MaRS 2017 pokořil návštěvnostní rekord z minulého roku

Praha, 9. 3. 2017 – Celkem 252 353 korun vybrali organizátoři cvičebního Maratonu s roztroušenou sklerózou (MaRS). Ten se letos konal pošesté. Cvičením přišlo podpořit pacienty s roztroušenou sklerózou téměř 3 300 lidí z celkem 26 měst z tuzemska i zahraničí. Zapojená města se postupně měnila v metropole sportu po 24 hodin.

„Jsme rádi, že se maraton každým rokem rozrůstá o nové regiony. Hlásí se noví lidé, další pacienti, kteří chtějí organizovat cvičení ve svém městě nebo pomáhat. To se děje u nás i v zahraničí. Nejenže se letos aktivně zapojilo nejvíce účastníků ze všech ročníků MaRSu, stovky dalších se přišly podívat nebo fandit. Je krásné vidět, že se ani za šest let z maratonu nevytrácí to hlavní – myšlenka vzájemné soudržnosti, a to, že nikdo z lidí s ereskou není ve svém boji sám, ale bojujeme všichni společně – a cvičíme jako jeden tým,“ uvedla Kateřina Bémová z Nadačního fondu IMPULS, který akci organizuje. „Jsme svědky toho, že se lidé s roztroušenou sklerózou přestávají pohybu bát a zařazují rehabilitaci a sport do svého běžného života,“ doplnila. Peníze z dobrovolného vstupného a darů poputují i tentokrát na podporu cvičebních aktivit pacientů a nákup rehabilitačních pomůcek.

MaRS má za úkol upozornit nejenom na samotnou nemoc, ale především na to, že pohyb pacientům s RS prospívá. V tomto roce se maraton soustředil také na psychickou stránku nemoci. Ve vybraných městech byl k dispozici psychoterapeut, který lidem s RS představil možnosti kognitivního tréninku a relaxace. Letos se cvičilo na 28 místech. Najít v sobě dostatek energie a chuti do aktivního života je pro pacienty s RS obzvlášť těžké zejména při každém vzplanutí nemoci. „Tomu lze předcházet kombinací zdravého životního stylu, pravidelného pohybu, a především včas nasazené moderní biologické léčby,“ dodává doc. Horáková. Alarmujícími příznaky RS jsou zejména poruchy hybnosti, koordinace pohybu, citlivosti a zraku. „Pokud u sebe člověk pociťuje některý z těchto projevů nemoci, je vhodné vyhledat pomoc neurologa. Ten by měl zaléčit ataku a v případě potvrzení diagnózy odeslat pacienta do specializovaného RS centra, kde lékař rozhodne o nasazení dlouhodobé léčby,“ dodává doc. Horáková.

MaRSu se letos kromě Prahy zúčastnilo také Brno, Olomouc, České Budějovice, Hradec Králové, Jihlava, Karlovy Vary, Kouřim, Kyjov, Liberec, Most, Nový Bor, Ostrava/Klimkovice, Plzeň, Poděbrady, Teplice, Uherské Hradiště, Ústí nad Orlicí/Letohrad, Velké Losiny, Žďár nad Sázavou, Žireč u Dvora Králové n. L. Ze zahraničí budou cvičit týmy ze Slovenska, Švýcarska, Turecka, Francie a Polska.

Jednotlivá města si status sportovní metropole předávala přes telefon nebo internet, telefonická štafeta postupně oběhla všechna cvičící města.

Maraton MaRS je mezinárodní sportovní akce, při níž se lidé pod odborným dohledem střídají v kruhovém tréninku nebo skupinových cvičeních, které jsou vhodné pro pacienty s roztroušenou sklerózou. Do maratonu se zapojují také hendikepovaní lidé na vozíkách a imobilní pacienti cvičením z domova.

Loni se do 5. ročníku MaRSu zapojilo téměř dva tisíce lidí z 23 měst, podařilo se vybrat přes 268 445 tisíc korun.

Veškeré informace o Maratonu s roztroušenou sklerózou MaRS najdete na novém webu http://www.maratonmars.cz/.

O roztroušené skleróze

Roztroušená skleróza je chronické zánětlivé onemocnění centrálního nervového systému, jehož příčina není doposud známa. Toto onemocnění propuká většinou v mladším věku, častěji postihuje ženy. Pro RS je typické střídání období záchvatů (atak) a období zdánlivého klidu. Tento proces je nepředvídatelný, a proto i léčba či prevence je těžká. V současné době v tuzemsku podstupuje biologickou léčbu přibližně 9 000 nemocných s RS.

Na celém světě RS trpí 2,5 miliónu nemocných, v Česku se odhaduje počet pacientů na 17 tisíc. Nemoc se vyskytuje hlavně ve středních a chladnějších zeměpisných šířkách. Rizikovými faktory nemoci jsou kromě genetické dispozice EB virus, kouření a nedostatek vitaminu D. Informace o roztroušené skleróze lze nalézt i na portále www.rskompas.cz.

