Dovolená s knihou: klasické nahrazují elektronické. Škodí víc zraku?

PRAHA, 7. června 2017 – Češi jsou národem opravdových knihomolů – za knihy utratí i přes pět tisíc korun ročně, průměrně nakoupí 11 titulů za rok, loni vyšlo 17 815 knih, navíc má Česko nejhustší síť knihoven na světě. Většina Čechů nevynechá četbu ani na dovolené, stále častěji však nechávají tištěné tituly doma. Ty totiž vystřídaly e-knihy. Řada lidí si ale klade otázku, zda jejich četba neškodí zraku víc než listování papírovou klasikou.

Kniha, mobil, notebook, tablet nebo čtečka? Bez mobilního telefonu se na dovolené neobejde 94 procent Čechů, 36 procent dovolenkářů si do kufru přibalí notebook a stále větší množství lidí mění na dovolené papírové knihy za elektronické čtečky. „E-knihy je možné číst na různých zařízeních, například na čtečce, notebooku, tabletu i mobilu. Čtečky jako jediné nejsou podsvícené a jejich displej je odlišný od displejů ostatních vyjmenovaných zařízení. Displej čtečky se neleskne a nebliká. Proto jsou na čtení e-knih nejvhodnější a nejméně namáhají a unavují oči. Zároveň je jejich rozlišení uzpůsobeno právě čtení, nízké rozlišení tabletů nebo počítačů způsobuje kostrbatost písma, což zraku škodí,“ vysvětlil Pavel Stodůlka, přednosta sítě očních klinik Gemini.

Více než třetina čtenářů se hlásí k četbě elektronických knih. Češi je čtou nejčastěji na osobním počítači nebo notebooku. Čtečku vlastní v Česku kolem půl milionu čtenářů. „Dospělým čtenářům nejlépe vyhovuje velikost 9 až 10 bodového písma. Menší písmo zrak brzy unaví. Výhodou e-knih u lidí s dioptrickou vadou je, že si mohou písmo přizpůsobit svým potřebám. Pokud lidé čtou knihy na čtečkách, znamená to pro zrak zhruba stejnou zátěž jako při čtení klasických knih. Díky speciálnímu displeji na bázi elektronického inkoustu text vypadá jako tištěný na papíře,“ řekl Pavel Stodůlka.

Při čtení elektronických knih na podsvíceném displeji se oko unaví rychleji. Studie uvádějí, že na únavu očí si stěžuje až 90 procent lidí pracujících s počítačem, stejné je to i při čtení e-knih. „Při sledování monitoru je přirozené, že člověk při soustředění na danou činnost mrká asi pětkrát méně než normálně. Tím ale povrch oka velmi trpí, protože nedochází k potřebnému zvlhčení slzami. Syndrom suchých očí způsobuje osychání rohovky. Je proto nutné oči každých dvacet minut promrkat. Zároveň je dobré dodržovat pravidlo 10-10-10. Po každých 10 minutách by se člověk měl po dobu 10 sekund dívat na předmět vzdálený alespoň 10 metrů, nejlépe z okna,“ doporučil Pavel Stodůlka.

Sluneční brýle jsou základ! Oči je třeba před škodlivým UV zářením neustále chránit, a to i při čtení. „Podstatné je zvolit kvalitní sluneční brýle. K moři jsou nejvhodnější sluneční brýle kategorie 3, ta je označena na sklech každých brýlí. Navíc při čtení knih při ostrém slunečním svitu mohou oči začít dřív bolet – to je způsobeno tím, jak se paprsky odrážejí od bílého papíru,“ vysvětlil Pavel Stodůlka.

Kontakt:

Petra Ďurčíková, mediální konzultant oční kliniky Gemini

E-mail: durcikova@n4c.cz, tel.: +420 733 643 825

O oční klinice GEMINI, www.gemini.cz

Soukromá oční klinika rozvíjí dlouholetou tradici zlínské oční chirurgie. Zdravotní péče je výsledkem spolupráce a osobního přístupu týmu zdravotníků, vedeného renomovanými lékaři a pracujícího se špičkovou technikou. V čele týmu specialistů stojí primář MUDr. Pavel Stodůlka, Ph.D., oční chirurg s dlouholetou praxí a vysokým renomé v Česku i v zahraničí. Oční kliniku Gemini založil v roce 2003. Je znám svým přínosem pro oční medicínu, například řadou unikátních očních operací, které provedl v mnoha případech jako první v Česku nebo i ve světě.

V současné době provozuje klinika v České republice devět pracovišť, a to ve Zlíně, v Průhonicích u Prahy, Praze-Krči, Českých Budějovicích, Ostravě, Vyškově, Brně a Novém Jičíně. Jako jediná česká oční klinika otevřela pracoviště také ve Vídni. Kliniky jsou vybaveny špičkovými lasery včetně unikátního 6D laseru SCHWIND AMARIS 1050RS. Jako první v Evropě zavedla klinika Gemini také laserovou operaci čočky i odstraňování očních vad femtosekundovým laserem VICTUS. Stejně tak začala klinika Gemini v roce 2015 jako první v ČR nabízet operace laserem Z8, který je považován za nejmodernější přístroj pro oční operace na světě. Gemini provozuje největší síť moderních laserů pro korekci očních vad v Česku. Oční chirurgové z celého světa pravidelně navštěvují oční kliniku Gemini, aby se seznámili s nejmodernějšími technologiemi. Na jejich vývoji klinika dlouhodobě spolupracuje s předními světovými výrobci.

Prim. MUDr. Pavel Stodůlka, Ph.D.

Studium medicíny na Univerzitě Palackého v Olomouci ukončil v roce 1989 s vyznamenáním a pochvalou rektora. V roce 2000 absolvoval postgraduální studium na Lékařské fakultě Univerzity Karlovy v Hradci Králové. Tématem disertace byla metoda LASIK, kterou v ČR zavedl. Zkušenosti s oční chirurgií sbíral i po světě, hlavně v Kanadě. Působil jako přednosta očního oddělení Baťovy nemocnice ve Zlíně a v roce 2003 založil soukromou oční kliniku Gemini, v jejímž čele dnes stojí. Má za sebou dlouholetou praxi v nezvykle široké škále očních operací – od laserových korekcí očních vad až po transplantace rohovky a operace sítnice. Je mezinárodně známým inovátorem oční chirurgie. Několik očních operací, například centraci vychýlené lidské čočky, implantaci presbyopické fakické čočky nebo operaci čočky Capsulaserem, provedl jako první oční chirurg na světě a řadu očních operací zavedl jako první v ČR (laserovou operaci očních vad LASIK a LASIK femtosekundovým laserem, operaci šedého zákalu mikrořezem, laserovou operaci šedého zákalu). Úspěšnými implantacemi umělé rohovky dokázal vrátit zrak pacientům, kteří byli dlouhou dobu slepí, v některých případech i desítky let.

Přednáší na prestižních mezinárodních očních kongresech po celém světě a vyučuje v kurzech pro zahraniční oční lékaře. Získal řadu prestižních ocenění – je držitelem titulu osobnost Zlínského kraje a Ceny města Zlína. Byl vyznamenán Záslužným vyznamenáním Zlínského kraje a Stříbrnou medailí Senátu Parlamentu ČR za zásluhy o rozvoj oční medicíny. Obdržel Jeseniovu cenu a byl vyhlášen lékařem roku 2010. V roce 2015 také získal prestižní ocenění EY Podnikatel roku. Mezi jeho pacienty patří například exprezident Václav Klaus a Tomáš Baťa s rodinou nebo hraběnka Diana Šternberková. Operoval také řadu kolegů – očních lékařů. Je ženatý, má dvě děti.

Péče o nevyléčitělně nemocné a umírající děti je v ČR stále málo…

Praha, 7. června 2017 (ČSPM)

Vážné onemocnění dítěte či jeho smrt jsou velmi těžkými tématy. Dětská paliativní péče je nezbytným pomocníkem a průvodcem v této náročné životní situaci a nabízí zajištění nejvyšší možné kvality života pro děti s život omezujícím a ohrožujícím onemocněním a jejich rodiny. Dostupnost těchto služeb reviduje dokument „Stav dětské paliativní péče v ČR v roce 2017“ Pracovní skupiny dětské paliativní péče České společnosti paliativní medicíny.

