Do babyboxu v Klatovech někdo odložil holčičku

Klatovy 2. února (ČTK) – Do babyboxu v Klatovech někdo dnes po poledni odložil holčičku. Narodila zřejmě v pátek nebo dnes, měla neošetřený pupečník a je mírně nedonošená, podchlazená nebyla. Děvčátko dostalo jméno Leopolda a je třetím letošním dítětem odloženým do babyboxu. V klatovském babyboxu je to první odložené miminko, uvedl v tiskové zprávě zakladatel sítě babyboxů Ludvík Hess.

„Oblečená byla ve starším, zřejmě chlapeckém oblečení a zabalená do fusaku. Má hypoglykémii, což se u novorozenců stává,“ uvedl Hess.

Klatovský babybox funguje od 15. dubna 2009 a až dosud do něj nikdo dítě neodložil. V letošním roce už někdo 19. ledna odložil asi 1,5ročního chlapce do babyboxu v Pelhřimově a o šest dní později našli zdravotníci novorozeného chlapečka v babyboxu ve Vyškově.

stu kš

Přihlaste svůj projekt do soutěže o cenu Rafael a získejte 200 000 Kč

Praha, 1. února 2019 (BMI)

Rozvíjet nové způsoby využití moderních technologií ke zlepšení života lidí se zdravotním postižením – to je cílem ocenění, které bude letos již popáté vyhlášeno na konferenci INSPO. Na té se představí tuzemské i zahraniční novinky určené pro lidi se specifickými potřebami. Cena Nadace Vodafone Rafael oceňuje projekty zaměřené na inovativní použití informačních a komunikačních prostředků, podporuje jejich činnost a umožňuje jim pomáhat co největšímu počtu lidí. Přihlášky doplněné o krátké video s představením projektu je možné podávat do 24. února. Tak jako v předchozích ročnících, i letos získá vítězný projekt 200 tisíc korun na rozvoj své další činnosti a zvýšení sociálního dopadu.

Poprvé byla cena předána v roce 2015. Je určena pro neziskový projekt, který přináší užitek alespoň třem stovkám uživatelů. Ocenění má pomoci v dalším rozvoji, k čemuž slouží nejen finanční podpora, ale rovněž zvýšení povědomí o podpořených aktivitách. V širším kontextu pak ocenění upozorňuje i na samotný problém, který projekt pomáhá řešit. Jak to může být důležité, ukazují oceněné projekty z předchozích ročníků. Jsou příkladem toho, jak mohou moderní technologie pomáhat lidem s potížemi, o kterých mnozí ani netuší, že existují.

„Cenou Rafael se snažíme motivovat široké spektrum inovátorů k tomu, aby rozvíjeli technologické novinky, které lidem se speciálními potřebami mohou zásadně zlepšit kvalitu jejich života,“ říká Adriana Dergam, místopředsedkyně správní rady Nadace Vodafone.

V minulém roce získala cenu sociálně zaměřená firma Transkript online za program eScribe. Cílem tohoto projektu je zpřístupnit osobám se sluchovým postižením simultánní přepis mluveného slova. Ten je důležitý především pro nedoslýchavé a ohluchlé, kteří nepoužívají ke komunikaci znakový jazyk. Pro mnoho lidí, které problémy se sluchem potkají až během života a jejich mateřským jazykem je mluvená a psaná čeština, je doslovný záznam mluveného slova v reálném čase jedinou cestou k plnohodnotné komunikaci.

Výjimečnost společnosti Transkript online ale nekončí tím, že nabízí službu, o jejíž potřebě mnozí ani neví. Simultánní přepis ostatně nabízí v České republice i několik dalších organizací. Oceněný projekt eScribe ovšem nabízí aplikaci, pomocí níž se mohou lidé s přepisovateli spojit kdekoli jen prostřednictvím mobilního telefonu. Díky tomu je možné využít službu například při návštěvě lékaře či úřadu. Právě to jsou přitom situace, kdy jsou vzájemná komunikace a plné porozumění zvláště důležité.