O Nadačním fondu IMPULS

Nadační fond IMPULS vznikl roku 2000. Jeho cílem je podporovat projekty v oblasti vědy, výzkumu a terapie pacientů s roztroušenou sklerózou mozkomíšní v ČR. Přispívá zejména na fyzioterapii a psychoterapii, které nejsou hrazeny z veřejného zdravotního pojištění, věnuje se podpoře vzdělávání a osvětové činnosti. Jako jediná nestátní nezisková organizace v EU je zřizovatelem celostátního Registru pacientů s roztroušenou sklerózou (ReMuS), jeho financování zajišťuje z vlastních zdrojů. Více informací na www.nfimpuls.cz.

Kontakt pro média

Mgr. Cynthia Mitevová, tel. +420 731 637 317, cynthia.mitevova@mhw.cz

Nadační fond IMPULS, Ing. Kateřina Bémová, tel. +420 736 641 888, katerina.bem@seznam.cz

Nenechte si znepříjemňovat život alergií

Praha, 9.3.2017 (AMI Communications)

Alergie ovlivňuje náš každodenní život. Jen v České republice trpí nějakou formou alergie více než 2 miliony lidí. Mnoho z nich však neví, jakého konkrétního alergenu se vyvarovat a jak se s alergií léčit. Alergiky pak často trápí zdravotní problémy a alergie jim znepříjemňuje každodenní život. Pro přesné zjištění příčiny je vhodné podstoupit podrobné testování, v posledních letech se stále více uplatňuje vyšetření komponentní diagnostikou.

Alergie negativně ovlivňují náš každodenní život

Alergie je reakce imunitního systému na určité látky v našem okolí. „Nepříjemné mohou být zejména reakce, které vyvolanou alergii provází. Nejčastěji jsou to oteklé a zarudlé oči, kožní reakce jako vyrážka či svědění, alergie také často spouští rýmu, kýchání nebo alergické astmatické záchvaty. V horších případech může dojít až k život ohrožujícímu anafylaktickému šoku. Proto se příznaky alergie nemají zanedbávat. Aby se stav nezhoršoval, je třeba vyhledat pomoc lékaře,“ uvádí MUDr. Petr Podroužek, CSc., odborný ředitel EUC Laboratoří.

Mnoho lidí tuší, že nějakou alergií trpí, ale většinou nemají její přítomnost potvrzenou nebo nevědí, jaký konkrétní spouštěč ji vyvolal. „Naše laboratoře disponují unikátním přístrojem ImmunoCAP ISAC pro diagnostiku alergií. Můžeme v jediném kroku vyšetřit 112 komponentních alergenů, tedy velmi širokou škálu. Malé množství odebrané krve je výhodou i pro vyšetření v dětském věku, kde má původ řada alergických sensibilizací. Komponentní diagnostika navíc umožňuje předpovědět možné hrozící riziko tzv. anafylaktického šoku,“ doplňuje MUDr. Petr Podroužek, CSc.

Najděte vhodné řešení

Ze dvou kapek krve lze vyšetřit v jediném kroku 112 různých alergenních komponent. Jsou zde zastoupeny pyly stromů a trav, alergeny zvířecí, hmyzu nebo parazitů v domácím prachu, dále plísně, alergie na chemické látky i potravinové alergeny (vejce, mléko, ryby, zelenina, ovoce, luštěniny, ořechy).

Pro určení vhodné léčby musíme nejprve zjistit, jaký konkrétní alergen reakci imunity vyvolává. „Využití komponentní diagnostiky, včetně systému ImmunoCAP ISAC, nám pomáhá odlišit specifické původce alergie od zkříženě reagujících, což je důležité pro další léčbu a doporučení pro pacienta. Léčba zaměřená na druhově specifické alergeny, přítomné např. jen v jednom druhu rostliny, je pak podstatně úspěšnější, udává se úspěšnost až 80%,“ dodává MUDr. Petr Podroužek, CSc.

Odhalte příčinu svých potíží

Pokud máte o diagnostiku zájem, přijďte nalačno, nejezte cca 12 hodin a před odběrem nekuřte. Je vhodné vypít ¼ litru vody či neslazeného čaje. Výsledky si můžete vyzvednout asi 2 týdny po odběru krve.

Vyšetření systémem ImmunoCAP ISAC v současnosti bohužel není hrazeno z prostředků veřejného pojištění. Pokud máte o vyšetření zájem, seznam našich odběrových míst a další informace lze najít na webu www.euclaboratore.cz.

Péče o vaše zdraví je nejlepší investice!

Jednotná pravidla pro dovoz lidských tkání a buněk k transplantacím budou…

Hradec Králové, 8. března 2017

Senát PČR se dnes bude zabývat dvěma zákony – zákonem o lidských tkáních a buňkách a zákonem o transplantacích. Zákon o lidských tkáních a buňkách je transpozicí směrnice EU pro ověřování rovnocenných jakostních a bezpečnostních norem pro dovážené tkáně a buňky ze třetího světa do naší legislativy. Zákon má předně zajistit sledovatelnost tkání a buněk od příjemce k dárci a naopak. Všechny distribuované lidské tkáně a buňky bude nutné opatřit jednotným evropským identifikačním kódem a na dodržování nových legislativních postupů dohlédnou noví inspektoři s lékařským, farmaceutickým, biochemických či biologickým vzděláním. Tkáňovým zařízením dovážejícím lidské tkáně a buňky ze třetích zemí vznikne povinnost uzavřít s dodavatelem ze třetí země nadefinovanou smlouvu a Státní ústav pro kontrolu léčiv bude oprávněn u dodavatele tkání a buněk provádět kontrolu. Dovoz a vývoz tkání ze třetích zemích podléhá nově schválení Ministerstva zdravotnictví. 