Z dokumentu vyplývá, že dětská paliativní péče je určena rodinám, jejichž dítěti bylo diagnostikováno život ohrožující nebo život limitující onemocnění. Pro tyto rodiny představuje pomoc, jak tuto těžkou životní etapu zvládnout co nejlépe a nejdůstojněji. V případě České republiky se odhadem jedná o několik tisíc nevyléčitelně nemocných dětí ročně. Pomoc umírajícím dětem a jejich rodinám v domácím prostředí v tento okamžik nabízí pouze čtyři organizace a péče není systematicky hrazená ze zdravotního pojištění. Tento neutěšený stav začala měnit Pracovní skupina dětské paliativní péče České společnosti pro paliativní medicínu ČLS JEP, která byla založena koncem roku 2015.

Prognóza nemoci dítěte závisí na typu onemocnění. Může se jednat řádově o dny, ale také měsíce či roky. Hlavním cílem paliativní péče o dítě je minimalizovat fyzické, psychické i sociální strádání dítěte a zajistit odbornou podporu také pečujícím a široké rodině. Pokud jde o způsob zajištění paliativní péče, pak je nezbytné, aby byla dostupná jak ve zdravotnických zařízeních, tak i v domácím prostředí dítěte, kdy za rodinou pravidelně dojíždí multidisciplinární tým odborníků, který je k dispozici 24 hodin denně.

Většina život limitujících onemocnění má jasnou prognózu. Nedávají naději na uzdravení, ale vyžadují nesmírně náročnou péči. V dětském věku se nejčastěji jedná o velmi široké spektrum nenádorových diagnóz, např. dědičné poruchy metabolismu, vrozená neurodegenerativní onemocnění, nervosvalová onemocnění, závažná postižení mozku vzniklá např. v období kolem porodu či po závažném úrazu. Pacienti s onkologickou diagnózou tvoří zhruba 20 % dětí vyžadujících paliativní péči. V České republice je domácí paliativní péče pro většinu dětí dostupná pouze omezeně. Zlepšení situace nejen v této oblasti, ale v poskytování paliativní péče obecně začala prosazovat Pracovní skupina dětské paliativní péče.

„V minulém roce došlo k několika důležitým momentům z hlediska rozvoje dětské paliativní péče v České republice. Naše pracovní skupina provedla první analýzu situace dětské paliativní péče v ČR, zorganizovala setkání poskytovatelů domácí dětské paliativní péče v Jihlavě a uspořádala Druhou konferenci dětské paliativní péče,“ říká předsedkyně Pracovní skupiny MUDr. Mahulena Mojžíšová.

Domácí paliativní péči pro děti nabízí v ČR pouze čtyři organizace

Kromě tří organizací v Praze (Cesta domů), Brně (mobilní paliativní tým MUDr. Petra Lokaje), v Ostravě (Mobilní hospic Ondrášek), začal minulý rok fungovat i domácí hospic Nejste sami v Olomouci „Jsem velmi ráda, že byl založen nový domácí hospic, který disponuje samostatným pediatrickým týmem a od svého vzniku poskytuje péči i dětským pacientům. Podpora nových poskytovatelů domácí dětské paliativní péče i případných zájemců o tuto tématiku je jedním z úkolů naší Pracovní skupiny. Pro potřeby rozvoje potřebné spolupráce mezi všemi subjekty jsme uspořádali druhý ročník „Jarního setkání v Jihlavě“, který proběhl dne 25. 5. 2017. Myslím, že to bylo setkání úspěšné a inspirativní, další krok ke zlepšení komunikace mezi současnými a potenciálními poskytovateli domácí paliativní péče pro dětské pacienty,“ říká Mahulena Mojžíšová. Podstatou domácí hospicové péče je trvalý pobyt dítěte doma v péči rodičů s možností pravidelných návštěv lékaře, zdravotních sester, sociálních pracovníků a psychologů, kteří jsou také 24 hodin denně dostupní pro telefonickou asistenci a případný akutní výjezd, je-li to třeba. Kromě odborné péče zajišťují tyto organizace také zapůjčení potřebných a finančně velmi nákladných zdravotnických pomůcek, jako jsou například polohovatelná lůžka či koncentrátory kyslíku.

Dlouhodobě opomíjená oblast

Paliativní péče pro děti v ČR bohužel patří mezi témata, která jsou spíše na okraji zájmu větší části odborné veřejnosti. Dokládá to i fakt, že vůbec první odborná konference na téma dětské paliativní péče u nás proběhla až v roce 2014. Mimo jiné i z tohoto důvodu zorganizovala Pracovní skupina dětské paliativní péče České společnosti pro paliativní medicínu ČLS JEP v loňském roce dvě odborné konference v Jihlavě a v Praze. Jednotliví členové Pracovní skupiny se aktivně podíleli na řadě odborných akcí, kde tuto tematiku prezentovali. Cílem těchto aktivit je seznamovat účastníky s aktuální situací dětské paliativní péče a diskutovat o možnostech efektivní spolupráce odborníků na všech úrovních péče o takto nemocné děti a jejich rodiny.

Jarní setkání na Vysočině

Sdílení dobré praxe, setkání jednotlivých poskytovatelů, navazování kontaktů v oblasti domácí dětské paliativní péče mělo za cíl právě proběhlé „Jarní setkání na Vysočině“, kterého se zúčastnili zájemci o toto téma. Spolupráce napříč všemi úrovněmi sociální i zdravotní péče totiž může zajistit tolik potřebnou maximální možnou kvalitu života dětí a jejich rodin. A to setkání na Vysočině jistě splnilo. „V roce 2017 plánuje Pracovní skupina, uspořádání v pořadí již třetí konference dětské paliativní péče v ČR, která proběhne koncem roku v Olomouci, pořádání zahraničních kurzů týkajících se dětské paliativní péče a vydání zahraniční učebnice Dětské paliativní péče,“ dodává manažer Pracovní skupiny Jiří Krejčí.

Na realizaci těchto a dalších konkrétních opatření se bude i nadále aktivně podílet Pracovní skupina dětské paliativní péče při České společnosti paliativní medicíny, která zároveň velmi oceňuje vstřícnost a reálnou podporu, kterou toto téma dostává od Ministerstva zdravotnictví ČR a odborné veřejnosti. „Ministerstvo zdravotnictví finančně podpořilo pořádání konference, zároveň také vnímáme velkou vůli spolupracovat nejenom ze strany ministerstva, ale i od jednotlivých odborných společností, které nám vyjádřily svoji podporu,“ komentuje spolupráci doktorka Mojžíšová.

Kontakty:

MUDr. Mahulena Mojžíšová, Předsedkyně Pracovní skupiny dětské paliativní péče, primářka dětského oddělení Nemocnice Hořovice a pediatr Cesty domů | tel. 603 596 433

Děti z dětského domova mají hřiště na pétanque, pomohli dobrovolníci.…

Praha, 7. června 2017 – Odložit kostýmky, saka i kravaty, nafasovat pracovní nářadí a tričko s nápisem „Jsem dobrovolník“. Deset zaměstnanců farmaceutické společnosti Pfizer se ve středu 7. června vydalo do Dětského domova v Dolních Počernicích v Praze, aby tady pomohli s údržbou zahrady na léto a přípravou hřišť na pétanque pro děti. Do vybraných neziskových organizací letos firemní dobrovolníci vyráží už čtvrtý rok. Dohromady věnovali neziskovkám přes 800 hodin času.

„Pomoc firemních dobrovolníků nám přišla vhod. S vervou se pustili do úpravy zeleně, ale taky do přípravy tří hřišť na pétanque, které mohou děti na léto využít. Navíc na nich proběhne turnaj dvojic a využijí je i spoluobčané při Dni seniorů. Jsou to činnosti, které zpravidla celý rok odkládáme, protože nám na ně nezbývají kapacity a děti to často neudělají tak dokonale,“ popisuje ředitel Dětského domova v Dolních Počernicích Martin Lněnička. „Přítomnost dobrovolníků je pro nás také příjemným oživením a velkým přínosem. Lidé se zajímají o naši práci i příběhy dětí, a to přináší novou inspiraci pro obě strany – firemní i neziskovou. Je to příjemné setkání, a navíc se odvede kus dobré práce,“ dodává Lněnička.

