Skip to content
pharmnews.cz
  • Úvod
  • Aktuality
  • Kalendář
  • Kontakt
Zpravodaj

Praha poskytne Olivově dětské léčebně v Říčanech šest milionů Kč

  • 25 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Praha 26. února (ČTK) – Praha poskytne Olivově dětské léčebně ve středočeských Říčanech jednorázovou dotaci šest milionů korun. Peníze poslouží na pokrytí provozních nákladů. Důvodem přidělení dotace je riziko platební neschopnosti, vyplývá z dokumentu, který schválili pražští radní. Ředitel ozdravovny Miroslav Vacek ČTK řekl, že jde o vykrytí propadu hospodaření za prosinec a leden. Od té doby už se podle něj situace zlepšila a půjde zřejmě o poslední podobnou dotaci. Léčebna pomáhá dětem s onemocněním dýchacích cest a pohybového ústrojí a trpícím obezitou. Zřizovateli dětské léčebny jsou pražský magistrát a město Říčany.

Léčebně stoupají například mzdové náklady, které zvýšil především nástup nových lékařů. “Zvýšené náklady rovněž způsobuje řada marketingových a propagačních akcí, kterými se snaží zlepšit pověst léčebny mezi terénními pediatry i rodiči dětí. Insolvence by mohla nastat zhruba v polovině února 2019,” píše se v dokumentu magistrátu. Peníze vezme magistrát z rozpočtové rezervy odboru zdravotnictví, sociální péče a prevence.

“My to potřebujeme na vykrytí prosince a ledna, protože to je málo pacientů. Ale mezitím jsme nabrali lékaře, zvýšili jsme počty ordinací, rekonstruovali jsme marketing a v současné době jdou ty počty dramaticky nahoru,” uvedl Vacek. Do budoucna by se tak podle něj ozdravovna mohla obejít bez dotací.

Olivova léčebna byla založena 18. října 1896 z popudu manželů Louisy a Aloise Olivových. Patří k nejstarším zařízením pro děti nejen v Česku, ale také ve střední Evropě. Zpočátku poskytovala sociální služby, později převážila zdravotnická funkce. Léčebně kvůli finančním potížím hrozilo v minulosti zavření. Praha a město Říčany jí proto poskytly dotace a před necelými čtyřmi lety se ujaly řízení.

brn khj jw

Zpravodaj

Vojenští lékaři mají nově dostat dva tituly, ovšem za…

  • 24 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Hradec Králové, 25.2.2019  (prof. MUDr. Jaroslav Malý, CSc.)

Studentům vojenských lékařských a farmaceutických oborů na Fakultě vojenského zdravotnictví v Hradci Králové hrozí, že budou muset své studium od příštího akademického roku uzavírat nejen pětičlennou státní zkouškou, ale také paralelní diplomovou prací, včetně obhajoby. „Tento způsob ukončení studia pro ně představuje enormní zátěž. Stěžejní náplň oborů probíhá na LF UK a dosavadně udělovaný titul MUDr. byl dostatečný. Potřebujeme urychleně změnit daný paragraf vysokoškolského zákona,“ apeluje někdejší proděkan LF UK a senátor prof. MUDr. Jaroslav Malý, CSc.

Studenti vojenské fakulty jsou ve svých oborech úzce propojeni s Lékařskou fakultou a Farmaceutickou fakultou Univerzity Karlovy v Hradci Králové a také s Fakultou zdravotnických studií Univerzity Pardubice. Nadstavbové odborné předměty jako je například toxikologie nebo vojenská hygiena pro ně zajišťuje domovská Fakulta vojenského zdravotnictví (FVZ). Studenti doposud ukončovali studium státní zkouškou rozdělenou do pěti částí, za který jim LF UK udělovala titul MUDr. Po splnění podmínek na FVZ k tomu ještě získávali diplom. Nyní by nově měli získávat podvojný titul MUDr. et Mgr., což by ovšem předpokládalo podvojné závěrečné zkoušky. „Situaci jsme podrobně probírali s děkanem FVZ. Jde o nesmyslnou duplicitu, kterou nyní potřebujeme ze zákona odstranit. Pro farmaceuty by to dokonce znamenalo i dvě diplomové práce,“ komentuje profesor Malý. Za současně nastavených podmínek má FZV do konce května podat žádost o akreditaci, v rámci které by se tato praxe dvojího ukončení studia a podvojného titulu stala závaznou. „Dosavadní příprava vojenských lékařů byla úspěšná. Spolupráce fakult trvá již od 60. let. Je chybou ji měnit,“ říká profesor Malý. Civilní i vojenští medici vždy měli jeden titul Univerzity Karlovy, a to MUDr., jak to vyplývalo z rámcových smluv mezi MŠMT a Ministerstvem obrany.