„Prostředky získané v rámci ceny Rafael jsme využili zejména k propagaci aplikace, k jejímu rozšíření o podporu telefonování s přepisem a k přípravě dlouhodobého projektu online tlumočení mezi češtinou a českým znakovým jazykem, kde budou na pozicích online tlumočníků pracovat osoby se sluchovým postižením. Vzhledem k jejich hendikepu bude k tlumočení docházet ze simultánního přepisu, který zajistí nevidomí přepisovatelé,“ popisuje přínos ocenění Zdeněk Bumbálek, jednatel společnosti Transkript online. Právě zapojení osob se sluchovým postižením a nevidomých přepisovatelů jsou dalšími prvky, které přispívají k jedinečnosti projektu eScribe.

O Cenu Nadace Vodafone Rafael se mohou ucházet organizace či osoby, které přihlásí projekt v rámci neziskové části své činnosti (podrobnější vymezení je v Právních podmínkách na www.inspo.cz/rafael). Lhůta k podání přihlášek je 24. února 2019. Povinným doplňkem přihlášky je video o rozsahu 1 až 3 minut, ve kterém přihlašovatel přiblíží podstatu řešení. Předběžný zájem můžete oznámit již nyní na adresu info@helpnet.cz.

V roce 2015, kdy bylo ocenění uděleno poprvé, jej získala Česká asociace paraplegiků – CZEPA za projekt VozejkMap. Ten nabízí mapu bezbariérových míst, přístupnou prostřednictvím mobilního telefonu. V loňském roce byla spuštěna nová verze, která mimo jiné umožňuje zobrazovat bezbariérové trasy. Uživatelé, kterých je až 1500 měsíčně, si nově mohou také vytvořit seznam oblíbených míst či přidávat k navštíveným lokacím komentáře, které mohou pomoci ostatním uživatelům.

V roce 2016 získal cenu projekt Včelka, který pomáhá nejen dětem při obtížích se čtením. Díky ceně Rafael spustila společnost Levebee tabletovou aplikaci a momentálně pracuje na verzi Včelky pro mobilní telefony. Stále také roste počet škol, které Včelku používají ve výuce, dnes je to již okolo deseti procent. V loňském roce byla navíc spuštěna polská verze aplikace, brzy má přijít na řadu i slovenština a také rozšíření aplikace pro výuku angličtiny.

Třetí ročník v roce 2017 pak ocenil Centrum pro dětský sluch Tamtam o.p.s. za aplikaci Znakujte s námi. Ta pomáhá s učením se znakovému jazyku neslyšícím dětem i jejich rodičům. Aplikaci si již stáhlo přes deset tisíc lidí a díky příspěvku za cenu Rafael mohla vzniknout i její verze pro operační systém iOS.

Konference INSPO 2019 proběhne v sobotu 30. března 2019 v Kongresovém centru Praha. Podrobnější informace o konferenci najdou zájemci na stránkách www.inspo.cz.

Generálním partnerem konference INSPO 2019 je Nadace Vodafone, partnery jsou Autocont, CZ.NIC, ČSOB, Microsoft a Teiresiás. Mediálními partnery jsou ČTK Protext a portál Helpnet. Konferenci pořádá BMI sdružení.

Zdravotnická skupina EUC získala speciální cenu „Environment Friendly kancelář…

Praha, 1. 2. 2019 (EUC)

Nové kanceláře v centrále EUC a.s. v Praze vyhlásila odborná porota soutěže Kanceláře roku 2018 ve speciální kategorii Environment Friendly kancelář roku jako nejlepší z pohledu dopadů na životní prostředí při výstavbě a provozu kanceláří. V kategorii Kanceláře roku 21. století se stejné kanceláře EUC dostaly mezi finalisty.

Odborná porota soutěže Kanceláře roku vyhlásila ve středu 30. ledna 2019 na svém 3. ročníku výjimečné kancelářské interiéry za rok 2018. Kanceláře v centrále EUC v Praze se umístily vysoko hned ve dvou kategoriích. V kategorii Kanceláře roku 21. století (vyhlašováno je pouze 1. místo) patřila EUC mezi finalisty. „Pracovní prostředí centrály EUC vytváří pro své zaměstnance unikátní a inovativní pracovní prostředí. Jsme si vědomi toho, že zde naši lidé tráví většinu pracovního dne, a proto pro nás bylo důležité připravit jim takový prostor, aby pro ně byl příjemný a zároveň inspirativní. Nechybí zde proto kromě pracovních prostor například také oddychová zóna s kavárnou nebo telefonní budky pro vyřizování telefonických hovorů ohleduplně vůči ostatním kolegům,“ vysvětluje Ing. Václav Vachta, MBA, předseda představenstva EUC a.s.