Projekt „Jsem dobrovolník“ pořádají lidé z Pfizeru již čtvrtým rokem. Každý zaměstnanec může během roku věnovat jeden pracovní den vybrané neziskovce. Dohromady se do projektu zapojilo 140 dobrovolníků, kteří organizacím věnovali celkem 840 hodin času. Náklady na pomůcky, nářadí i spotřebovaný materiál přitom hradí společnost Pfizer. Přínosem pro neziskovku je také to, že mnoho dobrovolníků poté podpoří „svou“ organizaci i finančně, např. tím, že zaměstnanec věnuje organizaci svůj plat za den, který zde jako dobrovolník strávil.

Koordinátorka dobrovolníků ve společnosti Pfizer Tamara Stanisavljevičová k tomu dodává: „V květnu jsme s kolegy vyrazili pomáhat do ekologického střediska Toulcův Dvůr v Praze. Dále jsme už tradičně zavítali také do Domova pro seniory Sue Ryder v pražské Michli. S kolegy pomáháme se vším, co je potřeba – od údržby zahrady, sekání trávy, umývání oken až po natírání plotů nebo výmalbu pokojů. Je to pro nás nejen pomoc, ale zároveň skvělý aktivní odpočinek od každodenní kancelářské práce, stejně jako teambuilding,“ popisuje Tamara.

Ve čtvrtek 15. června se lidé z Pfizeru zapojí do charitativní akce Večerní špacír se Sue Ryder, jehož výtěžek je určen na podporu projektů domova pro seniory. „Pochodu se účastníme každý rok a postupně se naše firemní skupinka rozrůstá. Letos chceme akci podpořit hromadným nákupem startovného,“ dodává Tamara.

Dobrovolnické dny nejsou jedinou společensky odpovědnou aktivitou lidí ze společnosti Pfizer. Každý rok pořádají zaměstnanci také dobročinnou vánoční sbírku, jejíž výtěžek rozdělí mezi neziskové organizace, ve kterých v daný rok prováděli dobrovolnické práce. V loňském roce bylo takto rozděleno více než sto tisíc korun.

O společnosti Pfizer ČR

Společnost Pfizer Inc. je přední světová biofarmaceutická společnost založená na výzkumu a vývoji vlastních léků. Od svého založení v roce 1849 sídlí v New Yorku, USA. Společnost Pfizer byla založena v České republice v roce 1993. Zabývá se výzkumem, vývojem a prodejem humánních léčiv, a to i biologických či vakcín. Provádí také klinická hodnocení nových léků, a to i v České republice. Celosvětově investovala společnost Pfizer v roce 2015 do výzkumu a vývoje nových léků více než 192 miliard Kč. V současné době zaměstnává společnost v ČR přibližně 315 zaměstnanců, celosvětově má více než 92 000 zaměstnanců. Více informací zde: www.pfizer.cz

Kontakt pro média: Jana Běhalová, jana.behalova@mhw.cz; +420 734 875 400

Nebojte se nakupovat sluneční brýle přes internet. Pro výběr…

Praha, 7. června 2017 – E-shop VašeČočky.cz kromě kontaktních čoček a příslušenství k nim nově prodává také sluneční brýle od 10 nejoblíbenějších světových značek. Že si sluneční brýle netroufnete koupit přes internet? Díky jednoduchému návodu podle tvaru vašeho obličeje to zvládnete i bez zkoušení!

Důvodem, proč lidi rádi nakupují na internetu, jsou příznivé ceny, větší výběr a recenze ostatních zákazníků. Nejinak je tomu i u oblečení a doplňků. A bariérou nemusí být ani absence zkušební kabinky. Stačí se pozorně podívat do zrcadla, správně určit tvar svého obličeje a při výběru slunečních brýlí hned budete vědět, do které kategorie sáhnout.

Trojúhelníkový obličej je širší v úrovni lícních kostí a směrem k čelisti se zužuje. Chcete-li opticky obličej zúžit, vsaďte na širší obroučky ve světlejších barvách nebo brýle bez obrouček.

Tip: Sluneční brýle Gucci GG 4266/S (J5G/JD), cena na VašeČočky.cz: 5 476 Kč

Srdcový obličej je delší, čelo má spíše široké, čelisti špičaté a bradu úzkou. Takovému tvaru obličeje budou slušet sluneční brýle se silným rámem.

Tip: Sluneční brýle Gucci GG 3713/S (D28/EU), cena na VašeČočky.cz: 6 463 Kč

Kulatému obličeji budou slušet pravoúhlé obdélníkové obroučky. Obličej v nich opticky působí delší a tenčí.

Tip: Sluneční brýle Emporio Armani EA 4033 5231/13 56, cena na VašeČočky.cz: 3 590 Kč

Čtvercový obličej je ostrohranný s širokým čelem, bradou a stejně širokými lícními kostmi. Rysy zjemní zaoblené obroučky, jako například letecké brýle. Další variantou jsou brýle se silnými, ostrými hranami.

Tip: Sluneční brýle Burberry 0BE 4216 3001/8G, cena na VašeČočky.cz: 3 829 Kč

Oválnému tvaru obličeje sluší téměř všechny tvary brýlí. Ideálně zvolte takové, které zdůrazní vaše lícní kosti.

Tip: Sluneční brýle Ray-Ban RB 4184 710/51 54, cena na VašeČočky.cz: 2 990 Kč

Pokud by se náhodou stalo, že vám brýle přesto po vyzkoušení nevyhovují, máte samozřejmě na VašeČočky.cz možnost vrátit zboží bez udání důvodu do 14 dnů od nákupu.

O VašeČočky.cz

VašeČočky.cz jsou největší český e-shop s kontaktními čočkami. Vybírat zde můžete z nejširší nabídky kontaktních čoček ve střední Evropě. V sortimentu najdete všechny druhy dioptrických i barevných čoček od oblíbených značek jako Acuvue, SoftLens, PureVision a desítek dalších. Na jednom místě mohou nositelé kontaktních čoček nakoupit také veškeré příslušenství od roztoků, očních kapek až po kosmetiku pečující o oči. E-shop s ročním obratem 600 mil. Kč působí v 15 evropských zemích. www.vasecocky.cz

Lázně Luhačovice připravují Pohádkové sympozium

Lázně Luhačovice, 5. června 2017 (Paper Life)

Luhačovice znovu rozezní nástroje řezbářských mistrů. Tradiční setkání se tentokrát ponese v pohádkovém duchu. Celý týden od 5. do 10. června můžete pozorovat, jak z krásného materiálu vznikají různé pohádkové, filmové nebo divadelní postavy. Co přesně budou mistři řezbáři vyrábět, je zatím tajemstvím. Všichni návštěvníci jsou už nyní zváni na pohádkovou vernisáž, která se uskuteční v sobotu 10. června 2017 v luhačovickém lázeňském parku u hudebního altánku. Letošního ročníku se zúčastní řezbáři: Martin Bořuta, Martin Cigánek, Petr Krajíček, Zdeněk Matyáš, Petr Eschler, Jiří Várblík. Díla předchozích ročníků si zájemci můžou prohlédnout v galerii. Díla s uvedenou cenou jsou prodejná. 

Lázně Luhačovice, a.s. jsou největším soukromým organizátorem veřejného kulturního programu v Luhačovicích. Po pohádkovém sympoziu připravují na prodloužený víkend od 15. do 17. června již 5. ročník Luhačovické divadelní sešlosti, při které se představí tři amatérské divadelní soubory z České republiky, Slovenska a letos mimořádně i Rakouska. Český divadelní spolek z Vídně se představí s česky hraným představením Zkrocení zlé ženy. K nejoblíbenějším pořadům patří koncert Hudby Hradní stráže a Policie ČR s ukázkou vystoupení čestné jednotky Hradní stráže (22. 6.). Jedním z vrcholů kulturního léta je především prestižní Festival Janáček a Luhačovice (17. – 21.7.2017). Příjemnou pohodu a odpočinek najdou hosté při kolonádních koncertech, které rozeznívají v letní období Lázeňské náměstí. V mimosezonní období připravují lázně nabídku klubových programů v Night clubu hotelu Alexandria****, kde se zároveň po celý rok pořádají pravidelné taneční večery.