„Jde o úpravu dvou navrhovaných zákonů. Transplantační zákon je velmi zdařilý. V současné podobě ho podpořím, protože je potřeba, aby co nejdříve vstoupil v platnost. Následující rok se však budu angažovat v jeho rozšíření ohledně organizace výběru pacientů vhodných pro transplantaci, které by ve svém důsledku mělo vést k prodloužení jejich života. Týkalo by se to zejména pacientů s ledvinovou nedostatečností, kteří by pak měli díky systémové změně větší šanci být transplantovaní ještě před ledvinovým selháním. Transplantace ledvin před zahájením chronické dialýzy nebo ještě několik měsíců po jejím začátku prodlužuje funkci transplantované ledviny zpravidla o 3 roky, umožňuje nemocnému vést plnohodnotný život a šetří náklady za dialýzu. K druhému zákonu, který řeší kvalitu tkání, mám faktickou připomínku ohledně záměny předložky, která mění význam, a tak budu podávat pozměňovací návrh. Vnímám však i etické hledisko celé záležitosti. Výměna lidských tkání a buněk se pro účely léčby celosvětově neustále zvyšuje a hojně se objevuje i zneužívání zajatců, vězňů svědomí a vražd na zakázku. Úprava evropské a následně národní legislativy je prvním logickým krokem proti těmto praktikám,“ říká senátor a člen zdravotní komise Senátu PČR prof. MUDr. Jaroslav Malý, CSc.

Z obchodu s orgány se stal celosvětově výhodný byznys, mluví se o novodobé genocidě. Oceňovaný analytik a investigativní žurnalista Ethan Gutmann, který o tomto problému vypovídal před Kongresem Spojených států, Evropským parlamentem, CIA, Mezinárodní společností pro lidská práva, OSN a před parlamenty několika zemí shromáždil ve svých knihách a materiálech důkazy o 65 tisících účelově popravených příznivců hnutí Falung Gongu včetně těhotných žen v letech 2000 až 2008 v Číně, jejichž orgány byly použity při transplantacích. Současný odhad počtu obětí je však podle týmu Ethana Gutmanna mezi 60 a 100 tisíci za jediný rok. Evropská legislativa i legislativy některých dalších zemí se snaží zneužívání a zločinům proti lidskosti zamezit. Prvním krokem je právě ujednocení legislativy ohledně evidování a nakládání s lidskými tkáněmi a buňkami určenými k transplantaci a dalším krokem by mohla být povinná registrace transplantační turistiky na národní úrovni. Izrael, Španělsko a Tchaj-wan přijaly další opatření a mají prvenství v úplném zákazu transplantační turistiky do Číny. 

Kontakt:

Prof. MUDr. Jaroslav Malý CSc.

E-mail: malyj@senat.cz 

Tel.: +420 602 447 235

Až 90 % pacientů s chronickým zánětem střev vrací do života…

Praha, 8. března 2017 – Úporné průjmy, bolesti břicha, krev nebo hlen ve stolici, hubnutí a vyčerpání. Tyto a další projevy mohou být příznakem chronického zánětu střev. Ročně si diagnózu Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida vyslechne od lékaře přes 1 300 Čechů. Za posledních 20 let se počet pacientů s těmito onemocněními zdvojnásobil. Kvalita jejich života se, ale díky moderní léčbě stále zlepšuje. I na to poukazují výsledky nového průzkumu Život s IBD, který realizovala česká organizace Pacienti IBD.

Příčina idiopatických (nespecifických) střevních zánětů zatím nebyla jednoznačně prokázána. „V současné době je nejvíce přijímána představa, že tyto záněty vznikají ztrátou imunitní tolerance vůči bakteriím, které osidlují trávicí trakt, zejména pak střevo,“ říká předseda České gastroenterologické společnosti ČLS JEP prof. MUDr. Milan Lukáš, CSc. „Nemoc se může rozvíjet také díky genetickým faktorům nebo působením vnějšího prostředí, ať už jde o změny v úpravách pokrmů, uchovávání potravin, nebo třeba nedostatek fyzického pohybu. Obecně lze říci, že výskyt je častější v severně položených státech Evropy a v zemích s vyspělou ekonomikou,“ upřesňuje prof. Lukáš.

Lékaři odhadují, že idiopatickými střevními záněty trpí na celém světě téměř 4,5 milionu lidí. V České republice žije s touto diagnózou přes 42 tisíc osob.