Vedení FVZ se již rok snaží vzniklou situaci řešit, ale vyšší kompetence má v této záležitosti rektorát Univerzity obrany, kam FVZ spadá. „Od vedení Univerzity obrany zatím o konkrétní iniciativě nevím. Podle mých informací se v této záležitosti nechystá vyvíjet aktivitu ani Ministerstvo obrany,“ upozorňuje profesor Malý. S iniciativou ke změně § 95 zákona 111/1998 Sb. se tedy obrátil na ministra školství mládeže a tělovýchovy a na předsedy poslaneckých výborů a podvýborů. „Bez systémové změny zákona se tu neobejdeme,“ uzavírá profesor Malý.

 

Zpravodaj

Zlatá rybka už pátým rokem plní přání vážně nemocným…

  • 24 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Praha, 25. 2. 2019 (Zlatá rybka)

Zlatá rybka, soukromá charitativní organizace, se již od roku 2015 soustřeďuje na plnění přání dětem se život ohrožujícím onemocněním. Za dobu svého působení splnila přání již více než 300 takovým dětem. Umožnila desetileté dívce stát se na den princeznou, postavila na zahradě pirátskou loď, nebo zařídila setkání s obdivovaným generálem. Několikrát zorganizovala vycestování na zápasy NHL i NFL do USA, zájezdy do Japonska, Karibiku, cesty na Nový Zéland i za polární kruh. Typická doba plnění přání se pohybuje v týdnech, i když nedávno se podařilo splnit jedno takové přání už osm hodin od jeho vyslovení.

Zlatá rybka je charitativní organizace založená a financovaná manželi Katarínou a Ondřejem Vlčkovými. Díky přímé metodě financování není organizace závislá na jakékoli formě fundraisingu a může tak přání plnit nezištně, diskrétně a s maximálním možným ohledem na soukromí obdarovaných dětí a jejich rodin. Ondřej Vlček, zakladatel, k tomu dodává: „Naším snem a posláním je nabídnout každému dítěti v České republice s život ohrožujícím onemocněním splnění jednoho přání. Zatím jsme od tohoto cíle ještě daleko, ale velice nás těší, že rychlost, s jakou se nám daří přání plnit, neustále roste. Počet přání, které jsme splnili v roce 2018, je téměř dva a půl krát větší než v roce 2015, a to hlavně díky neuvěřitelnému nasazení a tvrdé práci celého našeho týmu.“ Tým Zlaté rybky nyní čítá 9 kmenových zaměstnanců, zajišťujících jak komunikaci s nemocnými dětmi a jejich rodinami, tak i samotnou produkci vyslovených přání. Organizace též spolupracuje s celou řadou externistů a dobrovolníků.

Dětská přání jsou opravdu nevyzpytatelná. „Dostáváme nejrůznější možná přání. Zatím asi největší výzvou bylo zařídit setkání s fotbalistou Lionelem Messim. Ale neuvěřitelné se stalo skutečností, a do 3 měsíců se setkání opravdu podařilo zrealizovat,“ popisuje Karin Pospíšilová, ředitelka Zlaté rybky. Děti typicky vyslovují svá přání v jedné z pěti kategorií: „Přeji si někým být“, „Přeji si něco mít“, „Přeji si se s někým setkat“, „Přeji si pro někoho jiného“ a „Přeji si něco zažít“. Některé děti své přání vyslovují v nejnáročnějším období léčby; jiné si naopak počkají a své velké přání berou jako odměnu, když už mají nejtěžší období za sebou. Nezřídka chtějí děti splnit přání i někomu jinému, a touto cestou poděkovat těm, kteří se o ně láskyplně starali.

85 % dětí se o Zlaté rybce dozvídá přímo v nemocnici – od lékařů a dalších odborníků, kteří o ně pečují, příp. od jiných rodin a dětí, kterým už organizace přání splnila. Spolupráce s lékaři, sestrami, terapeuty a dalšími profesionály, kteří se práci s vážně nemocnými dětmi zabývají, je proto pro Zlatou rybku klíčová.

Máte ve svém okolí dítě s život ohrožujícím onemocněním? Dejte jeho rodině o Zlaté rybce vědět.