Bližší informace na www.lazneluhacovice.cz

Při nepřerušované léčbě přípravkem Pradaxa® bylo pozorováno méně závažných…

• Během klinické studie RE-CIRCUIT® bylo pozorováno méně závažných krvácení a závažných nežádoucích účinků při nepřerušované léčbě přípravkem Pradaxa® než u nepřerušované léčby warfarinem^1,2

• Pacienti zařazeni do studie se svými charakteristikami shodovali s  pacienty, kteří katetrizační ablaci podstupují v běžné klinické praxi a poskytli tak ošetřujícím lékařům vysoce relevantní informace^1,2

• Data byla prezentovaná na kongrese ACC 2017 a zveřejněna v časopise New England Journal of Medicine (NEJM)^1,2

Ingelheim (Německo), 2.6.2017 (Boehringer Ingelheim) – Důležitá nová data ze studie RE-CIRCUIT® ukazují na lepší bezpečnostní profil přípravku Pradaxa® (dabigatran-etexilát) ve srovnání s přípravkem warfarin u pacientů s fibrilací síní (FS) podstupujících katetrizační ablaci (KA). Pacienti s FS, kteří podstoupili KA a zároveň nepřerušovanou léčbu přípravkem Pradaxa® vykazovali méně závažných krvácení a nižší počet závažných nežádoucích účinků ve srovnání s těmi pacienty, kteří byli nepřerušovaně léčeni warfarinem. Výsledky byly prezentovány v rámci 66. výročního zasedání Americké kardiologické společnosti American College of Cardiology ve Washingtonu. Data byla zároveň zveřejněna v časopise New England Journal of Medicine.^1,2

Výsledky klinické studie RE-CIRCUIT® ukázaly, že nepřerušovaná léčba přípravkem Pradaxa® významně snížila riziko závažných krvácení ve srovnání s nepřerušovanou léčbou warfarinem. Absolutní riziko pokleslo o 5,3 % v případě primárního cílového ukazatele – závažná krvácení se vyskytla u 5 z 317 pacientů léčených přípravkem Pradaxa® oproti 22 z 318 užívajících warfarin (77,2% pokles relativního rizika). Byl pozorován srovnatelný výskyt nezávažných krvácení u přípravku Pradaxa® ve srovnání s warfarinem (59 z 317 oproti 54 z 318). U pacientů užívajících přípravek Pradaxa nebyla zaznamenána žádná tromboembolická událost, u warfarinu šlo o jeden případ. Studie RE-CIRCUIT® se účastnilo 635 pacientů s paroxysmální nebo perzistentní FS podstupující KA. Pacienti svými charakteristikami odpovídali pacientů podstupujících KA v běžné klinické praxi a byli tak pro ošetřující lékaře zdrojem nových relevantních informací.1,2

„Tyto výsledky představují významné novinky pro lékařskou odbornou veřejnost,“ řekl profesor Hugh Calkins, předseda řídícího výboru klinické studie RE-CIRCUIT®, profesor kardiologie a  vedoucí lékař laboratoře pro elektrofyziologii a arytmologii v nemocnici Johns Hopkins Hospital v americkém Baltimoru. „Během ablačního zákroku jsou pacienti vystaveni potenciálním riziku závažných komplikací, včetně cévní mozkové příhody (CMP) nebo krvácení. Proto má antikoagulační léčba během ablačního zákroku zásadní význam. Během klinické studie RE-CIRCUIT bylo pozorováno, že nepřerušovaná antikoagulační léčba přípravkem dabigatran vykazovala významně nižší výskyt závažných krvácení než léčba warfarinem u pacientů s FS podstupujících KA.“

Každý rok se uskuteční vice než 200 tisíc ablačních zákroků u pacientů s FS^3-5, která je nejčastější poruchou srdečního rytmu.⁶ Ablace je běžný zákrok při nepravidelné akci srdeční u pacientů s FS.⁷ Zákrok zahrnuje zavedení katétru žílou nebo tepnou tříslem nebo paží až do srdce a následně pomocí radiofrekvenční energie, extrémně vysokoteplotní nebo extrémně nízkoteplotní energie, zničení nebo izolace oblasti, která způsobuje nepravidelný srdeční rytmus.⁷ Katetrizační ablace je spojena jak s rizikem tromboembolické příhody, tak krvácení.^8,9 Antikoagulační léčba před, během a po ablaci musí být velmi obezřetně řízena, aby došlo k minimalizaci těchto rizik.^10,11 Klinická studie RE-CIRCUIT® tímto poskytla specifická data pro podobné klinické situace u přípravku Pradaxa® patřícího mezi nová perorální antikoagulancia (NOAC), který nespadá mezi antagonisty vitamin K.^1,2

„Přípravek Pradaxa® opět prokázal své bezpečnostní benefity ve srovnání s warfarinem,“ řekl profesor Jörg Kreuzer, viceprezident terapeutické kardiovaskulární divize oddělení medicíny společnosti Boehringer Ingelheim. „Pouze u jednoho pacienta užívajícího přípravek Pradaxa® byl nutný lékařský zásah kvůli závažnému krvácení oproti 11 pacientům, kteří užívali warfarin. A dokonce ani u tohoto jednoho případu nebylo nutné podat specifické antidotum pro okamžité zvrácení účinku přípravku Pradaxa®, ačkoli ji lékaři měli k dispozici.“

Klinická studie RE-CIRCUIT® je součástí inovativního programu v oblasti antikoagulační péče společnosti Boehringer Ingelheim. Společnost Boehringer Ingelheim uvedla na trh přípravek Pradaxa®, první NOAC pro snížení rizika CMP u pacientů s AF^12,13, a následně v roce 2015 získala registraci pro přípravek idarucizumab (Praxbind®), první specifické antidotum pro použití v urgentních situacích ke zvrácení antikoagulačního účinku přípravku dabigatran-etexilát.^14,15 Přípravek idarucizumab je široce dostupný ve vice než 7 500 nemocnicích po celém světě včetně USA, EU a Japonska.¹⁶

POZNÁMKY PRO EDITORY

O klinické studii RE-CIRCUIT®

Klinická studie RE-CIRCUIT® (Randomizované hodnocení přípravku dabigatran-etexilát ve srovnání s přípravkem warfarin u pacientů s ablací plicní žíly: vyhodnocení různých periprocedurálních antikoagulačních strategií) je prospektivní, randomizovaná, otevřená, multicentrická, aktivně kontrolovaná klinická studie se zaslepenými cílovými ukazateli. Do studie byli zahrnuti pacienti s paroxysmální nebo perzistentní nevalvulární FS, u kterých byla plánována katetrizační ablace a u kterých bylo vhodné podávat přípravek dabigatran-etexilát 150 mg dvakrát denně. Pacienti byli náhodně přiřazeni k léčbě přípravkem dabigatran-etexilát 150 mg dvakrát denně nebo přípravkem warfarin (cílové INR 2.0-3.0) v poměru 1:1. Léčba daným přípravkem u nich byla zachována po celou dobu trvání studie.^1,2

Studie se účastnilo 704 pacientů ze 104 zdravotnických zařízení, přičemž 635 pacientů podstoupilo ablaci při nepřerušované antikoagulační léčbě. Před samotnou ablací bylo u všech pacientů provedeno zobrazení transezofageální echokardiografií za účelem zjištění, zda se v levé síni nenacházejí krevní sraženiny. Bezpečnost a účinnost antikoagulační terapie byla hodnocena během 3-4měsíční léčby a jedné následné kontrole sedm dnů po ukončení léčby.^1,2

