, tedy takzvané PUR pěny. Použít kvalitní izolaci je vhodné nejen na stěny a strop místnosti či boxu, ale zejména na podlahu. Právě tou totiž uniká nejvíce chladu,“ popisuje Arnošt Čáp, statutární ředitel společnosti Frigomont, která se na mrazírenské a chladírenské prostory specializuje.

Na energetickou náročnost má velký vliv i volba dveří boxu či místnosti. Rovněž jejich jádro by mělo obsahovat polyuretanovou pěnu, která zajistí jejich správnou těsnost, v případě dveří do mrazírenských provozů bývají tyto ještě navíc vybaveny těsněním a topným kabelem. Podle Arnošta Čápa dnes výrobci přecházejí od dříve hojně vyráběných dveří s hliníkovým rámem a nerezovým plechem k produkci dveří celonerezových, které jsou odolnější vůči korozi.

Hygiena na prvním místě a variabilita úložných prostor

Pro moderní chladírenské a mrazírenské prostory je důležité i jejich vnitřní provedení, které musí odpovídat přísným hygienickým nárokům. U provozů, kde práce s potravinami probíhá přímo v boxu či chladírenské nebo mrazírenské místnosti, to znamená, že je potřeba, aby byl povrch jejich stěn omyvatelný alespoň do výše uskladnění zboží. Omyvatelné a dezinfikovatelné by však měly být i ostatní povrchy, tedy též podlahy a stropy, dále pak regály, chladicí jednotky, výparníky a další.

Současným trendem je rovněž snaha o maximální využití skladovacích prostor. K tomu se využívají například paletové regálové systémy na podvozcích nebo vjezdové regálové systémy, s nimiž lze libovolně pohybovat, variovat jejich konstrukce a uspořádat je vedle sebe či za sebou podle potřeby provozovatele. Využitím pojízdných regálů se skladovací prostor zvýší až na dvojnásobek – například místo pěti uliček s běžnými regály totiž zcela postačí jedna. Zbylý prostor pak slouží pro uskladnění zboží. „Provozovatel navíc maximálním využitím prostor ušetří na výdajích za energie,“ dodává Arnošt Čáp.

Samonosné boxy, které lze dále rozšiřovat

Výrobci chladírenské a mrazírenské techniky začínají reagovat také na poptávku po chladírenských boxech, které vynikají snadnou manipulací a lze je v budoucnu upravovat dle přání spotřebitelů. „V případě produktu s názvem Frigobox se jedná o snadno smontovatelný samonosný box, jehož stěžejní výhodou je možnost v podstatě libovolného rozšíření o další díly,“ říká statutární ředitel Frigomontu Arnošt Čáp.

O společnosti Frigomont, a. s.

Společnost Frigomont, a. s., je komplexním dodavatelem technologických celků pro potravinářský, zdravotnický, chemický, výzkumný a farmaceutický průmysl. Frigomont, a. s., je zároveň předním českým výrobcem průmyslových dveří se zaměřením především na čisté prostory, chladírenské dveře, mrazírenské dveře, izolační a hygienické dveře. Je předním dodavatelem chladírenských a mrazírenských boxů, skladů a výroben v potravinářském průmyslu.

Společnost byla založena v roce 1994, kdy stávající vedení společnosti zahájilo podnikatelskou dráhu v oboru servisu, montáže a prodeje chladírenských, mrazicích a klimatizačních technologií u obchodních organizací, potravinářských podniků, podniků veřejného stravování i u občanů. V roce 1997 v souvislosti s rozšiřováním aktivit vzniklo sdružení podnikatelů, které realizovalo dodávky technologií a provádělo inženýring. Postupně se společnost přetransformovala na stavebně inženýrskou firmu působící po celé České republice a v okolních zemích.

Kontakt

Arnošt Čáp

statutární ředitel

mobil: +420 602 325 606

telefon: +420 384 420 415

e-mail: press@frigomont.cz

Vincentka se představila na kongresu foniatrů, zachránila hlas zpěvákovi

Ostravice/Luhačovice, 21. 6. 2017 (Medica Healthworld) – Že je minerální voda Vincentka záchranou hlasových profesionálů, se ukázalo i na 15. Česko-slovenském foniatrickém kongresu, který v první polovině června hostila beskydská Ostravice. Akciová společnost stáčející oblíbenou luhačovickou minerální vodu tam představila účastníkům z tuzemska i zahraničí své produkty a jeden z nich doslova zachránil večer všem účastníkům. „Během večerního společenského programu jeden ze zpěváků vystupující kapely Acoustica ztratil hlas. Operativně jsme mu podali jednu z posledních zbylých lahví Vincentky a na konci již opět zpíval spolu s kolegy,“ popsala jedna z organizátorek kongresu Šárka Martiníková.