Více informací o organizaci a její činnosti naleznete na: www.zlatarybka.cz.

Zlatá rybka, z. ú.

Zlatá rybka je soukromá charitativní organizace financována výlučně z prostředků zakladatelů manželů Kataríny a Ondřeje Vlčkových. Založena byla na jaře 2015. Cílem Zlaté rybky je plnit přání dětem od 3 do 18 let s život ohrožujícím onemocněním nebo onemocněním s nejistou prognózou.

Nejčastěji jsou to děti s onkologickým onemocněním, vrozeným onemocněním jako je cystická fibróza, spinální svalová atrofie a muskulární dystrofie, děti s vážným vzácným onemocněním, či nemocemi, jejichž důsledkem je selhání orgánů a následná transplantace. Může se ale jednat také o děti po úrazech, či se souběhem několika závažných např. neurologických diagnóz. 

Zpravodaj

KIA za rok 2018 věnovala Nadaci Naše dítě rekordní…

  • 24 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Praha, 25.2.2019 (Nadace Naše dítě)

Poprvé za devět let spolupráce Nadace Naše dítě a automobilky KIA se podařilo prolomit hranici ročního příspěvku půl milionu korun. Za první pololetí roku 2018 věnovala automobilka KIA Nadaci Naše dítě 274 150 korun, druhé pololetí roku se zapsalo částkou 247 800 korun. Celkový výtěžek za rok 2018 tedy činí rekordních 521 950 korun. Tato částka již byla rozdělena mezi 18 rodin a také organizací v Česku, kterým pomohla zajistit například časově náročné neurorehabilitace se specializací či kompenzační pomůcky.

„Na rok 2018 budeme určitě rádi vzpomínat. Díky rekordně vysokému zájmu zákazníků o naše vozy jsme mohli poprvé v  historii naší spolupráce věnovat Nadaci Naše dítě částku přesahující půl milionu korun. Strategie podpory rodin je pro nás velmi důležitá, neboť péče o děti s poruchami autistického spektra či dětskou mozkovou obrnou je velmi nákladná a počet dětí s tímto postižením bohužel stále roste,“ říká Kateřina Vaňková Jouglíčková, PR manažerka společnosti KIA MOTORS CZECH a dodává: „I nadále se chceme soustředit na maximální zlepšování a zpestření kvality života konkrétních rodin a jejich individuálních žádostí o pomoc v Česku.“

Projekt „Já a Kia pomáháme dětem,“ v rámci kterého automobilka KIA věnuje padesát korun z každého nově prodaného vozu v Česku na pomoc handicapovaným dětem, se od roku 2017 úzce soustředí na podporu dětí trpících dětskou mozkovou obrnou a autismem.

„Pro každou organizaci, která pomáhá potřebným, je velmi důležité, aby měla určitou míru jistoty v tom,  jak bude moci pomáhat v následujících letech. Proto jsou pro nás velmi důležití všichni pravidelní dárci, díky kterým víme, kolika rodinám a organizacím budeme přibližně schopni pomoci. I proto velmi rádi, že se automobilce KIA, která patří k našim největším pravidelným dárcům, v Česku daří. Také si velmi ceníme toho, že se KIA soustředí na drobnější podporu více konkrétních rodin a organizací. Tato podpora možná není tolik vidět, ale pro rodiny má zcela zásadní vliv,“ říká čestná prezidentka Nadace Naše dítě Zuzana Baudyšová.

 

 

Zpravodaj

Zájem o konferenci INSPO meziročně stoupá u účastníků, vystavovatelů i partnerů

  • 24 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Praha, 25. února 2019 (BMI) – Technologie pro lidi se speciálními potřebami budí zájem veřejnosti i uživatelů. Více než měsíc před konferencí INSPO, která se uskuteční 30. března v Kongresovém centru Praha, je potvrzena rekordní účast vystavovatelů, počet přihlášených účastníků už přesáhl dvě třetiny kapacitních možností a sestavu partnerů doplnili další dva donátoři – Skupina ČEZ a projekt bude realizován i za pomoci Nadačního fondu Českého rozhlasu ze sbírky Světluška.

Generálním partnerem konferenci INSPO je již šestým rokem Nadace Vodafone, která dlouhodobě podporuje využívání technologií pro lidi se speciálními potřebami. Partnery jsou Autocont, CZ.NIC, ČSOB, Microsoft a Teiresiás. Co vedlo Nadační fond Českého rozhlasu k rozhodnutí, že také podpoří konferenci?