Primární cílový ukazatel klinické studie RE-CIRCUIT® byl sledovat výskyt závažného krvácení tak, jak je definováno Mezinárodní společností pro trombózu a hemostázu (ISTH), během ablačního zákroku a po dobu dvou měsíců od provedení ablace. Sekundárními cílovými ukazateli studie byly tromboembolické události (CMP, systémová embolie, tranzitorní ischemická ataka), nezávažná krvácení a dále cílové ukazatele účinnosti a bezpečnosti během ablace a po dobu dvou měsíců od provedení ablace.^1,2

O přípravku dabigatran-etexilat (Pradaxa®)

Klinické zkušenosti s přípravkem Pradaxa® (dabigatran-etexilát) již odpovídají více než 6,9 milionům paciento-roků ve všech schválených indikacích na celém světě. Přípravek Pradaxa® je na trhu již více než 8 let a byl schválen ve více než stovce zemí.¹⁶

V současné době jsou schválené indikace přípravku Pradaxa® následující:^12,13

• Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory mozkové příhody

• Primární prevence žilních tromboembolických příhod u pacientů, kteří podstoupili elektivní totální náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu

• Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurence HŽT a PE u dospělých

Dabigatran (přípravek Pradaxa®), přímý inhibitor trombinu (DTI)¹⁷, byl prvním široce schváleným léčivým přípravkem nové generace perorálních antikoagulancií, který umožnil zacílit na důležitou, do té doby neřešenou, potřebu prevence a léčby akutních a chronických tromboembolických onemocnění. Velmi silné antitrombotické účinky jsou dosahovány přímou inhibicí trombinu, hlavního enzymu v procesu odpovědném za tvorbu krevních sraženin (trombů).¹⁸ Na rozdíl od antagonistů vitaminu K, které působí na různé koagulační faktory, dabigatran-etexilát poskytuje účinnou, předvídatelnou a znovuobnovitelnou antikoagulaci s nízkým potenciálem pro lékové interakce a s nulovou interakcí s potravinami, bez nutnosti rutinního monitorování koagulace nebo povinné úpravy dávek.^17,19

Dabigatran je jediným zástupcem nové generace perorálních antikoagulancií se schváleným specifickým reverzním antidotem.^12-15 Praxbind® (idarucizumab) je schválen v EU i USA pro dospělé pacienty léčené přípravkem Pradaxa®, kteří vyžadují rychlé zvrácení antikoagulačního účinku v případech urgentních operací/urgentních zákroků nebo život ohrožujícího či nekontrolovaného krvácení.^14,15

Boehringer Ingelheim

Společnost Boehringer Ingelheim sídlící v německém Ingelheimu patří mezi 20 předních světových farmaceutických společností. Společnost má přibližně 50 000 zaměstnanců. Od roku 1885, kdy byla tato rodinná firma založena, se společnost věnuje výzkumu, vývoji, výrobě a prodeji nových humánních a veterinárních léčivých přípravků s vysokou léčebnou hodnotou.

Důležitým prvkem firemní kultury společnosti Boehringer Ingelheim je společenská odpovědnost. Zahrnuje účast v sociálních projektech po celém světě, příkladem jsou iniciativa „Making More Health“ a péče o zaměstnance. Základem vzájemné spolupráce je úcta, poskytování rovných příležitosti a sladění profesního a rodinného života. Společnost Boehringer Ingelheim při všech svých aktivitách věnuje pozornost ochraně životního prostředí a dosahování udržitelnosti. Pro více informací navštivte www.boehringer-ingelheim.com

Další informační kanály:

www.facebook.com/boehringeringelheim

www.twitter.com/Boehringer

www.youtube.com/user/boehringeringelheim

www.youtube.com/user/CVTV

www.pinterest.com/biglobal

www.instagram.com/boehringer_ingelheim

Zdroje

1. Calkins, H. et al. Safety and Efficacy of Uninterrupted Anticoagulation With Dabigatran Etexilate Versus Warfarin in Patients Undergoing Catheter Ablation of Atrial Fibrillation: The RE-CIRCUIT Study. #411-08: Late-Breaking Clinical Trials presentation during the American College of Cardiology 66th Annual Scientific Session, Washington, USA.

2. Calkins H. et al. Uninterrupted Dabigatran versus Warfarin for Ablation in Atrial Fibrillation. NEJM. 2017. DOI: 10.1056/NEJMoa1701005.

3. Auricchio A. et al. The Current Status of Cardiac Electrophysiology in ESC Member Countries. The EHRA White Book 2013. Available at: http://www.escardio.org/static_file/Escardio/Press-media/press-releases/2013/ehra-white-book-2013.pdf. Last accessed April 2015.

4. JRCAC Data Center 2013.

5. O’Connor E, Minihan D. Cardium Study: Atrial Fibrillation, Decision Resources, February 2013.

6. Lloyd-Jones DM. et al. Lifetime risk for development of atrial fibrillation: the Framingham Heart Study. Circulation. 2004;110(9):1042-46.

7. Mayo Clinic. Catheter ablation to isolate the pulmonary veins to treat atrial fibrillation. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/atrial-fibrillation/multimedia/img-20096441May Last accessed March 2017.

8. Kirchhof P. et al. 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Europace. 2016;18(11):1609–78.

9. Calkins H. et al. 2012 HRS/EHRA/ECAS Expert Consensus Statement on Catheter and Surgical Ablation of Atrial Fibrillation: Recommendations for Patient Selection, Procedural Techniques, Patient Management and Follow-up, Definitions, Endpoints, and Research Trial Design: A report of the Heart Rhythm Society (HRS) Task Force on Catheter and Surgical Ablation of Atrial Fibrillation. Europace. 2012;14(4):528–606.

10. Weitz JI. et al. Periprocedural Management of New Oral Anticoagulants in Patients Undergoing Atrial Fibrillation Ablation. Circulation. 2014;129:1688–94.

11. Sticherling C. et al. Antithrombotic management in patients undergoing electrophysiological procedures: a European Heart Rhythm Association (EHRA) position document endorsed by the ESC Working Group Thrombosis, Heart Rhythm Society (HRS), and Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS). Europace. 2015;17(8):1197–214.

12. Pradaxa® European Summary of Product Characteristics, 2017.

13. PRADAXA US Prescribing Information, 2014.

14. Praxbind® European Summary of Product Characteristics, 2016.

15. PRAXBIND US Prescribing Information, 2015.

16. Boehringer Ingelheim Data on File.

17. Stangier J. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of the oral direct thrombin inhibitor dabigatran etexilate. Clin Pharmacokinet. 2008;47(5):285–95.

18. Di Nisio M. et al. Direct thrombin inhibitors. N Engl J Med. 2005;353:1028–40.

19. Stangier J. et al. Pharmacokinetic Profile of the Oral Direct Thrombin Inhibitor Dabigatran Etexilate in Healthy Volunteers and Patients Undergoing Total Hip Replacement. J Clin Pharmacol. 2005;45:555–63.

Lucie Borhyová byla oficiálně představena jako patronka neonatologického oddělení.…

Praha, 2.6.2017

Na včerejší tiskové konferenci předala nejznámější televizní tvář Lucie Borhyová jménem své společnosti LuckyBe neonatologickému oddělení Nemocnice Na Bulovce krásný dárek v hodnotě 199 tisíc korun – tři monitory pro sledování životních funkcí miminek. Primář Martin Čihař připomněl, že neonatologické oddělení letos slaví 11. výročí a zároveň 10 let neonatologické JIP.

Neonatologické oddělení v Nemocnici Na Bulovce je moderním novorozeneckým pracovištěm zařazeným mezi Intermediární perinatologická centra. Sestává z Jednotky intenzivní péče a z Oddělení fyziologických novorozenců. Na Jednotce intenzivní péče  je provozováno 10 intenzivních lůžek a 2 pokoje rooming-in pro nedonošené děti. Na Jednotce intenzivní péče je ročně hospitalizováno přibližně 250 nedonošených nebo nemocných miminek. Oddělení fyziologických novorozenců  disponuje 24 lůžky roaming-in a observačním boxem. Na Oddělení fyziologických novorozenců je ošetřeno každoročně cca 2200 dětí.