Speciální cena Environment Friendly kancelář roku patří EUC dle poroty za to, že nejvíce zohledňovala dopady na životní prostředí při výstavbě a provozu kanceláří. „Budova, ve které se naše kanceláře nachází, je certifikována v environmentálním standardu LEED Platinum. To bylo při výběru budovy pro nás jedno z hlavních kritérií. Využíváme také inteligentní systém ovládání osvětlení – DALI systém. Koberce použité v našich prostorách obdržely certifikáty C2C,“ vypočítává některé atributy, které byly v této soutěžní kategorii vyhodnoceny jako nejlepší, Filip Fencl, ředitel centrálního nákupu a správy nemovitostí EUC a.s.

Skupina EUC:

Zdravotnická skupina EUC tvoří největší síť ambulantních klinik v ČR. Je největším poskytovatelem ambulantní péče, prémiové péče, mamoscreeningu a lékařské péče pro zaměstnavatele. Od roku 2011 do roku 2018 investovala 708 milionů korun především do modernizace přístrojů, vzdělávání zaměstnanců a elektronizace systémů a služeb. V 28 zdravotnických zařízeních napříč ČR (včetně 10 prémiových), 19 lékárnách a 14 laboratořích zaměstnává 1 950 lidí, kteří poskytnou péči 1,8 milionu pacientů ročně. Na podzim 2017 vydala jako první v sektoru zdravotnictví v ČR emisi dluhopisů, v celkovém objemu 1,4 miliardy korun. Vice na www.euc.cz

Městská nemocnice Ostrava si pořídila nový operační mikroskop

Ostrava 1. února (ČTK) – Městská nemocnice Ostrava si za více než čtyři miliony korun pořídila nový operační mikroskop pro oční oddělení. Nahradil mikroskop z roku 1994, který dosluhoval a už byl opotřebovaný. ČTK to dnes v tiskové zprávě sdělila mluvčí ostravského magistrátu Andrea Vojkovská.

Mikroskop OPMI Lumera 700 od firmy Carl Zeiss podle ní patří k nejmodernějším zařízením, jaká jsou v současné době k dispozici. Má motorizovaný zoom, bezdrátový programovatelný nožní ovladač, elektromagnetické brzdy všech os pohybu mikroskopu, integrovanou kameru a nahrávací zařízení, LCD monitor a další vymoženosti. V nemocnici se na něm dělá týdně až 50 operací. Cenu vyplynula z veřejné soutěže, kterou nemocnice uspořádala.

„Pod tímto mikroskopem odoperujeme až 90 procent všech očních zákroků, které u nás provádíme. Operován je pod ním především přední segment oka. Nejčastěji jsou to nitrooční operace šedého a zeleného zákalu, operace rohovek, spojivek a úrazové stavy vyžadující pečlivou rekonstrukci,“ uvedla primářka očního oddělení Věra Stanovská.

Kvůli lepší manipulaci byl mikroskop umístěn na stropní stativ. Předtím se v operačním sále musely udělat stavební úpravy. Vojkovská uvedla, že nemocnice bude v následujících týdnech obměňovat a doplňovat další přístrojové vybavení. „Nejpozději v březnu bude slavnostně uvedena do provozu nová magnetická rezonance,“ uvedla mluvčí.

vpl dr

FN HK zakáže kvůli akutním respiračním onemocněním návštěvy pacientů…

Hradec Králové, 1.2.2019 (FN HK)

Fakultní nemocnice Hradec Králové od 2. února 2019 kvůli nárůstu počtu případů akutních respiračních onemocnění zakázala návštěvy pacientů na vybraných klinikách a odděleních. Opatření bude platné až do odvolání. Nemocnice k částečnému zákazu návštěv přistoupila kvůli ochraně hospitalizovaných pacientů před možným nakažením akutními respiračními onemocněními a chřipkou, které by mohlo zdravotní stav hospitalizovaných výrazně zkomplikovat.