„Nadační fond Českého rozhlasu pomáhá prostřednictvím Světlušky zrakově postiženým směřovat k osamostatnění, a tím k naplnění životních rolí dle jejich vlastní volby. Věříme, že podpora vývoje a šíření moderních asistivních technologií je právě jednou z cest k osamostatnění. Konference INSPO je vlajkovou lodí akcí pořádaných za tímto účelem s vysokou úrovní odbornosti a velkým důrazem na užitek pro samotné uživatele technologií. Pokud chceme sledovat světové trendy, pak ideálně zde. V loňském roce jsme mohli například na INSPO vidět poprvé zařízení OrCam MyEye a dnes vidíme první reálné uživatele této technologie u nás,“ říká Gabriela Drastichová, ředitelka Nadačního fondu Českého rozhlasu.

Kamera OrCam MyEye 2.0, která se připevní k nožičce brýlí, není větší než prst, a přitom dokáže okamžitě přečíst jakýkoliv tištěný nebo digitální text (noviny, knihy, menu v restauraci, značky, obaly výrobků, obrazovky počítačů nebo telefonů). V reálném čase rozpoznává obličeje, identifikuje výrobky, bankovky, kreditní karty a další. Zatímco při prezentaci na loňské konferenci ještě neuměla česky, letos již brněnská firma Sagitta ve svém stánku bude předvádět její lokalizovanou verzi.

Skupina ČEZ prostřednictvím několika grantových programů podporuje osoby se zdravotním postižením. Nyní poprvé podpoří také konferenci INSPO.

„Skupina ČEZ se ve svém podnikání řídí principy udržitelného rozvoje. Jedním z našich cílů je přinášet užitečná řešení našim zákazníkům. I proto jsou všechna naše zákaznická centra bezbariérová. Jsme rádi, že můžeme být partnerem INSPO konference, která se zabývá novinkami a inovacemi, které pomohou lidem usnadnit život,“ uvádí Michaela Chaloupková, členka představenstva a leader udržitelného rozvoje ve Skupině ČEZ.

Díky všem partnerům se daří držet konferenční poplatky při zvyšujících se nákladech na velmi nízké úrovni. Zájemci o konferenci INSPO najdou její program na www.inspo.cz/inspo-2019, kde je i odkaz na registrační formulář.

Generálním partnerem konference INSPO je Nadace Vodafone, která dlouhodobě podporuje využívání technologií pro lidi se speciálními potřebami. Partnery jsou Autocont, CZ.NIC, ČSOB, Microsoft, Skupina ČEZ a Teiresiás, mediálními partnery ČTK Protext a portál Helpnet. Projekt je realizován za pomoci Nadačního fondu Českého rozhlasu ze sbírky Světluška.

 

Zpravodaj

Čeští vědci odhalili možnosti, jak zlepšit účinnost enzymů

  • 24 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Praha 25. února (ČTK) – Čeští vědci odhalili mechanismy, které mohou zlepšit účinnost enzymů, jejich poznatky by se daly využít v biotechnologickém nebo farmaceutickém průmyslu při přípravě léčiv. V tiskové zprávě to dnes uvedl Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského a Masarykova univerzita, jejichž týmy se na objevu podílely. Studii otiskl časopis Journal of the American Chemical Society.

Vědci zjistili, že je možné ovlivnit cestu, kterou vstupují molekuly do takzvaných aktivních míst enzymů, kde jsou přeměňovány na jiné látky. “Doposud se tomuto systému nepřikládala důležitost. My jsem se ale zaměřili na tyto transportní cesty, jejichž tvar a dynamika ovlivňují, které molekuly mohou proniknout dovnitř nebo ven, a tím se mění i účinnost enzymů,” uvedla autorka studie Piia Kokkonen z Masarykovy univerzity.

Podle Kokkonen mohou výsledky výzkumu posloužit v biomedicíně při přípravě léčiv. Další uplatnění může objev najít v environmentální vědě díky enzymu, který dokáže přeměňovat toxické molekuly na látky méně škodlivé vůči životnímu prostředí.

“Enzym je bílkovina složená z aminokyselin. Proteinoví inženýři zjišťují, co se stane, když některou aminokyselinu změní. Mění tak tvar vstupní brány do aktivního místa a stavební kameny enzymů,” doplnila pro ČTK Ema Wiesnerová z Masarykovy univerzity.