Na tiskové konferenci byla zároveň oficiálně představena činnost společnosti LuckyBe ve prospěch neonatologického oddělení a Lucie Borhyová byla veřejně představena jako patronka tohoto oddělení. Představení podpory nejmenších pacientů proběhlo záměrně symbolicky na Mezinárodní den dětí.
Společně s LuckyBe může pomoci novorozencům každý, například nákupem šperku přes e-shop na stránkách www.luckybe.cz  „Šperk od LuckyBe má svůj půvab i eleganci a současně vyjadřuje určitý životní postoj, kterým je podpora dobré věci. A na tom mi opravdu záleží,“ říká Lucie Borhyová.
Mnozí doposud nevěděli, co vlastně LuckyBe dělá a proč vlastně vzniklo. I tyto informace na tiskové konferenci zazněly z úst Karla Čelikovského, který jakožto společník LuckyBe uvedl, že název společnosti LuckyBe je v podstatě odvozen od samotné Lucie Borhyové, neboť symbolizuje životní optimismus, spokojenost, dobrou náladu a pocit štěstí. To je Lucie, to je LuckyBe.

K činnosti společnosti uvedl, že tato je výhradním zástupcem Lucie Borhyové a klade si za cíl společně s Lucií přispívat k tomu, aby byl náš život šťastnější a plnější. LuckyBe tedy přichází mimo jiné s nejrůznějšími projekty, při jejichž realizaci neustále myslí na ty, kteří v životě neměli štěstí a kteří se neobejdou bez pomoci druhých.
 

Martin Šalek
tiskový mluvčí
martin.salek@bulovka.cz
602 316 908 

Častou záchranou pro neplodné páry jsou dárkyně vajíček. Podstupují…

Brno 1. 6. 2017 – Podle reprodukční kliniky Repromeda je u žen, které mají problém otěhotnět, až v 15 % případů využito darovaných vajíček. Bývá to pro ně jediná cesta k vytouženému dítěti. Darování vajíček je celosvětově hojně diskutovaným tématem, kolem nějž vzniká řada otázek: zda si dárkyně nenese do budoucna určitá zdravotní rizika, zda je vhodná anonymita dárkyň apod. Přitom právě tento dar může pomoci zoufalým párům k dosažení jejich vysněného štěstí. Co všechno tedy musí dárkyně v Česku absolvovat a jak celý proces darování vajíček probíhá?

Existuje řada příčin, proč se některé ženy musí spolehnout pouze na darované vajíčko. Může to být předčasný nástup menopauzy, předchozí operační odstranění vaječníků, ale také nízká kvalita vlastních vajíček. Ta je často ovlivněna věkem. Čím je žena starší, tím nižší je nejen počet a kvalita vajíček, ale i šance na jejich úspěšné oplození. Po 40. roce věku ženy je úspěšnost získání zdravého vajíčka v rámci jednoho cyklu dokonce pouhých 5 %. Z těchto důvodů mnohdy také nezbývá jiná možnost než využití vajíček od zdravých mladých dárkyň.

V České republice mohou darovat vajíčka ženy od 18 do 35 let. Musí ale podstoupit rozsáhlá zdravotní vyšetření. „Ne každá potenciální dárkyně úspěšně projde vstupními testy. Dárkyně, která chce vajíčka darovat u nás v Repromedě, musí mít věk do 33 let, dobrý zdravotní stav, pravidelný menstruační cyklus a normální hodnotu BMI. Nezbytná je také absence dědičných a psychiatrických onemocnění v rodině a dárkyně nesmí kouřit ani být drogově závislá. Navíc požadujeme, aby si v průběhu posledních 6 měsíců nenechala udělat čerstvé tetování nebo piercing,“ vysvětluje MUDr. Kateřina Veselá, PhD., ředitelka brněnské genetické a reprodukční kliniky Repromeda.

Po úspěšném absolvování zdravotních, genetických, gynekologických a krevních vyšetření je dárkyně zařazena do programu darování vajíček, přičemž získá harmonogram a rozpis hormonální přípravy. Celý následný proces trvá cca 3 týdny a je naplánovaný dle jejího menstruačního cyklu. Během několika dnů je zahájena hormonální stimulace, která vede k dozrání dostatečného počtu kvalitních vajíček. Dárkyně je pod pravidelnou kontrolou lékařů a absolvuje ultrazvuková vyšetření, případně odběr krve. Samotná stimulace není bolestivá, neboť hormony se aplikují do kožní řasy v oblasti pupíku perem s velmi tenkou jehlou. Odběr vajíček probíhá zhruba 10.–15. den stimulace v krátké 15 minutové celkové anestezii. Odebraná vajíčka jsou následně oplodněna spermiemi partnera příjemkyně. Vzniklá embrya jsou kultivována a později transferována do dělohy příjemkyně. Dárkyni jsou kompenzovány náklady spojené s darováním – ušlý zisk, doprava, stravné atd., a to v rozmezí od 15 do 25 tisíc korun.

Neohrožuje dárkyně vlastní plodnost?

Každý měsíc se ve vaječnících ženy připravuje kolem 25 folikulů neboli váčků, v nichž rostou vajíčka. Při klasické ovulaci dochází k uvolnění vajíčka, které je připravené k oplodnění. Většinou je uvolněno pouze jedno vajíčko, výjimečně dvě. Ostatní vajíčka již v tomto cyklu nedozrají a dochází k jejich přirozené degeneraci. Po podání hormonálních preparátů dochází k uzrání většího množství vajíček. Hormonální stimulace tak nevede k předčasnému vyčerpání zásoby vajíček ve vaječnících, ale pouze k dozrání vyššího počtu vajíček připravených v daném cyklu.

„Velmi často jsou nám před zákrokem kladeny otázky, zda může dárkyně ohrozit vlastní plodnost. Není se však čeho obávat. Už tím, že dárkyně úspěšně prošla naším výběrem a všemi testy, můžeme jí zaručit, že právě ona má dostatečnou tzv. ovariální rezervu, tedy rezervní počet vajíček. Díky tomu navíc získá komplexní přehled o svém zdravotním stavu,“ doplňuje MUDr. Kateřina Veselá, PhD.

Je darování anonymní?

V České republice je darování vajíček anonymní a dobrovolné. Příjemci však získávají základní informace o dárkyni, mezi něž patří například barva vlasů a očí, výška, váha, krevní skupina, povahové rysy, záliby nebo dosažené vzdělání.

Výhodou anonymity je vyšší procento dobrovolných dárkyň, jichž ani tak není mnoho. „V Evropě se zvažuje tzv. model open identity, tedy zrušení anonymity. Zastánci argumentují tím, že každý jedinec má právo znát své biologické rodiče a zjistit si svou genetickou identitu. Na druhou stranu si však rodiče často nepřejí, aby se jejich dítě dovědělo, že není biologicky vlastní, a ani dárkyně by si nepřály být odtajněny. Záleží ale vždy na legislativní úpravě daného státu. Najdeme například i země, kde je darování vajíček zcela zakázané,“ dodává MUDr. Kateřina Veselá, PhD., ředitelka genetické a reprodukční kliniky Repromeda.

Více informací naleznete zde.

Kontakt pro média:

Ivana Jenerálová, jeneralova@tristarpromotion.cz,

O Repromedě

REPROMEDA je klinika reprodukční medicíny a preimplantační genetické diagnostiky. Vznikla v roce 1999 jako nové pracoviště zkušených odborníků v oblasti reprodukční medicíny. Tým vede odborný zástupce centra, primář MUDr. Jan Veselý, CSc., dlouholetý odborník na asistovanou reprodukci, a ředitelka centra, MUDr. Kateřina Veselá, Ph.D., členka mezinárodních organizací zabývajících se výzkumem a organizací léčby neplodnosti s využitím genetické diagnostiky. Na kvalitu postupů a procesů dohlíží Prof. MUDr. Pavel Trávník, DrSc., člen týmu podílejícího se na narození již zmíněného prvního středoevropského dítěte po mimotělním oplodnění. V roce 2000, celkem 18 let po narození prvního českého dítěte ze zkumavky, se stala právě klinika REPROMEDA prvním pracovištěm ve střední a východní Evropě, kde došlo k těhotenství po užití preimplantační genetické diagnostiky (PGD). REPROMEDA se zaměřuje především na léčbu neplodnosti, darování a uchování vajíček a spermií, preimplantační genetickou diagnostiku a screening a alternativní medicínu v léčbě neplodnosti.