Specializované setkání odborníků foniatrie a otorinolaryngologie (ORL) se zaměřilo mimo jiné na organizaci screeningu sluchu a vyšetřování poruch sluchu, moderní endoskopická vyšetření hrtanu či diagnostiku nedoslýchavosti a konzervativní léčbu hlasových poruch.

A mimo jiné proto se Vincentka na kongresu prezentovala. Pro její léčivý vliv na hlasivky a dýchací cesty ji vydatně využívají moderátoři, herci i zpěváci. Odborníci při nepříjemné ztrátě hlasu jako nejúčinnější postup doporučují nalít do nerezového hrnce asi tři až čtyři centimetry Vincentky a pomalu ji zahřívát tak dlouho, než se začne uvolňovat pára, nikoliv však až do varu. Když se začne pára uvolňovat, přehodit si přes hlavu ručník a opatrně se nad hrnec nahnout v takové vzdálenosti, aby se člověk neopařil. Pak už stačí jen asi pět až deset minut léčivou páru vdechovat.

Více o odborné foniatrické konferenci se lze dočíst na webu www.foniatrie2017.cz, o účincích luhačovické minerální vody pak na www.vincentka.cz.

Kapela Acoustica – zpívající bubeník na snímku vpravo. Foto: organizátoři kongresu

ASCO 2017: Povzbudivé výsledky délky přežití v klinické studii fáze…

• kombinace perorálně podávaného nintedanibu se standardní chemoterapií (pemetrexed/cisplatina) poskytla 46% snížení rizika progrese onemocnění u pacientů s neoperovatelným maligním mezoteliomem pleury (MMP) ve srovnání s placebem a standardní chemoterapií
• kombinace nintedanibu se standardní chemoterapií rovněž prodloužila dobu celkového přežití (CP)¹

Ingelheim, Německo – 20. června 2017 – V rámci výroční konference Americké společnosti pro klinickou onkologii 2017 představila společnost Boehringer Ingelheim výsledky randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studie LUME-Meso fáze II. Nintedanib*, trojitý inhibitor angiokináz, podávaný v kombinaci se standardní chemoterapií první linie (pemetrexed/cisplatina), v rámci zmíněné studie prodloužil ve srovnání se samotnou standardní chemoterapií dobu bez progrese onemocnění (PFS, primární sledovaná proměnná) i dobu celkového přežití (OS, sekundární sledovaná proměnná) u pacientů s maligním mezoteliomem pleury (MMP)¹. Podávání nintedanibu nebo placeba pacientům pokračovalo v této studii i po ukončení léčby chemoterapií, a to až do progrese nebo toxicity¹.

MMP je vzácný nádor, který se na celkovém počtu všech nádorů podílí méně než 1 %. Jeho výskyt je často spojován s expozicí azbestu². Pacienti s MMP mají špatnou prognózu, 5 let od stanovení diagnózy přežije pouhých 10 % z nich³. MMP se obecně dělí na 3 podtypy (dle buněčného typu či histologie) – epiteloidní, bifazický a sarkomatoidní. Nejčastějším podtypem je epiteloidní, na celkovém počtu případů se podílí z 50 – 70 %⁴.

Dle aktualizovaných výsledků studie LUME-Meso fáze II vedlo přidání dvou perorálně podávaných dávek nintedanibu denně ke standardní chemoterapii ke snížení rizika progrese onemocnění na téměř polovinu¹. Byl prokázán 46% pokles rizika progrese onemocnění a prodloužení mediánu PFS o 3,7 měsíce (9,4 nintedanib versus 5,7 placebo) v celé populaci studie (pacienti s epiteloidním nebo bifazickým buněčným typem) v porovnání s podáváním placeba se standardní chemoterapií. U pacientů s epiteloidním buněčným typem bylo při podávání nintedanibu spolu s chemoterapií zjištěno ještě výraznější zlepšení mediánu PFS, a to o 4 měsíce (9,7 u nintedanibu versus 5,7 u placeba)¹.