Enzym může existovat v otevřené formě, kdy se molekuly dostávají k aktivnímu místu, a v zavřené, kdy se látky přeměňují. Vědci odhalili rychlé přepínání mezi těmito dvěma stavy způsobené dynamikou proteinu, která je zodpovědná za vysokou aktivitu enzymu. “Podobá se to zavíracímu noži s více nástroji, které se dají rychle vyměňovat,” uvedl jeden z vedoucích projektu Jan Sýkora.

Vědecká pracoviště pracovala na studii více než šest let a podílelo se na ní zhruba 15 vědců. Spolupráce mezi Heyrovského ústavem a Masarykovou univerzitou bude pokračovat a měla by se zaměřit také na další enzymy.

bad jw

Zpravodaj

Stovky lidí podpoří pacienty s roztroušenou sklerózou. Zacvičí na maratonu

  • 24 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Praha, 25. 2. 2019 (NFI) – Den a noc pohybu na žíněnkách, posilovacích strojích nebo venku – to čeká stovky lidí, kteří se rozhodli podpořit nemocné s roztroušenou sklerózou (RS) a zúčastní se osmého ročníku Maratonu s roztroušenou sklerózou (MaRS). Ten startuje v pátek 1. března v 16 hodin a nepřetržitého cvičení se tradičně účastní pacienti a jejich blízcí, lékaři, zdravotní sestry, fyzioterapeuti a další podporovatelé po celé České republice. MaRS trvá 24 hodin a letos se do něj zapojují lidé z 21 měst, a dokonce i 8 týmů ze zahraničí. Cvičební základna bude ve FitnessAction na Praze 4.

„Maraton MaRS je vlastně skládačka složená ze vzájemně propojených sportovišť po celé republice i v zahraničí, města spolu komunikují pomocí telemostů, a vzájemně se tak ve cvičení povzbuzují,“ popisuje Kateřina Bémová z Nadačního fondu IMPULS, který celou akci organizuje.

Protáhnout tělo si přijde i řada známých jmen, v Praze se do maratonu zapojí například Jan Čenský nebo týmy amerického fotbalu Black Cats a Black Panters. Letos poprvé pacienty podpoří i žáci základních škol v rámci tělesné výchovy. Zapojí se například děti ze školy v Jinočanech.

Účastníci maratonu letos v programu najdou tradiční kruhový trénink, dále pilates, jógu a relaxační cvičení, cviky na zlepšení jemné motoriky a trénink paměti. Připraveno bude také cvičení pro děti. „Veškerý program přizpůsobujeme i lidem s větším omezením pohybu. Pacienti budou moci v rámci maratonu konzultovat s fyzioterapeutem, jaké cvičení je pro ně nejvhodnější,“ říká fyzioterapeutka Klára Novotná a doplňuje: „Cílem maratonu není podat vrcholný výkon, ale motivovat k pohybu.“

„Z dobrovolného vstupného, které na MaRSu vybereme, přispíváme pacientům na fyzioterapii nebo pomůcky, které pojišťovny nehradí,“ vysvětluje Kateřina Bémová. Minulý rok se akce zúčastnilo 3 350 lidí a výtěžek činil celkem 356 226 korun.

Celkem v České republice trpí RS – chronickým zánětlivým onemocněním centrálního nervového systému – přibližně 20 000 pacientů. Registr pacientů s roztroušenou sklerózou (ReMuS) jich prozatím eviduje takřka 14 000. „Dříve se pohybová aktivita pacientům s RS příliš nedoporučovala, aby se jim ještě více nezhoršila únava – jeden z častých a výrazně limitujících příznaků. Dnes už ale víme, že pravidelná péče o fyzickou i psychickou kondici je naprosto zásadní a je nezbytnou součástí úspěšného léčebného režimu,“ vysvětluje doc. MUDr. Dana Horáková, Ph.D., z MS Centra při Neurologické klinice 1. LF UK a VFN Praha.