Idiopatické střevní záněty postihují zejména mladé lidi v produktivním věku. Výrazně komplikují život pacienta i celé jeho rodiny. Až 80 % pacientů s Crohnovou chorobou je nejméně jednou za život operováno kvůli poškození střev. Nemoc mohou doprovázet deprese, záněty kloubů a očí. Podle průzkumu pacientské organizace Pacienti IBD, kterého se účastnilo 1 241 pacientů z celé České republiky, téměř 67 % z nich nejčastěji trápí velká únava a celkové vyčerpání organismu. Průjmy se objevují u 62 % pacientů, 52 % souží bolesti břicha. Vyrážky se objevují zhruba u 21 % případů. Jak průzkum ukazuje, nemoc ovlivňuje také společenský život nemocných. Až 44 % z dotázaných omezuje nemoc při práci, 39 % muselo své nemoci přizpůsobit výběr svého zaměstnání, 46 % zameškalo z důvodu svého onemocnění za poslední rok 1 až 20 pracovních dní a 17 % pacientů více než 20 dní.

Své o životě s Crohnovou chorobou ví i paní Katka (44). Ta již kvůli ní prodělala více než 18 vážných operací střev a je v plném invalidním důchodu. Nemocí trpí od svých 15 let. Její stav byl natolik vážný, že jí lékaři provedli stomii, tedy umělý vývod střeva. „Nemoc mě omezuje jak společensky, tak fyzicky i psychicky. Bývám často unavená, bojuji s náhlými změnami váhy, a také jsem dlouho nemohla otěhotnět. Podařilo se mi to až umělým oplodněním, ze kterého mám zdravá dvojčata,“ říká Katka. K výraznému zlepšení zdravotního stavu došlo u paní Katky až po účasti v klinických studiích a nasazení biologické léčby. „Moderní léky zlepšily kvalitu mého života a dokázaly zastavit průběh mé nemoci a zmírnit její příznaky,“ potvrzuje Katka. Mimo to, že nyní může brigádně pracovat, se rozhodla také pomáhat pacientům s podobným problémem. V současnosti se podílí na činnosti pacientské organizace Pacienti IBD a vede Pražský klub stomiků.

„Stovky pacientů nemoc tají a snaží se zastírat své problémy, dokud to jde. A to třeba i před zaměstnavatelem. K tomu, aby se nemocní naučili se svou chorobou žít, lépe ji přijali, a hlavně znali své možnosti, mohou pomoci právě pacientské organizace,“ říká předsedkyně spolku Pacienti IBD PhDr. Martina Pfeiferová. Ty díky své činnosti výrazně posunuly hranici informovanosti mezi pacienty i širokou veřejností. „Postavení pacientské organizace v systému poskytování zdravotní péče není legislativně upraveno, činnost naší organizace je občanskou aktivitou založenou na dobrovolnické práci,“ dodává Pfeiferová. Nově pomůžou pacientům také do češtiny přeložené doporučené postupy pro pacienty, které byly vytvořeny v rámci spolupráce odborníků, lékařů a pacientů a převádí odbornou terminologii do laického jazyka.

Nemoc zatím není vyléčitelná, ale u drtivé většiny pacientů je dobře léčitelná. „V dnešní době je nejefektivnější terapií biologická léčba. Dnes už jsou k dispozici biologické léky s trojím různým mechanismem účinku, čímž se možnosti účinné léčby významně rozšiřují. Můžeme ji, ale na rozdíl od západních zemí stále nasadit pouze těm pacientům, u kterých selhává běžná terapie. Problém je v tom, že se k řadě pacientů dostává pozdě, tedy v době, kdy už dochází ke strukturálnímu poškození střeva. Snažíme se proto, aby pacienti dostávali léčbu už v časnějších stadiích nemoci,“ říká prof. Lukáš. V současné době je u nás léčeno biologickou léčbou přes 5 tisíc nemocných s Crohnovou chorobou a ulcerózní kolitidou, což je několikanásobně více než v lidnatějším Polsku a představuje cca 8–10 % všech nemocných se střevními záněty.

Kontakt:

Mgr. Cynthia Mitevová, cynthia.mitevova@mhw.cz, 731 637 317

Pacienti IBD z.s., info@crohn.cz, 773 209 320

Katka: Pokud máte Crohna, připravte se na psychický nápor

Katce (44) bylo 15 let, když začala trpět nechutenstvím a neustálým nutkáním na záchod. Dalším příznakem toho, že s ní něco není v pořádku, bylo výrazné hubnutí a rychlý úbytek na váze. Katka měla zanedlouho o více než 25 kg méně. Situace vyvrcholila abscesem mezi půlkami. „Rodiče mě tenkrát vzali k lékaři v Mělníku, který mě ihned poslal do Prahy. Tam mi v 88. roce řekli, že trpím Crohnovou chorobou. Vůbec jsem tenkrát nevěděla, co to je, a myslím si, že to byl vcelku nový pojem i pro některé tuzemské lékaře,“ popisuje Katka. Odborníci po mnoha vyšetřeních nejprve Katce nasadili léky, které měly zklidnit současný stav střev. Poté bylo teprve možné nejvíce postiženou část chirurgicky odebrat. Katka po zaléčení podstoupila operaci. Poté, co se probudila z narkózy, jí lékařka sdělila, že sice odebrala část tlustého střeva, ale že má postižené i střevo tenké, pro jehož operování neměla podklady. Katka tak musela za rok „pod kudlu“ znovu.