Prvotní analýza přinesla nadějné zlepšení mediánu celkového přežití o 4,1 měsíce u pacientů léčených nintedanibem s chemoterapií (18,3 nintedanib versus 14,2 placebo) a prokázala pozitivní trend u celkové populace studie, avšak bez dosažení statistické významnosti¹. Podobně jako u PFS byl efekt nejvýraznější u pacientů s epiteloidní histologií, u nichž byl medián celkového přežití 20,6 měsíce ve srovnání s 15,2 měsíci u pacientů léčených samotnou chemoterapií¹.

Bezpečnostní profil experimentální kombinace s nintedanibem byl v souladu s očekáváním¹. Neutropenie (abnormálně nízká hladina neutrofilů – typu bílých krvinek) byla nejčastějším nežádoucím účinkem stupně vyššího než 3 (včetně), (nintedanib 43,2 % versus placebo 12,2 %); výskyt febrilní neutropenie byl nízký (2,3 % versus 0 %). Celkově byl výskyt nežádoucích účinků vedoucích k ukončení léčby na nízké úrovni, bylo zaznamenáno méně takových případů u léčby nintedanibem s chemoterapií než u placeba s chemoterapií (3 pacienti versus 7 pacientů; 6,8 % versus 17,1 %)¹. Výskyt typických nežádoucích účinků pozorovaných u antiangiogenních sloučenin (tj. hypertenze, krvácení, tromboembolické události) byl také nízký¹.  

Dr. Mehdi, Corporate Vice President a Global Head of Oncology Medicine ve společnosti Boehringer Ingelheim, říká: „Jsme rádi, že přidání nintedanibu k standardní prvoliniové chemoterapii přináší významné zlepšení výsledků léčby. MMP je onemocnění, které je léčitelné velmi komplikovaně, takže tato data představují další nadějný krok na cestě k naplnění cíle naší společnosti, kterým je přinášet inovativní léčiva pacientům s nádorovými onemocněními.“

Nintedanib je v současné době testován v klinické studii LUME-Meso fáze III [NCT01907100]. Nábor do této studie probíhá po celém světě. Nintedanib cílí na receptory VEGF, FGF, PGF a Src a Abl signalizaci, které se podílí na rozvoji MMP.

*Nintedanib je pod obchodním názvem VARGATEF® schválen v EU a více než 20 dalších zemích po celém světě pro použití v kombinaci s docetaxelem u dospělých pacientů s lokálně pokročilým, metastatickým nebo lokálně rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic (histologický typ: adenokarcinom) po chemoterapii první linie. Nintedanib není schválen v jiných onkologických indikacích.

Výsledky klinické studie LUME-Meso fáze II

https://www.boehringer-ingelheim.com/sites/default/files/Prescription%20Medicine/Oncology_prescription_medicine/LUMEMesoTrialDesignInfographic_1.pdf

Maligní mezoteliom pleury

https://www.boehringer-ingelheim.com/sites/default/files/Documents/Mesothelioma_Backgrounder_2017-03.pdf

Nintedanib v onkologii

https://www.boehringer-ingelheim.com/sites/default/files/Documents/Nintedanib_in_Oncology_Backgrounder.pdf  

Boehringer Ingelheim v onkologii

https://www.boehringer-ingelheim.com/sites/default/files/Documents/Boehringer_Ingelheim_in_Oncology_Backgrounder.pdf

Boehringer Ingelheim

Výzkum a výroba inovativních humánních a veterinárních léčiv jsou již více než 130 let hlavním posláním farmaceutické společnosti Boehringer Ingelheim. Tato rodinná firma patří celosvětově mezi 20 předních farmaceutických společností. Každý den se jejích 50 tisíc zaměstnanců snaží toto poslání naplnit inovacemi ve třech oblastech podnikání – v oboru humánních léčiv, veterinárních přípravků a biofarmaceutické smluvní výroby. V roce 2016 společnost Boehringer Ingelheim dosáhla čistého obratu ve výši 15,9 miliard eur. Z této částky byly 3 miliardy eur, neboli 19,6 %, použity na výzkum a vývoj léčiv.

Důležitým prvkem firemní kultury společnosti Boehringer Ingelheim je společenská odpovědnost. Zahrnuje účast v sociálních projektech po celém světě, příkladem je iniciativa „Making More Health“. Společnost Boehringer Ingelheim také aktivně podporuje rozmanitost v oblasti pracovních sil a těží z rozdílných zkušeností a dovedností svých zaměstnanců. Dále se zaměřuje na ochranu prostředí a klade velký důraz na udržitelnost zdrojů ve všech svých aktivitách.