„Pro pacienty s RS je vhodná fyzická aktivita ve střední zátěži nejméně dvakrát týdně po dobu 30 minut, ideální je kombinace aerobního cvičení a posilování. Už půl hodina pravidelného cvičení totiž významně zvyšuje takzvaný neurotrofní faktor, který příznivě působí na nervové buňky – vede k jejich podpoře, růstu a vytváření nových nervových spojení,“ popisuje Klára Novotná a dodává: „Pokud pacient začne takto pravidelně cvičit, už po 10 týdnech u něj můžeme pozorovat zlepšení svalové síly, snížení únavy, pacienti jsou ve větší psychické pohodě a celkově se jim zlepšuje kvalita života.“

MaRS se letos koná v Praze, Brně, Českých Budějovicích, Hradci Králové, Jihlavě, Kroměříži, Liberci, Mostě, Novém Boru, Olomouci, Klimkovicích, kde společně cvičí Ostrava s Frýdkem-Místkem, Plumlově, Plzni, Poděbradech, Teplicích, Týnu nad Vltavou, Uherském Hradišti, Ústí nad Orlicí/Letohradě, Velkých Losinách, Žďáru nad Sázavou a Žirči u Dvora Králové nad Labem. Na Slovensku budou cvičit na 5 místech – v Bratislavě, Kalné nad Hronom, Ružomberoku, Trnavě a Vranově nad Topľou. Ve Francii, Švýcarsku a Turecku se připojí vždy jedno město.

Více informací o maratonu MaRS je k dispozici na www.maratonmars.cz.

 

O roztroušené skleróze

Roztroušená skleróza je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému, jehož příčina není doposud známa. Toto onemocnění propuká většinou v mladším věku, častěji postihuje ženy. Pro RS je typické střídání období záchvatů (atak) a období zdánlivého klidu. Tento proces je nepředvídatelný, a proto i léčba či prevence je těžká. Na celém světě trpí RS 2,5 miliónu nemocných, v Česku se odhaduje počet pacientů na 20 tisíc. Nemoc se vyskytuje hlavně ve středních a chladnějších zeměpisných šířkách. Rizikovými faktory nemoci jsou kromě genetické dispozice EB virus (Epstein-Barrové virus), kouření a nedostatek vitaminu D. Informace o roztroušené skleróze lze nalézt i na portále www.rskompas.cz.

 

O Nadačním fondu IMPULS

Nadační fond IMPULS (NFI) vznikl v roce 2000. Jeho cílem je podporovat projekty v oblasti vědy, výzkumu a terapie pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) mozkomíšní v ČR. Přispívá zejména na fyzioterapii a psychoterapii, které nejsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění, věnuje se podpoře vzdělávání a osvětové činnosti. Jako jediná nestátní nezisková organizace v EU je zřizovatelem celostátního Registru pacientů s RS (ReMuS), jeho financování zajišťuje z vlastních zdrojů. Více informací na www.nfimpuls.cz.

 

Zpravodaj

Vítkovická nemocnice má retropokoj, seniorům pomáhá s pamětí

  • 24 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Ostrava 25. února (ČTK) – Netradiční relaxační místnost pro seniory mají ve Vítkovické nemocnici v Ostravě. Vybudovali tam retropokoj ve stylu 60. a 70. let minulého století. Dobové prostředí starším pacientům pomáhá vybavit si zdánlivě zapomenuté vzpomínky a senioři si tak procvičují mozkové funkce. Novináře o tom dnes informovala mluvčí nemocnice Lucie Drahošová.

Retropokoj s dobovým nábytkem je určen pacientům oddělení následné péče, kteří v něm mohou vzpomínat, absolvovat terapie i odpočívat. “Dobový gauč, křesla, velký stůl s osmi židlemi, knihovnička s knížkami i časopisy. To vše najdou pacienti oddělení následné lůžkové péče v novém retropokoji. Je to pacientský pokoj o velikosti přibližně čtyři krát osm metrů ve stylu denní místnosti, kde se senioři potkávají, tráví volný čas, vodí si tam návštěvy nebo v něm rehabilitují,” upřesnila mluvčí.

S vybavením pokoje nemocnici pomohli lidé, kteří nemocnici nabídli nábytek i vybavení poté, co zveřejnila svůj záměr na sociální síti. Retropokoj využívají i rehabilitační pracovníci, kteří s pacienty procvičují paměť, poznávání předmětů či hrají vzdělávací hry. V pokoji se konají i výtvarné dílny.

“Chodí sem i děvčata z dobrovolnického sdružení ADRA na takzvanou kafíčkárnu. Povídají si zde s pacienty, hrají společenské hry a třeba i vyrábějí nejrůznější dárkové předměty v rámci pracovní terapie,” uvedla staniční sestra Lenka Holubová. V knihovně retropokoje návštěvníci nejčastěji sahají po beletrii, historických románech či časopisech, které si pamatují z minulosti.

mtk ktp

Zpravodaj

Lékařka: Pacientů na dialýze se hodí k transplantaci jen zlomek

  • 24 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Praha 25. února (ČTK) – Pacientů na dialýze se hodí k transplantaci ledviny jen zlomek. Často jsou pro náročnou operaci příliš nemocní, někteří ji i odmítnou. Novinářům to dnes řekla primářka Petra Ronová z dialyzačního střediska Fresenius Medical Care. Pacientů se selháním ledvin se léčí v asi stovce dialyzačních středisek téměř 7000.