Seznam pracovišť se zákazem návštěv:

• 1. Interní klinika – odd. B, C, JIP
• 2. Interní klinika – odd. D, E
• 3. Interní klinika – odd. A, JIP
• IV. interní hematologická klinika
• Klinika onkologie a radioterapie
• Porodnická a gynekologická klinika – Oddělení fyziologických novorozenců
• Dětská klinika
• Plicní klinika
• Jednotky intenzivní péče – KARIM, Chirurgická klinika, Neurochirurgická klinika, Kardiochirurgická klinika, Neurologická klinika

Nemocnice také vyzývá příbuzné hospitalizovaných pacientů na ostatních klinikách, aby v případě příznaků chřipkového onemocnění návštěvu svých blízkých odložili.

V Praze začala fungovat první tři centra pro vzácná…

Praha 1. února (ČTK) – V Praze začala fungovat první tři centra pro léčbu vzácných onemocnění, v pilotním provozu budou zatím půl roku. Podle ministerstva zdravotnictví, které dnes o projektu informovalo v tiskové zprávě, mají zmapovat nákladnost léčby u cystické fibrózy, neuromuskulárních onemocnění a dědičných metabolických onemocnění. Dvě bude zřizovat Fakultní nemocnice v Motole a jedno Všeobecná fakultní nemocnice.

Podle ministerstva je nyní obtížné zjistit náklady vydané z veřejného zdravotního pojištění přímo na léčbu vzácných nemocí, protože pracoviště, která je léčí, nejsou ekonomicky samostatná, ale spadají nejčastěji pod fakultní nemocnice.

„Existuje více než 5000 různých vzácných onemocnění, která se podle odhadů dotýkají až 20.000 pacientů. A ti potřebují vysoce specializovanou péči. Úkolem specializovaných pracovišť je proto soustředit pacienty do jednoho místa, kde se jim bude věnovat tým zkušených lékařů,“ uvedl ministr zdravotnictví Adam Vojtěch (za ANO).

V současné době o pacienty s málo častými nemocemi pečuje osm zdravotnických zařízení. Díky zapojení do Evropských referenčních sítí (ERN) získávají i zkušenosti ze zahraničí. „Lékaři mohou v systému sdílet jednotlivé případy a vzájemně je konzultovat. Co do počtu obyvatel máme nadstandardní množství poskytovatelů zapojených do ERN,“ doplnil náměstek ministra pro zdravotní péči Roman Prymula.

V ČR je podle různých odhadů 20.000 až 80.000 pacientů s vzácnými nemocemi. Označují se tak nemoci, které má méně než pět lidí z 10.000. Nejčastěji jde o vrozené vývojové vady, dědičné poruchy metabolismu a vzácné nádory. Většina má genetický původ. Rozvíjejí se už před narozením, tři čtvrtiny případů se projeví v dětství. Zhruba 30 procent pacientů umírá před pátým rokem života.

Naděje na úplné vyléčení je malá, na 98 procent vzácných onemocnění není účinný lék. Stovky léků se vyvíjejí, pacienti si ale stěžují, že trvá i několik let, než jsou dostupné v Česku. Léčba jediného pacienta může stát až desítky milionů korun ročně. V současné době je často placena podle takzvaného paragrafu 16, tedy podle výjimky v zákoně o veřejném zdravotním pojištění, která přiznává pacientovi nárok na léčbu, pokud je jediná možná. Některé nemoci je možné léčit jen v zahraničí.

van rot

Písecká psychiatrická nemocnice obnovila terapeutické skupiny

Písek 1. února (ČTK) – Písecká psychiatrická nemocnice obnovila systém léčby v terapeutických skupinách. Systém fungoval v předchozích letech, před více než půl rokem skončil. Prozatím jsou tři skupiny zaměřené na různé formy terapie. Využívá je několik desítek klientů. ČTK to dnes řekl mediální zástupce nemocnice Pavel Pechoušek. Nemocnici koupila začátkem roku 2018 Penta Hospitals CZ.