Více informací naleznete na: www.boehringer-ingelheim.com nebo v naší výroční zprávě: http://annualreport.boehringer-ingelheim.com  

Zdroje:

1. Nowak A. et al. Mature overall survival (OS) results from the LUME-Meso study of nintedanib (N) + pemetrexed/cisplatin (PEM/CIS) vs placebo (P) + PEM/CIS in chemo-naïve patients (pts) with malignant pleural mesothelioma (MPM). (Abstract #8506) at American Society of Clinical Oncology, Chicago, June 5, 2017.

2. Moore A. et al. Malignant mesothelioma. Orphanet J Rare Dis. 2008; 3(34).

3. The American Cancer Society. Mesothelioma. Available at: https://www.cancer.org/cancer/malignant-mesothelioma/detection-diagnosis-staging/survival-statistics.html  [Last accessed June 2017]

4. Mesothelioma Group. Available at:  https://www.mesotheliomagroup.com/mesothelioma/cell-types/epithelioid/ [Last assessed June 2017]

Další informační kanály

www.facebook.com/BoehringerIngelheim  

www.twitter.com/boehringer

www.youtube.com/user/BoehringerIngelheim

Pfizer rozšiřuje finanční centrum v Praze

Společnost letos otevírá čtyřicet nových pracovních pozic

Praha 20. června 2017 – Farmaceutická společnost Pfizer v České republice rozšiřuje své centrum sdílených finančních služeb (Global Financial Solutions Center). To by se mělo na začátku roku 2018 rozrůst o dalších čtyřicet nových zaměstnanců ze stávajících sto třiceti pěti. Společnost má zájem především o lidi s ekonomickým vzděláním se znalostí více světových jazyků. Finanční centrum v současnosti zajišťuje z Prahy podporu pobočkám ze třinácti zemí střední a východní Evropy, severní Afriky a Středního východu.

„Posilujeme náš finanční tým sdílených služeb a otevíráme v  Praze velké množství nových pracovních pozic, které jsou vhodné pro juniorní i seniorní ekonomy a účetní. Hledáme experty se znalostí různých světových jazyků, protože poskytujeme služby pro třináct zemí na třech kontinentech. Jen za loňský a letošní rok jsme tento tým rozšířili o desítky nových kolegů a do konce příštího roku plánujeme přijmout dalších čtyřicet lidí,“ upřesňuje KyRic Tucker, ředitel Globálního finančního centra sdílených služeb v Praze.

Pfizer má po celém světě pět center sdílených finančních služeb (GFS), z toho pouze dvě jsou v Evropě, a to v Irsku a České Republice. Celkem jimi projde přibližně 85 procent globálních obratů společnosti, jejich cílem je spravovat 100 procent obratů do konce roku 2018. Pražské finanční centrum otevřela společnost v roce 2014 a do jeho vybudování investovala více než 180 milionů korun. Z původních čtyřiceti zaměstnanců vzrostl počet pracovníků na současných více než 135, přičemž do roku 2018 se plánuje počet zvýšit na více než 170 zaměstnanců.

Ředitel společnosti Pfizer v České republice, Pavel Sedláček, k tomu dodává: „Pfizer působí napříč světovými regiony, proto je nutné, aby byly naše finanční procesy globálně sjednocené a efektivní. To zajišťují naše finanční centra sdílených služeb. Jsme rádi, že jsme si jako zázemí pro naše páté světové finanční centrum vybrali Prahu, která nám nabízí skvělé podmínky pro mezinárodní spolupráci. Jsme otevřeni schopným lidem, kteří hledají zajímavé kariérní možnosti.“

Z důvodu náboru nových zaměstnanců společnost v dubnu přesídlila tým komerčního centra do nových prostor v Praze na ulici Radlická. Stávající dvě patra v budově na Andělu na ulici Stroupežnického 17 tak prochází rekonstrukcí a slouží jako zázemí pro rostoucí finanční tým.

Více informací o náborovém procesu do GFS centra společnosti Pfizer naleznete na webu www.pfizer.cz nebo na facebooku „Pfizer GFS Career“.

O společnosti Pfizer

V České republice působí společnost Pfizer od roku 1993. Zabývá se výzkumem, vývojem a prodejem humánních léčiv, a to i biologických či vakcín. Kromě toho ve spolupráci s nemocničními zařízeními organizuje klinické studie léků. Celosvětově v roce 2015 investovala společnost do výzkumu a vývoje nových léků více než 192 miliard korun. V současné době zaměstnává společnost v ČR přibližně 315 zaměstnanců.

Kontakt: Mgr. Jana Běhalová, +420 734 875 400, jana.behalova@mhw.cz