Blížila se maturita a Katčin zdravotní stav se vůbec nezlepšoval. „Již tenkrát jsem byla často unavená a v noci jsem nespala. Nemoc mě omezovala taky společensky. Neustálé shánění záchodu a ten pocit, že se to vše děje před očima spolužáků, psychice vůbec nepřidá,“ vzpomíná Katka. Školu i přes veškeré peripetie úspěšně ukončila a našla si zaměstnání. Zanedlouho ale musela kvůli zhoršujícímu se zdravotnímu stavu podat výpověď. „Člověk je v zaměstnání značně fyzicky omezen. Nesmím nosit těžká břemena nebo dlouhou dobu setrvávat ve stejné poloze. Vlastně je často odkázán na pomoc druhých,“ konstatuje Katka. Odborníci naštěstí Katce na nějakou dobu přiznali plný invalidní důchod, takže si přivydělávala alespoň brigádami. Každý rok však musela podstupovat ponižující předstoupení před posudkovou komisi, která rozhodovala, jestli má na důchod nárok. Ne vždy měl posuzující lékař pochopení. Občas se stalo, že jí příspěvek pokrátil nebo dokonce doporučil, ať ukončí pracovní neschopnost. A to i přesto, že zdravotní dokumentace nevykazovala žádné zlepšení, nýbrž naopak. „Je to hrozný boj a psychicky to člověka vyčerpává. Musela jsem se přemlouvat, abych tam šla znovu a znovu. Nikdy jsem nevěděla, na koho narazím. Za celé roky jsem potkala pouze jednu lékařku, která měla s nemocí zkušenost a měla pro mě pochopení, jelikož stejnou nemocí trpěl její manžel,“ říká Katka.

Celkem Katka napočítala neuvěřitelných 18 vážných operací, které musela podstoupit. I přes svou nemoc a neustálé chirurgické zákroky se však snažila cestovat a sportovat tak, jak jí to jen zdraví dovolilo. V roce 2005 ji potkalo štěstí v podobě těhotenství, které se povedlo díky umělému oplodnění. Katce se narodila krásná dvojčátka. V roce 2010 se její zdravotní stav opět zhoršil a Katka podstoupila stomii – tedy vývod tlustého střeva, který má od té doby nastálo. Nyní má invalidní důchod třetího stupně a průkaz ZTP. I tak musí každý třetí rok zasílat zdravotní dokumentaci, aby komise prošetřila, jestli má na důchod nárok. „Mám obrovské štěstí, že mám skvělou rodinu, přátele a manžela, kteří mě v takových chvílích podrží psychicky, berou mě jako rovnocenného partnera, ale zároveň chápou, když mi není dobře. Kolikrát mi říkají, že zvládnu více, jak kdejaký zdravý člověk. Prostě se tomu nepoddávám,“ říká Katka.

Mimo to, že Katka brigádně pracuje, rozhodla se také pomáhat pacientům s podobným problémem. Vstoupila do pacientské organizace klub stomiků FIT-ILCO Praha, kterou nyní vede. „Z pohledu pacienta je pacientská organizace přínosná hlavně v tom, že vidíte svůj problém očima jiných pacientů. To vám v mnohém změní pohled na sebe samotného a svou nemoc. S tím také souvisí psychická podpora, naděje a síla, kterou pacient může v pacientských organizacích a u jejich členů nalézt,“ uzavírá Katka.

Katka byla několikrát zařazena do studie, kde jí lékaři nasadili v tuzemsku zatím nedostupné moderní léky. Ty jí podle jejích slov zabraly. Nyní je asi čtvrtým rokem na biologické léčbě, která dokázala průběh její nemoci zastavit a zmírnit příznaky. Především ty střevní.

Světový den ledvin po dvanácté – Nechte si vyšetřit…

Praha, 8.3.2017

Od roku 2006 je vyhlašován vždy druhý březnový čtvrtek „Světovým dnem ledvin“. Jeho cílem je zvýšit veřejné povědomí o důležitosti ledvin a pomoci v prevenci výskytu onemocnění ledvin a souvisejících chorob. Nějakým stupněm postižení ledvin trpí až 10 % populace, v současné době v ČR dochází na dialýzu asi 6 000 pacientů a další 4 000 žijí s funkční transplantovanou ledvinou.

Onemocnění ledvin je v zásadě jakékoliv postižení ledvin, které se může projevovat například jejich sníženou funkcí, bílkovinou nebo krví v moči, změnou množství nebo složení moče, ale i řadou dalších. Jeho léčba závisí na příčině onemocnění, a přestože se často nedá nemoc vyléčit, její zhoršování se při včasném zjištění dá výrazně zpomalit a zároveň zmírnit komplikace, které jej doprovázejí. „Je to i proto, že v počátečním stadiu na sobě onemocnění ledvin obvykle nepoznáte, ale přesto již může zvyšovat riziko dalších onemocnění, například infarktu myokardu,“ vysvětlila důležitost včasného záchytu nemocí MUDr. Eva Veisová z Interního oddělení Strahov VFN v Praze. „Mezi nejčastější nemoci, které vedou k onemocnění ledvin, patří cukrovka, vysoký krevní tlak, různé záněty ledvin a dědičná onemocnění jako například polycystóza,“ doplnila MUDr. Veisová. Nějakým stupněm postižení ledvin trpí až 10 % populace, přestože do stadia konečného selhání ledvin dospěje jen malá část z nich. K letošnímu Světovému dni ledvin je pro zájemce připravena možnost vyšetření.