“Téměř milion lidí v Česku trpí diabetem. Výskyt tohoto onemocnění prudce stoupá a stejně tak i počet nemocných s vysokým tlakem. Ve věkové kategorii 55 až 64 má hypertenzi 72 procent mužů a 64 procent žen. Tato onemocnění přitom způsobují nevratné cévní změny na ledvinách,” popsala Ronová.

Dialýza je přístroj, který pacientům čistí krev při mimotělním oběhu a nahrazuje tak nefungující ledviny. Do střediska musejí docházet na čtyři až šest hodin třikrát týdně. Počet pacientů za 10 let narostl téměř o polovinu. Lékaři se snaží počty omezit, podporují transplantace i včasná vyšetření. Na péči o dialyzované pacienty se podílejí i soukromá zařízení.

Podle Ronové je většina pacientů ve starším věku a často trpí dalšími nemocemi. Vhodných k transplantaci je podle ní jen asi sedm až osm procent. “Jsou ale i pacienti, kteří transplantaci odmítnou,” dodala. Důvody jsou různé, některé odradí riziko komplikací nebo nutnost užívat pravidelně silné léky, další ale i povinná předoperační vyšetření, například u zubaře.

Pacienti se selháním ledvin často nemohou normálně pracovat a jsou v invalidním důchodu. Pociťují také bolesti zad nebo kloubů či deprese a úzkosti. Pacienti smí vypít jen půl až tři čtvrtě litru tekutiny denně, trápí je proto i pocit žízně.

Zatímco v roce 2006 postupovalo dialýzu asi 4800 lidí, v současné době se jejich počet blíží k 7000. Počty transplantací rostou proti počtu dialýz jen mírně. Zatímco v roce 2006 jich bylo 395, o deset let později to bylo 458, loni pak 508. Většina byla získána od zemřelých dárců, 47 darovali živí, často příbuzní. Na novou ledvinu čeká ke konci ledna 2019 zhruba 511 pacientů, transplantací bylo za leden už 28. Doba přežití po transplantaci je proti dialýze zhruba dvojnásobná. Někdy ale přestane pacientovi fungovat i nová ledvina, musí se vrátit na dialýzu nebo postoupit další transplantaci.

Zdravotní pojišťovny vydávají na léčbu onemocnění ledvin miliardy korun ročně. Průměrné náklady jednoho pacienta byly asi 550.000 korun. Pro systém veřejného zdravotního pojištění je tak dlouhodobě levnější transplantace ledviny, pojišťovny proto motivují centra, aby vhodné pacienty vyhledávaly.

Praktický lékař může každé čtyři roky pacientovi s cukrovkou, vysokým tlakem nebo jinou nemocí srdce staršímu 50 let vyšetřit funkci ledvin. Chronickým onemocněním ledvin trpí každý desátý Čech, u žen je častější a je osmým nejčastějším důvodem jejich úmrtí. Rizikovými faktory je kouření, alkohol a obezita.

van mal

Zpravodaj

Le Figaro: Jeden a půl litru vody denně je mýtus

  • 23 února, 201926 srpna, 2020
  • by Redakce

Paříž 24. února (ČTK/Le Figaro) – Na hydrataci našeho těla se rovněž podílí i to, co sníme. Je tedy zbytečné dennodenně absorbovat velké množství vody, stačí, když budeme pít tehdy, budeme-li mít žízeň, píše francouzský deník Le Figaro.

Naše tělo, které tvoří ze 60 procent voda, obsahuje několik desítek litrů tekutiny: například u muže vážícího 75 kilogramů to je asi 45 litrů, u ženy vážící 60 kilogramů to je 36 litrů. Tělo denně vyloučí močí a potem kolem dvou litrů vody. Když je vedro nebo vynakládáme fyzické úsilí, je to více.

Rozšířil se názor, že je třeba denně vypít minimálně 1,5 litru vody, abychom nahradili tyto ztráty a udrželi rovnováhu organismu. Ale pozor: jak před více než deseti lety naléhavě upozorňoval jeden americký fyziolog, toto doporučení, pokud je špatně pochopeno, může mít ve skutečnosti nepříjemné důsledky.