Terapie je léčebná metoda, při které se nevyužívají léky, ale komunikace mezi terapeutem a klientem. V jedné z terapeutických skupin klienti řeší problémy spjaté s krizovými situacemi. Druhé dvě jsou prožitkové, jejich záměrem je posílit sebeúctu, rozvinout integritu osobnosti a posílit schopnosti zvládat obtížnější situace.

„Krizová skupina je otevřená a není časově omezená. Dochází do ní pacienti, kteří jsou v nemocnici momentálně hospitalizovaní,“ uvedl Jiří Kůs, který byl koncem minulého roku jmenován vedoucím terapeutické skupiny. Krizovou skupinu navštěvují klienti, kteří mají poruchu osobnosti. V nemocnici jsou tři psycholožky a tři další terapeuti.

Jde o jeden z prvních kroků, kdy nemocnice navazuje na kvalitu a principy z doby, kdy fungovala v lokalitě U Honzíčka. „Nejedná se o novinku, ale o model, který tu v minulosti fungoval. Vracíme se k osvědčeným principům, ale dáváme jim profesionální podobu, aby byly funkční,“ řekl Kůs. V plánu je i arteterapie. Všichni pacienti, kteří se zúčastní terapeutických skupin, jsou v Písku hospitalizováni.

Psychiatrická nemocnice Písek, která má 111 lůžek, léčí problémy od poruch afektivního spektra, postraumatických stresových poruch, poruch osobnosti, psychotických poruch či různých typů závislostí. Psychiatrická nemocnice začala v Písku fungovat v roce 1997, když v lokalitě U Honzíčka začala působit psychiatrická léčebna. Ta byla odloučeným pracovištěm léčebny v Dobřanech. V roce 2015 se nemocnice přestěhovala z nevyhovující zchátralé budovy do nových prostor v Žižkových kasárnách, což jí umožnilo zdvojnásobit počet lůžek.

Václav Koblenc dr

Revmatiky čeká revoluce – už zítra! Dostanou se k léčbě…

Praha, 31. 1. 2019 (Revma Liga ČR) – Revoluce v dostupnosti léčby pro pacienty s revmatoidní artritidou začíná přesně zítra. Od 1. února se totiž ti nemocní, kteří spadají do kategorie „střední závažnost nemoci“, dostanou k účinné biologické léčbě. Ta umí zabránit zhoršení jejich stavu a zlepšit ho. Dosud se k biologické léčbě dostali pouze v nejvyšší aktivitě nemoci – tedy laicky řečeno – když už se nemohli hýbat. Naděje na zlepšení stavu spojená s uvolněním léčby by se tak v Česku mohla nově týkat přibližně 8 000 pacientů.

Říká to Edita Müllerová, předsedkyně pacientské organizace Revma Liga ČR. V tuzemsku touto chronickou nemocí, která postihuje klouby a mimokloubní struktury, trpí přibližně 69 000 osob.

„O dostupnost biologických léků pro pacienty v časnějších stadiích nemoci jsme bojovali od roku 2015 a jsme nadšeni, že Státní ústav pro kontrolu léčiv jeden z těchto léků v první linii pro pacienty uvolnil, je to také díky intenzivní práci pojišťoven na dohodě o ceně. Dosud se takto léčilo pouze 5 % revmatiků – zlomek vhodných pacientů ve srovnání se zbytkem Evropy, a to i přes neustále klesající cenu léků. V pokročilé fázi nemoc pacienta natolik pohybově omezuje, že už obvykle nemůže chodit do práce, sportovat, zvládat běžné denní činnosti. Pokud dostane léčbu dříve, může pracovat, fungovat v rodině a vracet peníze do systému například ve formě daní,” vysvětluje Edita Müllerová.