Nepodceňujte prevenci a přijďte si zdarma nechat vyšetřit ledviny

K dispozici budou odborníci, kteří vás nejen vyšetří, ale zároveň poradí, jak nemocem ledvin předcházet, či jak dále postupovat v jejich léčbě. Budete mít možnost nechat si vyšetřit funkci ledvin (sérový kreatinin) a ověřit, zda ledviny nejsou poškozeny (chemické vyšetření moči a močového sedimentu). Současně se specialisté zaměří na odhalení nejčastějších příčin onemocnění ledvin (diabetes mellitus a arteriální hypertenze) – bude vám změřen krevní tlak a stanovena sérová glykemie.

Kde: Interní oddělení Strahov VFN, Šermířská 1921/4, Praha 6, tel. 225 003 111

(doprava autobusy 143, 149, 176 a 191 do stanice Stadion Strahov, odtud cca 150 m pěšky směrem k vysokoškolským kolejím)

Kdy: Ve čtvrtek 9. 3. 2017 od 7.00 hod

O světovém dni ledvin

Jedná se o společnou iniciativu mezinárodních organizací The International Society of Nephrology (ISN) a The International Federatoin of Kidney Foundations (IFKF), která má za cíl zvýšit veřejné povědomí o důležitosti ledvin a pomoci v prevenci výskytu onemocnění ledvin a souvisejících chorob.

Pro další informace:

Filip Brož, Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, e-mail: filip.broz@vfn.cz, tel.: 607 082 521

Regina Rothová, AMI Communications, e-mail: regina.rothova@amic.cz, tel.: 724 012 629

O Všeobecné fakultní nemocnici v Praze

www.vfn.cz

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze (VFN) představuje významné zdravotnické zařízení, patřící mezi největší nemocnice v ČR. Všeobecná fakultní nemocnice v Praze poskytuje základní, specializovanou a zvláště specializovanou léčebnou, ošetřovatelskou, ambulantní a diagnostickou péči dětem i dospělým ve všech základních oborech. Zajišťuje také komplexní lékárenskou péči, včetně technologicky náročných příprav cytostatik nebo sterilních léčivých přípravků.

Kromě poskytování zdravotní péče je VFN hlavní výukovou základnou 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a současně jedním z nejvýznamnějších vědeckých pracovišť v oblasti léčebných a diagnostických metod v České republice. Nemocnice má nejdelší tradici akademické medicíny v ČR a od svého založení do současnosti je největším výzkumným medicínským pracovištěm v ČR.

Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra je Czech Superbrand 2017

Praha, 8. března 2017 – Mezinárodním oceněním Czech Superbrands 2017 se může v letošním roce pochlubit Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra ČR (ZP MV ČR). Je jedinou zdravotní pojišťovnou v zemi, která toto prestižní mezinárodní ocenění kvality získala.

„Toto vítězství potvrdilo, že ZP MV ČR je na trhu pevně ukotvená a veřejností pozitivně vnímaná zdravotní pojišťovna, která zajišťuje kvalitní a dostupnou zdravotní péči svým klientům a zaměřuje se na upevňování jejich zdraví,“ okomentoval ocenění generální ředitel ZP MV ČR David Kostka. Podle něj je prestiž ocenění tím vyšší, že do soutěže jsou jednotlivé firmy nominovány a následně také hodnoceny nezávislými odborníky.

To potvrzuje i ředitel organizace Czech Superbrands Roman Sovják, který pojišťovně ocenění předal: „Do úzkého spektra oceněných značek působících na našem trhu se dostane na základě přísných kritérií jen zlomek vyvolených. Posuzovány jsou parametry jako známost, budování brandu, inovace či prestiž.“

Hlavním cílem projektu Czech Superbrands je každoročně identifikovat nejlepší značky v rámci lokálních trhů. Proces hodnocení značek se v každé zemi skládá z několika kol. V poslední fázi výběru má rozhodující slovo komise expertů Brand Council, kterou tvoří profesionálové z různých oborů byznysu, marketingu, médií, komunikace či marketingového výzkumu, spojení s daným regionem. Ocenění Superbrands získávají značky s vynikající pověstí – zákazníci si s nimi spojují významné hodnoty a mají k nim osobní vztah.

Kolébkou mezinárodní organizace Superbrands je Velká Británie, kde projekt v roce 1994 vznikl a z níž se během více než 20 let rozšířil do více než 90 států napříč pěti kontinenty. V České republice byl projekt realizován již na počátku nového milénia a znovu obnoven v roce 2013.

ZP MV ČR působí na českém trhu nepřetržitě 25 let a je druhou největší zdravotní pojišťovnou v zemi. Má smlouvy se všemi nejvýznamnějšími zdravotnickými zařízeními kdekoliv na území ČR. V současnosti má více než 1,3 milionu klientů.