Samozřejmě, že na rozdíl od velblouda schopného čerpat ze svého tuku a vyrábět z něho vodu, my můžeme ze svých tělesných zásob získávat jen malé množství vody. Ovšem zase obdržíme mnoho tekutin ve stravě. Například talíř se 150 gramy těstovin vařených ve vodě obsahuje kolem 300 mililitrů. Připočítejme k tomu porci zeleniny a bude to dalších 100 mililitrů vody. Podobně je tomu u masa a ryb. A to si jako dezert dáme ještě šťavnaté jablko.

Celkem tedy, aniž bychom vypili byť jen jedinou sklenku vody a aniž bychom si dali polévku, může nám jedno jídlo poskytnout 600 mililitrů vody. Tři jídla denně nám umožní pokrýt více než polovinu potřeby vody. A ještě více, jestliže si dopoledne a odpoledne dáme svačinu a večer něco k pití.

To vedlo Heinze Valtina k tomu, aby důrazně vystoupil v roce 2002 v tribuně listu Journal of the American Medical Association. Podle jeho názoru by bylo nezbytné vypít 1,5 litru vody nebo více v přesušeném ovzduší dálkového letu, v případě intenzivního sportu, na prudkém slunci nebo v případě problémů s ledvinami. Za normálních podmínek to však je příliš a vypít více může být riskantní.

Jaké jsou jeho argumenty? Hydratovat se, ale nepřehánět to. Je známo, že potomanie, kdy člověk pije deset litrů denně, může skončit problémy adaptace organismu v případě nedostatku. Jestliže pijeme příliš, více vylučujeme: nezbytnost chodit často na toaletu může vést k tomu, že se v noci často budíme a máme problémy se spánkem.

Především však v případě, že to s pitím vody přeháníme, může být jisté množství zadržováno v buňkách, a to vede ke snížení obsahu soli v krevní plazmě. V těžkých případech to může přivodit zvýšení tlaku uvnitř dutiny lebeční a to vede ke křečím, komatu a smrti.

Samozřejmě je třeba se hydratovat dostatečně, prostřednictvím potravin bohatých na vodu, jako jsou ovocné šťávy, polévky, čaj nebo káva… a především voda! Avšak pozor, abychom neupadli do extrému: riziko hrozí například u sportovců, kteří najednou vypijí litry a litry vody.

pel hej

Navigace pro příspěvky

1 … 119 120 121 122 123 … 487

Kalendář akcí

Říjen

Listopad 2025

Prosinec
PO
ÚT
ST
ČT
PÁ
SA
NE
1
2
3
4
5
6
7
Události pro Listopad

30

Žádné události
Události pro Prosinec

1

Žádné události
Události pro Prosinec

2

Žádné události
Události pro Prosinec

3

Žádné události
Události pro Prosinec

4

Žádné události
Události pro Prosinec

5

Žádné události
Události pro Prosinec

6

Žádné události
8
9
10
11
12
13
14
Události pro Prosinec

7

Žádné události
Události pro Prosinec

8

Žádné události
Události pro Prosinec

9

Žádné události
Události pro Prosinec

10

Žádné události
Události pro Prosinec

11

Žádné události
Události pro Prosinec

12

Žádné události
Události pro Prosinec

13

Žádné události
15
16
17
18
19
20
21
Události pro Prosinec

14

Žádné události
Události pro Prosinec

15

Žádné události
Události pro Prosinec

16

Žádné události
Události pro Prosinec

17

Žádné události
Události pro Prosinec

18

Žádné události
Události pro Prosinec

19

Žádné události
Události pro Prosinec

20

Žádné události
22
23
24
25
26
27
28
Události pro Prosinec

21

Žádné události
Události pro Prosinec

22

Žádné události
Události pro Prosinec

23

Žádné události
Události pro Prosinec

24

Žádné události
Události pro Prosinec

25

Žádné události
Události pro Prosinec

26

Žádné události
Události pro Prosinec

27

Žádné události
29
30
31
1
2
3
4
Události pro Prosinec

28

Žádné události
Události pro Prosinec

29

Žádné události
Události pro Prosinec

30

Žádné události
  • RSS
  • GDPR
Kontakt: MedNews, spol. s.r.o.
V Háji 1214/13, 170 00 Praha 7
Tel.: +420 604 992 595
E-mail: redakce@mednews.cz
Copyright © 2020
MedNews.cz
All Rights Reserved
Created by CRS