Jednou z pacientek, která by nyní mohla léčbu dostat, je maminka dvou malých dětí Gabriela Uhráková (39). Přestože ji nemoc mnohdy na měsíce naprosto znehybní tak, že si nemůže ani ukrojit chleba nebo vyčistit zuby, spadá do kategorie střední závažnost a na biologickou léčbu do této chvíle neměla nárok. To by se od zítřka mělo změnit. „Revmatoidní artritidu mám od 29 let a moje stavy se často mění, je mi třeba dva měsíce dobře a pak dva měsíce sotva chodím, bolí mě klouby, mám ztuhlé ruce. Teď bych se chtěla vrátit po mateřské znovu do práce. O biologické léčbě se chci bavit se svou lékařkou, protože se potřebuji postarat o malé děti, partnera a ráda bych pracovala,“ říká Gabriela Uhráková.

Podle předsedy České revmatologické společnosti (ČRS) prof. MUDr. Jiřího Vencovského, DrSc., je uvolnění léčby krok dobrým směrem a odpovídá evropským i národním doporučeným postupům. „Zatím se tato změna týká jednoho léku, ale je pravděpodobné, že bude následovat uvolnění dalších léků ze stejné skupiny blokátorů TNF pro léčbu revmatoidní artritidy ve střední závažnosti. Je ale potřeba zajistit, aby centra pro biologickou léčbu byla k dispozici rovnoměrně po celé republice, protože někde mohou skončit přetížena a na druhou stranu v současné době víme o centrech, která nemohou pracovat, jak by chtěla, kvůli absenci smluv se zdravotními pojišťovnami,“ dodává prof. Vencovský.

A to je další horká novinka v oblasti péče o pacienty s revmatoidní artritidou – pacientský spolek Revma Liga společně s ČRS a největší českou zdravotní pojišťovnou VZP se domluvily na zmapování péče o pacienty. Podle dat pojišťovny vyhodnotí nejen rozmístění pacientů, jejich přístup k centrům biologické léčby a k revmatologům, ale i informace o používané medikaci nebo tzv. migraci za lékařem. „Na základě těchto dat pak nastavíme síť tak, aby odpovídala reálným potřebám. Potřebujeme racionálně postavenou síť. Chceme dokázat, že je možné pracovat i v širší platformě rychle, systematicky a najít vzájemnou shodu ve prospěch pacientů. Již jsme na straně pojišťovny podnikli první kroky, pracujeme jak s pacienty, tak s ČRS,“ komentuje náměstek ředitele VZP pro zdravotní péči David Šmehlík.

V současnosti funguje v ČR 46 center pro biologickou léčbu a další 4 dětská centra pro biologickou léčbu.

O nemoci:

Revmatická onemocnění (revma) postihuji pohybový aparát (klouby, kosti, páteř, ale i svaly, vazy, šlachové úpony), mnohdy i některé jiné orgány. Rozdělují se do několika základních skupin: revmatická onemocnění zánětlivá (revmatoidní artritida, tzv. systémové nemoci a další), degenerativní revmatické nemoci (artróza), infekční artritidy, metabolické a endokrinní choroby spojené s revmatickými stavy (dna) a mimokloubní revmatismus. Mezi nejčastější a nejznámější patří zejména revmatoidní artritida, Bechtěrevova nemoc a dna.

O Revma Lize ČR:

Revma Liga ČR je společnost lidí s revmatismem, jejich rodinných příslušníků a přátel. Cílem společnosti je již více než 20 let zvyšovat povědomí o revmatických chorobách a pomáhat nemocným. Členové Revma Ligy bojují za plnohodnotný a rovnoprávný život zdravotně postižených a vytvářejí pro ně regionální kluby po celé České republice. Revma Liga spolupracuje s mezinárodními organizacemi stejného zaměření. Je vyhledávaným a rovnocenným partnerem pro pacienty, lékaře, zdravotníky i státní správu. Svou činností motivuje pacienty a ukazuje zdravé populaci svět očima revmatiků. Heslem ligy je: Revma si nevybírá, ale spolu to zvládneme. Více informací na www.revmaliga.cz.

Senát označil požadavky na podporu biotroniky za nedůvodné

Praha 31. ledna (ČTK) – Za nedůvodnou dnes označil Senát petici s požadavky na podporu biotroniky, která je označována za jednu z metod alternativní medicíny. Rozhodl o tom těsnou většinou na návrh astrofyzika Jiřího Duška (za ANO), podle něhož by se nevědecké obory neměly podporovat. Senátní výbory přitom doporučovaly petici, kterou podepsalo přes 40.000 lidí, pouze vzít na vědomí.