KONTAKT:

Kateřina Jíchová

email: katerina.jichova@allmedia4u.cz

M: +420 603 280 300

Povinná registrace novorozence ke zdravotnímu pojištění je nyní možná…

Praha, 8. března 2017 – Po příchodu novorozence na svět vzniká jeho rodičům povinnost přihlásit jej ke zdravotnímu pojištění. To je nutné udělat do osmi dnů od narození miminka. Rodiče děťátka, a zejména čerstvé maminky, však mají bezprostředně po porodu často úplně jiné starosti. Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra přišla s inovací, která rodičům umožňuje pojištění miminka online prostřednictvím webového portálu.

Podle zákona jsou rodiče povinni přihlásit své miminko ke zdravotnímu pojištění nejpozději do osmi dnů od jeho narození. „Miminko musí být pojištěné, aby pojišťovna začala hradit lékařům jeho ošetření. Za nedodržení této povinnosti hrozí i nemalá finanční sankce. Pokud je však maminka pojištěncem Zdravotní pojišťovny ministerstva vnitra, nikam na úřad vážit cestu nemusí. Své miminko může přihlásit k pojištění online prostřednictvím webových stránek pojišťovny. Stačí jen na chvilku sednout k počítači, párkrát kliknout, vyplnit potřebné a je hotovo,“ říká Hana Kadečková, tisková mluvčí Zdravotní pojišťovny ministerstva vnitra ČR (211).

Na stránkách www.zpmvcr.cz stačí kliknout na odkaz Registrace novorozence a tam vyplnit jednoduchý formulář. Připojíte-li navíc k přihlášce i naskenovaný rodný list dítěte, dojde ke stoprocentnímu splnění oznamovací povinnosti. Pokud tuto možnost nemáte, stačí odeslat kopii rodného listu dítěte dodatečně. Vzhledem k tomu, že ZP 211 zasílá průkaz na jméno pojištěnce, obdrží vaše miminko svůj úplně první dopis v životě právě od zdravotní pojišťovny.

Online registraci miminka k pojištění však nenabízí všechny zdravotní pojišťovny. Nastávající maminky, které nejsou přihlášené k pojištění u ZP 211, mají možnost změny pojišťovny do konce března. I tuto přihlášku lze vyplnit online, novým klientem se stanou již od následujícího července.

KONTAKT:

Kateřina Jíchová

email: katerina.jichova@allmedia4u.cz

M: +420 603 280 300

Světový den ledvin: Léčení závažných nemocí ledvin stojí ročně…

Praha, 8. března 2017 – Přibližně 4 000 klientů Zdravotní pojišťovny ministerstva vnitra ČR (ZP 211) trpí závažným onemocněním ledvin. Léčba stojí pojišťovnu ročně stamiliony a náklady každoročně stoupají.

„Zatímco v roce 2013 uhradila ZP 211 za léčení pacientů s karcinomem ledvin a za léčbu pacientů závislých na dialýze celkem 485 mil Kč, v roce 2015 už to bylo více než 580 milionů korun,“ říká Hana Kadečková, tisková mluvčí ZP 211, u příležitosti Světového dne ledvin, který letos vychází na čtvrtek 9. března.

Onemocnění ledvin je zákeřné tím, že o sobě dlouho nedá vědět. Varovným signálem ale může být dlouhodobý nezdravý způsob života a obezita. Obézní lidé mají podle odborníků až sedmkrát vyšší riziko, že budou mít chronické onemocnění ledvin. Například nádor ledvin se objevuje u obézních lidí až čtyřikrát častěji než u lidí s normální váhou. „S nádorem ledvin se v roce 2015 léčilo téměř 2 800 klientů ZP 211 a náklady přesáhly 105 milionů korun. Na dialýzu bylo v roce 2015 odkázáno 1 190 pojištěnců a jejich léčba si vyžádala přes 475 milionů korun,“ doplnila Kadečková.

Lékaři doporučují nepodceňovat prevenci a absolvovat nenáročné preventivní vyšetření ledvin z kapky krve a z moči. ZP 211 přispívá svým klientům částkou až 500 Kč na vyšetření, související s onkologickou prevencí. Těm, kteří chtějí změnit životosprávu, ZP 211 nabízí v rámci projektu Zdraví jako vášeň možnost přihlásit se do pětiměsíčního programu Změním se, kde se účastníci pod vedením známého odborníka na zdravou výživu, Petra Havlíčka, učí zásadám zdravého životního stylu a vhodnému pohybu.

KONTAKT:

Kateřina Jíchová

email: katerina.jichova@allmedia4u.cz

M: +420 603 280 300

Zpěvačka Jitka Boho se vydala nakoupit, aby podpořila děti…

Praha, 8.3.2017

Dětem, které žijí v hmotné nouzi, může i malá nepatrná pomoc udělat obrovskou radost. Zpěvačka a miss Jitka Boho si je toho dobře vědoma, proto se stala patronkou dobročinného projektu Českého červeného kříže a společností Procter & Gamble a Globus.