Slunečnice zaplaví Českou republiku

Startuje 1. ročník projektu „Rozsviťme“, který podpoří pacienty s roztroušenou sklerózou

Praha, 31. 5. 2017 – Už za 6 dnů vyrazí lidé po celé republice se sazenicemi slunečnic do ulic, aby je zasadili ve svém městě, a dali tak najevo sounáležitost s pacienty s roztroušenou sklerózou (RS). Touto nemocí trpí v ČR přes 17 tisíc lidí. Každý rok přibude až 1 000 nově nemocných. Kvalita péče o pacienty s RS však mnohde zaostává. Osvětový projekt Rozsviťme Českou republiku proto vyzývá českou populaci, aby se spojila a zasadila o zlepšení možností komplexní léčby o tyto nemocné.

„Lidi, kteří chtějí projekt podpořit, zveme, aby přišli na vytipovaná místa, jejichž seznam najdou na www.nfimpuls.cz a zasadili svoji vlastní slunečnici. Pacienty mohou podpořit také příspěvkem na transparentní účet projektu Rozsviťme Českou republiku 8888 999 000/2010 Fio banka a.s. Dárcovskou SMS ve tvaru DMS IMPULS 30 mohou lidé posílat na číslo 87 777. Cena DMS je 30 Kč, Nadační fond (NF) IMPULS obdrží 29 Kč. Peníze, které vybereme, okamžitě rozdělíme organizacím, které se o pacienty starají a pomáhají jim žít plnohodnotný život RS navzdory,“ říká Kateřina Bémová z NF IMPULS, který je s podporou Unie Roska iniciátorem akce.

Nemocné s RS podporuje NF IMPULS již 17 let, a jeho práce začíná tam, kde končí možnosti veřejného pojištění. „Rozhodli jsme se, že je potřeba s rostoucím počtem pacientů rozšířit také hranice pomoci, které se nemocným dostává. Proto se zrodil celorepublikový projekt Rozsviťme Českou republiku, který je výzvou pro všechny lidi a firmy, aby pomáhali spolu s námi zlepšit podmínky péče a tím i kvalitu života pacientů s RS,“ upřesňuje Kateřina Bémová z NF IMPULS. Projekt symbolizuje slunečnice, protože každé ráno otáčí hlavu za sluncem vstříc nové naději stejně, jako pacienti s touto vážnou diagnózou.

Happeningy startují v Praze, Ostravě, Jihlavě, Českých Budějovicích a Teplicích 6. června 2017 v 10 hod. Pacienti s RS, jejich lékaři, sestry, představitelé města, místní firmy, NF IMPULS, Unie Roska a podporovatelé přijdou osadit veřejné pozemky rozkvetlými slunečnicemi na znamení podpory lidí s RS. V Praze se akce koná v Kateřinské zahradě, vchod proti rohu ulic Ke Karlovu a Na Bojišti, k záhonu veřejnost zavedou směrovky. V Ostravě v Sanatoriích Klimkovice, Hýlov 24. V Budějovicích se bude sázet na ulici Lidická (mezi Státní vědeckou knihovnu a KD Gerbera). V Jihlavě je záhon na ulici Hradební. V Teplicích se akce koná v parku Milady Horákové v blízkosti vlakového nádraží (Nádražní náměstí, záhon u kašny). Záštitu projektu poskytl vicepremiér Pavel Bělobrádek, který sám nemocí trpí. „Na akcích rádi přivítáme všechny, kdo chtějí nemocným s RS pomoci v boji s touto nemocí,“ dodává Bémová.

„RS je nejčastější neurologické onemocnění mladých lidí vedoucí k trvalé invaliditě z neurologické příčiny. Neexistuje prevence, příchodu nemoci se tak nelze ubránit. V současnosti nemáme k dispozici lék, který by RS vyléčil. Nemoc postihuje především mladé lidi v produktivním věku a nevyhýbá se ani dětem. V populaci se rozšiřuje natolik, že pokud by člověk chtěl, určitě by ve svém okolí našel někoho, kdo RS trpí,“ uvádí prof. MUDr. Eva Kubala Havrdová, CSc., vedoucí Centra pro demyelinizační onemocnění Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze.

Ti, kdo na akci nemohou přijít, mohou nemocné s RS podpořit také tím, že si doma zasadí slunečnici a fotografii budou sdílet s hastagem #rozsvitmecr na facebook.com/nfimpuls/ a na svých sociálních sítích.

O Nadačním fondu IMPULS

Nadační fond IMPULS vznikl roku 2000. Jeho cílem je podporovat projekty v oblasti vědy, výzkumu a terapie pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) mozkomíšní v ČR. Přispívá zejména na fyzioterapii a psychoterapii, které nejsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění, věnuje se podpoře vzdělávání a osvětové činnosti. Jako jediná nestátní nezisková organizace v EU je zřizovatelem celostátního Registru pacientů s RS (ReMuS), jeho financování zajišťuje z vlastních zdrojů. Více informací na www.nfimpuls.cz.

O roztroušené skleróze

RS je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému, jehož příčina není doposud známa. Toto onemocnění propuká většinou v mladším věku, častěji postihuje ženy. Pro RS je typické střídání období záchvatů (atak) a období zdánlivého klidu. Tento proces je nepředvídatelný, a proto je léčba i prevence těžká. Na celém světě trpí RS 2,5 miliónů nemocných, v České republice se odhaduje počet pacientů na 17 tisíc. Nemoc se vyskytuje hlavně ve středních a chladnějších zeměpisných šířkách. Rizikovými faktory nemoci jsou kromě genetické dispozice EB virus (Epstein-Barrové virus), kouření a nedostatek vitaminu D.

Kontakt pro média

Mgr. Cynthia Mitevová, e-mail: cynthia.mitevova@mhw.cz, mob.: 00420 731 637 317

Ing. Kateřina Bémová, Nadační fond IMPULS, e-mail: katerina.bem@seznam.cz, mob.: 00420 736 641 888 

Pacienti s IPF lečení přípravkem OFEV® (nintedanib) měli dvakrát vyšší…

• Samostatná podskupinová analýza ukázala setrvalý efekt přípravku OFEV^® během až 96 týdnů při zpomalování progrese onemocnění u pacientů vyžadujících úpravy dávky z důvodu zvládání nežádoucích účinků²

• Podle dodatečné spojené analýzy pacientů, z nichž většina (90 %) měla vysoké kardiovaskulární riziko, byl výskyt závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod nízký a srovnatelný ve skupině s přípravkem OFEV^® a ve skupině s placebem³

Ingelheim, Německo, 24. května 2017 – Společnost Boehringer Ingelheim dnes oznámila výsledky nových analýz z klinických hodnocení s přípravkem OFEV^® (nintedanib) v léčbě idiopatické plicní fibrózy (IPF) na konferenci American Thoracic Society (ATS) v roce 2017. Abstrakta prezentovaná na konferenci podporují již doložená data o účinnosti a bezpečnosti přípravku OFEV^® a poskytují další důkazy o jeho vlivu na plicní funkce pacientů s IPF.

Podle spojené analýzy dat ze dvojice klinických hodnocení fáze III INPULSIS^® byla pravděpodobnost zlepšení nebo stabilizace plicní funkce měřené pomocí usilovné vitální kapacity (FVC) v týdnu 52 dvojnásobná ve skupině s přípravkem OFEV^® (36,8 %) než ve skupině s placebem (18,0 %).¹ Podskupinová analýza otevřené studie INPULSIS^®-ON prokázala podobnou roční míru poklesu FVC během 96 týdnů u pacientů léčených přípravkem OFEV^® bez ohledu na dávku, kterou užívali v závislosti na snášenlivosti (150 mg dvakrát denně, 100 mg dvakrát denně nebo obě dávky).²

Při spojené analýze dat ze studií TOMORROW™ a INPULSIS^® se dále hodnotily incidence závažných nežádoucích kardiovaskulárních příhod (MACE) u pacientů léčených přípravkem OFEV^® nebo placebem. Většina (90 %) pacientů zařazených do analýzy měla vysoké výchozí kardiovaskulární (KV) riziko včetně aterosklerózy (ukládání tuku v tepnách) a/nebo alespoň jeden KV rizikový faktor, jako je vysoký krevní tlak, diabetes nebo zvýšené hladiny cholesterolu v krvi. Výskyt MACE byl při zařazení do klinického hondocení v jednotlivých léčebných skupinách celkově podobný u pacientů s vysokým (3,5 % OFEV^® a 3,3 % placebo) i nízkým (4,5 % OFEV^® a 5,3 % placebo) KV rizikem.