Sněmovní petiční výbor se naopak koncem loňského září za požadavky petice postavil. Doporučil podporovat vzdělávání v oblasti alternativní medicíny na lékařských fakultách, zvážit vytvoření centra pro výzkum alternativní medicíny v České republice, podporovat začlenění oboru biotroniky do struktury nemedicínských oborů.

Náměstek ministra zdravotnictví Radek Policar senátorům řekl, že existence biotroniků je státem umožněna a vztahovat se na ni bude i chystaný zákon o léčitelství. „Pokud biotronika nestojí na pravidlech vědy, a nelze tak vědeckými metodami ověřit její bezpečnost a účinnost, není na místě, aby ji stát jakkoli propagoval,“ uvedl Policar.

Biotronika je definována jako bezkontaktní léčitelský obor, který pojmenoval a ustanovil český filozof a léčitel Josef Zezulka. Biotronika se týká doplňování a harmonizace domnělých vitálních tělesných sil.

mhm snm

Odborník: Polovina diabetiků umírá kvůli onemocnění srdce

Praha 31. ledna (ČTK) – Příčinou úmrtí poloviny diabetiků je onemocnění srdce. Cukrovka zvyšuje pětkrát riziko srdečního selhání, častěji jim hrozí i cévní mozková příhoda, lidově mrtvice. Informace dnes zazněly na tiskové konferenci k srdečnímu selhání u diabetiků. Cukrovkou v Česku trpí téměř milion lidí, každoročně jich přibývá kolem 3000. Většina pacientů má diabetes druhého typu, který se rozvine vlivem nezdravého životního stylu.

Srdečním selháním lékaři nazývají takový stav, kdy oslabené srdce není schopno dostatečně čerpat krev a zásobovat jí všechny orgány. Pacienti jsou unavení, zadýchávají se a nabírají na váze, přestože jedí málo, protože zadržují vodu.

„Diabetes představuje významné riziko pro rozvoj srdečního selhání. Vedle klasických příčin, jako je ischemická choroba srdeční nebo vysoký krevní tlak, je další také diabetická kardiomyopatie,“ uvedl Aleš Linhart ze II. interní kliniky kardiologie a angiologie 1. lékařské fakulty a Všeobecné fakultní nemocnice v Praze.

Zatímco ischemická choroba srdeční znamená nedostatečné prokrvování srdce, kardiomyopatie vzniká kvůli zvýšené hladině krevního cukru. Srdce zesílí, je tuhé, zmenší se jeho vnitřní objem a má vysokou spotřebu kyslíku. Společná oběma diagnózám je zhoršená funkce srdce.

Riziko srdečního selhání tak diabetes zhoršuje pětkrát; dvakrát až čtyřikrát častěji diabetiky postihuje cévní mozková příhoda. Horší prognózu mají ti pacienti, kteří měli onemocnění srdce dříve, než u nich propukla cukrovka.

Podle Národního registru hrazených zdravotních služeb z roku 2017 žije v České republice bezmála milion pacientů s diabetem. Náklady na jejich léčbu v tom roce dosáhly téměř 11 miliard korun, celé zdravotnictví hospodařilo zhruba s 280 miliardami. Každý rok jich přibývá kolem 3000 ročně. Odhaduje se, že v roce 2030 bude diabetiků už kolem 1,2 milionu. Největší nárůst podílu nemocných ve věkové skupině je mezi 60. a 75. rokem, kdy se zvyšuje z 18.000 na 35.000 diabetiků na 100.000 obyvatel.

Očekávaná doba dožití u pacientů s diabetem je nižší než u celkové populace, rozdíl se ale s věkem nemocného snižuje. Kdo trpí cukrovkou už od raného věku, má očekávané dožití o osm let nižší. Padesátník diabetik žije v průměru o tři roky kratší dobu, šedesátník o rok.

Počty diabetiků v ČR a odhady do příštích let:

zdroj: NRHZS 2015-2017

van rot