Přispět ke zdravému a šťastnému dětství dětí v nouzi může teď úplně každý. Jak? Stačí během nákupu v hypermarketech Globus do 19. dubna zařadit do svého nákupního košíku i produkty Procter & Gamble, 1 % z jejich ceny zamíří totiž prostřednictvím Českého červeného kříže k těm nejpotřebnějším dětem v azylových domech. Jitka Boho šla příkladem. Vypravila se i s dcerou Rosalií do Globusu a zakoupila produkty pro péči o domov a tkaniny Ariel, Jar, Lenor, Venus, Gillette a zásobu plenek Pampers, aby co nejvíce pomohla.

“Každý může pomoci zařídit dětem v nouzi útulný domov. Nyní je to tak jednoduché. Můžeme se do toho pustit během běžného nákupu a nemusí nás to stát ani korunu navíc,” vysvětluje Jitka Boho.

Kontakt pro média:

Hana Pazderková

Neopublic Porter Novelli

Tel.: +420 774 741 800

Email: hanka.pazderkova@neopublic.cz

Retro styl a kytičky potěšily seniorky v GrandParku

Havířov, 8. března 2017 – Seniorky a senioři z havířovského GrandParku dnes oslavili Mezinárodní den žen. „Pro někoho může být tento svátek v dnešní době již zprofanovaný, pro starší lidi je ale důležitý. A zvláště pro seniory a seniorky s diagnózou Alzheimerovy nemoci,“ říká ředitelka domova Renata Vávrová. Podle ní je důležité, aby starší lidé nepřicházeli o své jistoty a působilo na ně co nejvíce podnětů, které jim navodí příjemné vzpomínky z předchozích let.

Právě oslava spojená s mládím a původním zaměstnáním může být podnětem, který dokáže paměť starších lidí, a třeba i těch s Alzheimerovou nemocí, alespoň na určitou dobu „probudit“. „U těchto nemocných dochází k rychlejšímu či pomalejšímu úpadku paměti, úsudku a myšlení. Zpravidla nejprve dochází k postižení krátkodobé, následně dlouhodobé paměti,“ vysvětluje psychiatr Slavomír Pietrucha. MDŽ tedy pro klienty GrandParku bylo nejen milou akcí, ale pro některé i terapeutickou aktivitou.

To se ostatně ukázalo i při setkání ve společenské místnosti, kde se seniorky i senioři sešli k „dopolednímu dýchánku“. Zavzpomínali na mnohé oslavy MDŽ – ty největší probíhaly v práci. „Jenže vždycky to oslavovali nejvíce muži, popíjeli, až se opili,“ shodla se většina dam. A pánové pamětníci jim kupodivu neodporovali. Vše se ale neslo v pozitivním duchu, a tak si všichni spolu s chutí a zvesela zazpívali. „To je krásné, dostat k MDŽ kytičku – na poslední oslavě v práci jsem dostala jen tři utěrky,“ povzdechla dojatě jedna ze seniorek, když jí ředitelka domova Renata Vávrová předala, tak jako všem ženám v GrandParku, přání a kytičku.

Odpoledne přijela do havířovského domova oblíbená kapela. Na stolech v jídelně nechyběly retro červené karafiáty a balónková výzdoba, personál domova přišel na oslavu rovněž v retro oděvech. „Já jsem dříve moc MDŽ neslavila, ale v GrandParku se mi líbí, co vše pro nás tady dělají. Přichystali nám občerstvení, vše pěkně nazdobili, úžasně se oblékli do kostýmů, všem ženám dali kytičky – je vidět, že jim záleží na tom, abychom se zde cítili dobře,“ oceňuje Alena Šlégrová.

Dodatečný dárek k MDŽ dostanou v seniorky i senioři v GrandParku ještě v pátek – to jim přijdou předat přáníčka a zazpívat děti z mateřinky, které se setkávají z babičkami a dědečky již pravidelně.

Domov pro seniory GrandPark Havířov byl otevřen v květnu 2015 a může poskytovat sociální a zdravotní služby až 150 klientům 24 hodin denně 365 dnů v roce. Jako registrované zařízení sociálních služeb dle zákona 108/2006 Sb. nabízí GrandPark Havířov služby Domov seniorů, Domov se zvláštním režimem a Odlehčovací pobytovou službu.

Domov seniorů je určen těm klientům, kteří pro překážky snižující jejich soběstačnost již nemohou zůstat sami ve svém přirozeném prostředí.

Domov se zvláštním režimem poskytuje kvalitní, odbornou a individuálně zaměřenou podporu a péči lidem, kteří mají sníženou soběstačnost z důvodu onemocnění různými typy demence (např. i Alzheimerovou demencí) a kteří nejsou schopni svou nepříznivou životní situaci překonat ani za pomoci osob blízkých nebo terénní služby.

Odlehčovací služba je pobytová služba poskytovaná osobám, převážně seniorům, které mají sníženou soběstačnost z důvodu věku a/nebo chronického onemocnění a o které je jinak pečováno v jejich přirozeném sociálním prostředí. Cílem služby je umožnit pečující fyzické osobě nezbytný odpočinek.