„IPF je progredující onemocnění vyžadující trvalou léčbu. Je proto důležité vyhodnotit dlouhodobou účinnost a bezpečnost léků na IPF, jako je přípravek OFEV^®, abychom zajistili stabilitu plicních funkcí a zpomalení progrese onemocnění a zároveň nezhoršili souběžná onemocnění,“ uvedl Imre Noth, M.D., profesor medicíny a ředitel programu pro intersticiální plicní onemocnění na Univerzitě v Chicagu. „Tato nová data přispívají ke zlepšení vědeckých znalostí o účinnosti a bezpečnosti přípravku OFEV^® během až 96 týdnů léčby a nabízejí lékařům další podklady pro rozhodování o léčbě.“

Nové poznatky o pacientech s IPF

Samostatná analýza prezentovaná na konferenci ATS zkoumala data z registru pacientů IPF-PRO z 18 pneumologických pracovišť za účelem stanovení klinické charakteristiky pacientů s IPF s pokročilým postižením plicních funkcí. Většina klinických studií zahrnovala pacienty s IPF s mírnou až středně závažným postižením plicních funkcí a zkoušející chtěli získat informace o tom, jak se liší pacienti s pokročilejším onemocněním. Pacienti s výchozí pokročilou IPF měli větší fyzickou poruchu než pacienti s mírným až středně závažným onemocněním včetně kratší vzdálenosti ušlé za šest minut (97,5 m oproti 121 m). U pacientů s pokročilejší IPF se zároveň častěji vyskytovala hypoxémie (špatné okysličení krve) jak klidová (36,6 % vs. 7,4 %), tak námahová (62,4 % vs. 20,2 %), vyžadující větší objem dodatečného kyslíku, plicní arteriální hypertenze či plicní nebo vysoký krevní tlak v plicích (14,0 % vs. 6,4 %). Pacienti s pokročilou poruchou plicní funkce měli dále významně horší skóre kvality života související se zdravím.⁶

„Společnost Boehringer Ingelheim se zavázala provádět výzkum IPF k zajištění dalšího pokroku v léčbě pacientů s tímto zničujícím onemocněním,“ uvedla dr. Susanne Stowasser, M.D., vedoucí globálního týmu medicínských záležitostí pro intersticiální plicní onemocnění, divize léčby respiračních onemocnění společnosti Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. „Na základě svého nedávného medicínského pokroku dále rozšiřujeme výzkum a vývoj i na další fibrotizující intersticiální plicní onemocnění, abychom vyřešili potřebu léků pro pacienty s těmito onemocněními.“

Nadále probíhá výzkum léčby pacientů s IPF a jinými intersticiálními plicními onemocněními přípravkem OFEV^®. Nintedanib je zároveň sledován i jako přípravek k léčbě systémové sklerózy spojené s intersticiálním plicním onemocněním (SSc-ILD) a progredujícího fibrotizujícího intersticiálního plicního onemocnění (PF-ILD). Dokončeno je i první klinické hodnocení fáze IV po registraci přípravku OFEV^® k léčbě IPF, které doplní informace o bezpečnosti a snášenlivosti nintedanibu v kombinaci s pirfenidonem. Výsledky 12týdenního, randomizovaného klinického hodnocení INJOURNEY® budou prezentovány na nadcházejícím mezinárodním lékařském kongresu.

Příslušná abstrakta jsou k dispozici v online programu na adrese: https://cms.psav.com/ats2017/confcal.

O IPF

IPF postihuje přibližně 3 miliony pacientů na celém světě.^7,8 Jedná se o vzácné a zničující onemocnění – medián předpokládané délky života po stanovení diagnózy je přibližně 2 až 3 roky.⁹

Další informace o IPF jsou k dispozici na stránkách Life with IPF a Boehringer Ingelheim IPF, kde je uvedena celá řada materiálů a nový webinář pro pacienty s IPF.

O klinických hodnoceních INPULSIS^®
INPULSIS^®-1 a -2 jsou dvě globální klinické studie fáze III, které hodnotily účinnost a bezpečnost nintedanibu v léčbě idiopatické plicní fibrózy (IPF). Studie INPULSIS^® měly stejný design, např. stejné dávkování, kritéria pro zařazení a sledované cíle. Do studií INPULSIS^® byla – podobně jako v klinické praxi – zařazena celá řada typů pacientů včetně pacientů s mírným postižením (FVC > 90 % náležité hodnoty), bez voštinové přestavby na HRCT a/nebo souběžným emfyzémem. Pacienti, kteří absolvovali 52týdenní léčebné období a 4týdenní následné období v rámci studií INPULSIS^®, dostali možnost otevřeného pokračování v léčbě přípravkem OFEV^® v rámci extenze studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a snášenlivost přípravku OFEV^®. Do studie INPULSIS^®-ON (identifikační č. ClinicalTrials.gov: NCT01619085), která dosud probíhá, bylo zařazeno 734 pacientů.

O přípravku OFEV^® (nintedanib)

OFEV^® (nintedanib) je registrovaný přípravek k léčbě vzácného plicního onemocnění, idiopatické plicní fibrózy (IPF).^10,11,12OFEV^® se zaměřuje na receptory růstového faktoru, které se prokazatelně podílejí na mechanismu vzniku plicní fibrózy. Má se za to, že nintedanib zabraňuje poklesu plicních funkcí na základě blokování signálních drah podílejících se na fibrotizujících procesech.^14,15,16 Studie na zvířatech prokázaly, že antifibrogenní účinky nintedanibu nezávisí na příčině fibrotizujícího plicního onemocnění.¹⁶

O společnosti Boehringer Ingelheim

Farmaceutická společnost Boehringer Ingelheim se již více než 130 let zaměřuje na výzkum nových přípravků k léčbě lidí i zvířat. Společnost Boehringer Ingelheim patří k předním 20 farmaceutickým společnostem a je dosud rodinnou firmou. Kolem 50 000 zaměstnanců den za dnem vytváří hodnoty a přispívá k výzkumu nových léků ve třech oblastech humánních přípravků, veterinárních přípravků a smluvních biofarmaceutických přípravků. V roce 2016 dosáhla společnost Boehringer Ingelheim čistých výnosů z prodeje ve výši kolem 15,9 miliardy euro. Výdaje na výzkum a vývoj ve výši více než tří miliard euro odpovídají 19,6 procentům čistých výnosů z prodeje.

Sociální odpovědnost je pro společnost Boehringer Ingelheim přirozeností. Společnost se proto podílí na řadě sociálních projektů, např. iniciativě „Making More Health“. Společnost Boehringer Ingelheim dále aktivně propaguje diverzifikaci pracovních sil a těží z různých zkušeností a schopností svých zaměstnanců. Společnost se zároveň ve všech činnostech zaměřuje na ochranu a udržitelnost životního prostředí.

Další informace o společnosti Boehringer Ingelheim jsou k dispozici na adrese www.boehringer-ingelheim.com nebo ve výroční zprávě na adrese http://annualreport.boehringer-ingelheim.com.

Předpokládané publikum:

Tiskovou zprávu vydala Korporátní centrála v Ingelheimu, Německo za účelem poskytnutí informací o naší globální činnosti. Upozorňujeme Vás na to, že informace týkající se stavu registrace a informací o registrovaných přípravcích se mohou v jednotlivých zemích lišit a v jednotlivých zemích, ve kterých vykonáváme činnost, mohla být vydána specifická národní tisková zpráva na toto téma.